광고
아닌 특정 방어는 본문의 첫 번째 라인의 방어에 대한 질병이 있습니다. 그들은 특정 병원체에 대해 지시되지 않습니다. 비특이적 방어는 원인에 관계없이 모든 감염을 보호합니다. 그것은 타고난 면역으로 불리기도합니다(그림 1). 2).
식물과 많은 낮은 동물에만 의존 면역력과 타고난 소유하지 않는다테의 특정 방어 메커니즘이 있습니다. 비특이적 인 방어 메커니즘은 다양한 침략자에 대해 작동합니다. 타고난 면역은 병원균이 체내로 유입되는 것을 막는 다양한 유형의 장벽으로 구성됩니다.
장벽에서 인간의 몸:
광고
i. 해부학 장벽:
해부학 장벽 또는 물리적 장벽은 장벽의 유입을 방지하는 병원균으로 몸입니다. 신체의 가장 중요한 해부학 적 장벽은 피부입니다. 피부는 박테리아 및 바이러스와 같은 전염성 약제에 대한 수동적 장벽입니다. 피부 표면에 사는 유기체는 표면에서 죽은 피부의 층을 관통 할 수 없습니다.
기름과 땀샘과 같은 피부 땀샘은 피부 표면에서 박테리아의 성장을 지연시키는 산을 분비합니다. 산성 환경은 박테리아와 다른 미생물을 죽일 수 있습니다. 땀,타액 및 눈물에는 박테리아의 세포벽을 공격 할 수있는 리소자임도 포함되어 있습니다. 병원균은 또한 입과 코를 통해 몸에 들어갈 수 있습니다. 그러나 비특이적 인 방어는 이러한 개구부를 보호합니다. 호흡기,소화기,비뇨기 및 생식 책자를 라이닝하는 점막은 효과적인 장벽을 형성하는 점액을 분비합니다. 끈적 끈적한 액체 트랩 병원균 인 점액. 코와 목구멍의 점액,섬모 및 털은 바이러스와 박테리아를 함정에 빠뜨립니다. 생리 학적 장벽:
다수의 생리 학적 장벽이 병원균에 대해 신체를 보호합니다.
a.산성 분비,즉 위장의 HCI 는 소화 시스템에 들어갈 수있는 유기체를 파괴합니다. 비. 눈물,타액,땀 및 조직액에서 발견되는 효소 인 리소자임은 많은 박테리아의 세포벽을 용해시켜 박테리아를 공격합니다.
c.귀 왁스 또는 cerumen 는 먼지 입자를 덫을 놓고 박테리아와 곤충을 죽입니다.
d.보체 복합체는 다양한 방식으로 박테리아를 파괴하는 20 개의 단백질 그룹입니다.
e.혈액 내의 기본 폴리펩티드는 특정 특정 유형의 그램+ve 박테리아를 불 활성화시킬 수 있습니다.
f.바이러스에 감염되었을 때 특정 세포는 당 단백질의 일종 인 인터페론을 방출합니다. 인터페론은 주변의 감염되지 않은 세포를 보호합니다. 이것은 또한 사이토 카인 장벽이라고도합니다. 감염에 대한 반응으로 신체에서 열이 발생합니다. 그것은 질병과를 제공하의 성장을 억제 질병의 원인 미생물;이후 미생물 살아남을 수 있습 좁은 범위 내에서의 온도. 따라서 발열은 종종 미생물의 성장을 늦추거나 멈추게합니다.
해열제와 같은 약 해 열을 낮추는 데 도움이 설정 지점의 온도와에서 구호를 제공의 증상이 발열이다. 뇌에 돌이킬 수없는 손상을 피하기 위해 극도로 높은 온도의 경우에만 약을 복용하는 것이 좋습니다.
iii. 식세포나 세포벽:
광고
식세포미’세포의 섭취를 침해 에이전트’. 식세포를 포함한 세포 및 호 granulocytes 할 수 있는 공격과 덮어 박테리아,바이러스 및 기타 침입하는 에이전트를 입력합니 혈과 조직에. 이 세포들은 골수에서 형성되어 필요가 발생함에 따라 혈액으로 방출됩니다. 이 세포들은 diapedesis 에 의해 혈관의 기공을 통해 이동할 수 있습니다. 호중구와 함께 대 식세포는 신체의 망상 내피 시스템을 형성합니다.
호중구는 대 식세포가 단핵구로부터 형성되는 동안 순환 혈액에서 박테리아를 공격하고 파괴 할 수있는 성숙한 세포입니다. 대 식세포는 조직 내 질병 제를 파괴 할 수있다. 대 식세포는 몸 전체에 분포되어 발견됩니다.
염증 반응:
인체의 다양한 장벽에도 불구하고 병원균은 때때로 신체에 들어가서 조직 손상을 일으 킵니다. 화학 물질,열,외상 등 조직 손상을 일으킬 수도 있습니다. 부상세포 릴리스와 같은 화학 물질 히스타민,세로토닌,프로스타글란딘,반응의 제품을 보완하는 시스템,닌과 lymphokines(에 의해 발표 형식의 특별한 셀 T-cells). 이 화학 물질은 염증 반응이라고하는 일련의 변화를 시작합니다. 염증 반응은 조직 손상에 대한 신체의 비특이적 방어 반응입니다.
