Innledning: Epidemiologiske data viser inverse forholdet mellom high-density lipoprotein kolesterol (HDL-C) nivåer OG hjerte-og karsykdommer (CVD) betegner rollen til høy HDL-C i forebygging AV CVD. Niacin, kjent som nikotinsyre, har vært tilgjengelig i årevis som et vitamintilskudd, selv om dets høye dosebruk for å behandle dyslipidemi er begrenset av en uønsket negativ effekt av spyling. Inositol Hexa Nicotinate (IHN) er en niacinformulering kjent som «no-flush niacin» på grunn av sin bedre toleranse.Hypotese: vi vurderte hypotesen om at nikotinsyre i IHN er biotilgjengelig og DERMED IHN er like effektiv som niacin i å korrigere dyslipidemi spesielt lave HDL-C nivåer uten å forårsake bivirkninger som rødme.
Metoder: 43 pasienter med alder ≥30 år med dyslipidemi bestående av kvinner MED HDL-C <50 mg/dl og menn med HDL-C <40 mg/dl ble inkludert i studien. Pasientene ble behandlet med 1 gram IHN to ganger daglig i 12 uker. Alle pasientene ble initiert med 500 mg daglig og opptitrert til maksimal dose på 1 gram to ganger daglig over en periode på 3 uker. Blodprøver ble samlet for måling Av Lipidprofil, fastende glukosenivå og vurdering av nyre-og leverfunksjon før oppstart av legemidlet og ved slutten av 12 ukers behandling.
Resultater: Behandling med IHN resulterte i en betydelig reduksjon i Triglyserider (146.10±88.34 å 119.08±64.27) mg/dl, p<0.001; VLDL (29.18±17.70 å 25.76±17.26) mg/dl, p=0.002, Total Kolesterol (126.69±40.84 å 116.60±33.97) mg/dl, p=0.03-og LDL-Kolesterol (70.84±35.62 å 62.00±26.90) mg/dl, p=0.01. En svært signifikant økning (p<0,001) ble funnet i HDL-kolesterolnivåer (34,02±6,05 til 37,37±6,12) mg / dl etter 12 ukers behandling. Det var ingen signifikant lever – og nyresvikt ved bruk AV IHN. Ingen av pasientene avbrøt behandlingen på grunn av flushing. Det var en trend mot lavere fastende blodsukkernivå med IHN-behandling (118.93±30.89 til 111.12±20.40) mg/dl, p = 0.049.IHN Er et trygt og effektivt alternativ til niacin for å korrigere dyslipidemi, spesielt lave HDL-C-nivåer uten å forårsake utålelige bivirkninger. Studier som ser på kliniske endepunkter er berettiget til å etablere sin rolle I CVD og hendelsesforebygging.