광고:
염증에 의해 특징 변경 사항은 다음과 같이
니다. 현지 혈관을 넓히는 상당히 증가 원인에서 모세관 혈액의 흐름으로 영향을 받는 지역 및 온도가시킵니다. 열은 환경에 불리한 대한 미생물 치유를 촉진,제의 이동성 백혈구 세포의 대사율 증가,근처에는 세포.
b.모세 혈관 벽의 침투성이 증가합니다. 이것은 간질 공간으로의 유체 누출을 증가시킵니다. 누출이 증가하면 감염/부상 부위가 부풀어 오릅니다. 이것은 부종이라고합니다.
광고
d. 응고인자 트리거의 형성에 많은 작은 혈병으로 인하여 과도한 금액의 차례로 및 기타 단백질이다. 인터페론은 또한 바이러스 감염이 발생할 때 대 식세포 및 다른 백혈구에 의해 방출됩니다. 인터페론은 감염되지 않은 세포를 감염에 저항하게 만듭니다.
e.많은 수의 과립구와 단핵구가 조직으로 이동합니다. 이 세포는 죽은 미생물,세포 및 파편을 청소합니다. 심한 염증이 시작된 후 호중구의 수는 정상 4000-5000 에서 마이크로 리터 당 약 15000-25000 으로 증가합니다. 이 호중구의 증가를 호중구라고합니다.
f.대 식세포와 호중구는 식균 작용에 의해 병원균을 파괴합니다. 염증 반응은 종종 인접한 부위에 바이러스,박테리아 및 곰팡이와 같은 질병 유발 약제의 확산을 막을만큼 강합니다. 응답은 화학 신호의 방출로 시작하여 단핵구에 의한 정리로 끝납니다. 이것이 침략자를 막기에 충분하지 않으면 보완 시스템과 특정 방어 메커니즘이 작용합니다.
며칠 후에 염증이 부상조직,다양한 부분의 죽은 호중구와 세포,괴사 조직과 조직을 유체 축적된다. 이것은 고름이라고합니다.
보체 시스템:
보체 시스템은 간에서 생성되는 약 20 개의 보호 단백질 그룹을 포함합니다. 그들 중 다수는 효소 전구체입니다. 그들은 혈장뿐만 아니라 조직 공간에서도 발견됩니다. 그들은 c9,B 및 D 단백질을 통해 C1 으로 지정됩니다. 이들은 일반적으로 비활성 상태이며 필요가 발생할 때 활성화 될 수 있습니다.
보체 단백질은 서열에서 활성화된다. 이것은 캐스케이드 메커니즘,즉 C1 이 c2 를 활성화시키는 등이라고합니다. 최종 5 개의 단백질은 공격자의 혈장 막에 자체 내장 된 막 공격 복합체(MAC)를 형성합니다.
광고
소금을 입력 침입자를 촉진하는 물을 멤브레인,부종과 파열 합니다. 보완 단백질 또한 작품과 함께 면역 반응에 의해 태그의 외부 표면 침략자에 대한 공격으로 식세포 및 보완 작업의 면역 시스템입니다.
Interferons and Natural Killer 세포–바이러스에 대한 방어:
두 개의 구성요소의 면역 시스템의 싸움뿐만 아니라 바이러스,인터페론 및 자연살해세포. 이러한 구성 요소는 많은 유형의 바이러스를 공격하기 때문에 비특이적 방어로 간주됩니다. 인터페론은 바이러스의 복제를 방해하는 단백질입니다. 인터페론은 바이러스에 의해 공격받는 세포에 의해 생성되는 종 특이 적 화학 물질입니다. 그것은 이웃 한 감염되지 않은 세포가 바이러스에 의한 공격에 저항하도록 경고합니다(그림 1). 3). 그것은 감염의 진행을 늦추고 종종 면역계의 특정 방어에 반응 할 시간을줍니다. 인터페론과 자연 킬러 세포는 또한 암세포와 싸우는 데 도움이됩니다. 자연 킬러 세포 또는 NK 세포는 식세포와 달리 병원체 자체가 아닌 병원균에 감염된 세포를 공격하는 큰 백혈구입니다. 이 세포들은 바이러스에 감염된 신체 세포를 공격합니다. 바이러스는 숙주 세포에서만 복제 할 수 있기 때문에 숙주 세포를 죽이면 바이러스도 파괴됩니다.
자연 킬러 세포는 암세포와 바이러스에 감염된 세포를 죽이는 데 특히 효과적입니다. 자연 킬러 세포는 표적 세포의 세포막에 구멍을 뚫어 물줄기가 세포 안으로 돌진하여 세포가 파열되도록합니다. 이것을 세포 분해라고합니다. NK 세포는 또한 자연에서 항 바이러스 및 염증성 인 사이토 카인을 분비합니다. 나는 이것이 내가 할 수있는 유일한 방법이라고 생각한다.