특별한 경우에 폐렴의 나타나기 시작했다,한겨울에서 중국이다. 연구원들이 나중에 알게 될 원인은 과학에 새로운 코로나 바이러스였습니다. 3 월까지 감염은 다른 아시아 국가 및 해외로 퍼지기 시작했습니다. 사람들은 죽어 가고 있었고 세계 보건기구(Who)는 글로벌 건강 경고를 발표했습니다.그러나 이것은 2020 년이 아니라 2003 년이었고 질병은 Covid-19 가 아니라 SARS 였습니다. 6 월까지 전 세계적으로 8,098 건의 확인 된 감염과 774 건의 사망으로 발병이 거의 사라졌습니다. 2004 년 이후 사스의 사례는보고되지 않았다.
이와는 대조적으로 밀접한 관련이 코로나 발생 Covid-19 일 오늘:이상 13,600,000 확인된 경우로서의 월 16 일,이상 585,000 죽음입니다.
오늘날의 코로나 바이러스가 계속 확산되는 동안 왜 사스가 사라 졌습니까? 왜,그 문제에 대해,이 두 코로나 바이러스가 모두 원래의 박쥐 호스트에서 사람들에게 유출 되었습니까?
그리고 그 질문만큼이나 중요한 것은 또 다른 것입니다:다음은 어떻게됩니까?
으로 우리는 얼굴을 현재 유행,그것은 중요한 방법을 이해하는 사스 CoV-2 일으키는 바이러스 Covid-19 일,진화 가능성에 달합니다. 바이러스가 치명적인 성격을 잃고 인류와의 진화론 적 데탕트에 정착 할 가능성이 있습니다. 과거에 다른 코로나 바이러스에 일어 났을 수도있는 것처럼 또 다른 감기 바이러스로 끝날 수도 있습니다. 그러나 그것은 또한 심각한 위협으로 남아 있거나 아마도 더 치명적으로 진화 할 수도 있습니다. 결과에 따라 복잡하고 때로는 미묘한 상호작용의 생태와 진화하는 것을 얼마나 바이러스와 그들의 호스트에 응답을 한다.
“하나 것에 대해 배우는 발전하지 않는,일반화”라고 말한 에드워드 홈즈,진화의 과학 대학교에서 시드니,호주,그리고 저자의사의 진화에 나오는 바이러스에 연례의 검토는 생태학,진화 계통. “그것은 상황의 생물학적 뉘앙스에 전적으로 달려있다.”
단계 바이러스 성공
의 많은 무서운 바이러스가 발생하거나 현재는 전염병에서 유래 다른 동물하고 다음에 뛰어들:인간면역결핍바이러스 기타 영장류 인플루엔자에서 조류와 돼지와 에볼라마에서는 박쥐. 그래서,너무,코로나:는 사람의 뒤에 사스(sars),MERS(기)와 Covid-19 한 모든 아마에서 유래하는 박쥐에 도착했을 통해 사람들의 또 다른,디딤돌 종이 팜 사향 고양,낙타와 아마도 천산갑,각각합니다.그러나 성공적인 바이러스가 숙주에 단단히 적응해야하기 때문에 한 종에서 다른 종으로 점프하는 것은 쉽지 않습니다. 숙주 세포에 들어가려면 바이러스 표면의 분자가 자물쇠에 끼는 열쇠처럼 세포 외부의 수용체와 일치해야합니다. 일단 내부세포,바이러스가 있을 피하기 위해 세포의 면역 방어는 다음을 강제로 빼앗는 적절한 부품의 호스트의 생화학 이탈하는 새로운 바이러스입니다. 어떤 또는 모든 이러한 요소는 가능성이 차이가 하나의 호스트에서 종이,다른 그래서 바이러스를 변경해야 하는 유전자—즉,진화—을 설정하기 위해 상점에서 새로운 동물입니다.
호스트 스위칭은 실제로 두 단계를 포함하지만 이러한 단계는 겹칠 수 있습니다. 첫째,바이러스는 새로운 숙주의 세포를 침범 할 수 있어야합니다:그것은 숙주를 아프게하기위한 최소 요구 사항입니다. 그러나 전염병을 일으킬 수 있으려면 바이러스는 또한 새로운 숙주에서 전염성,즉 개인간에 전염성이 있어야합니다. 즉 널리 피해를 일으킬 수있는 하나에 가끔 귀찮은에서 바이러스를 올리는 것입니다.
SARS-CoV-2 는이 두 단계를 명확하게 보여줍니다. 에 비해 바이러스에 박쥐들이 모두 바이러스를 감염시키는 사람과 가까운 친척에 천산갑을 수행 돌연변이 변화하는 모양의 표면을”스파이크 단백질이다.”변경은 숙주 세포 수용체에 결합하여 바이러스를 들여 보내는 바로 그 자리에 있습니다. 이것은 돌연변이 먼저 일어나 중 하나에서 천산갑 또는 아직 알 수 없는 종과 일어날 수 있도록 바이러스를 통해 이동하는 사람은,너무입니다.
그러나 사스 CoV-2 수행하는 다른 변화에 스파이크 단백질에 나타나는가 발생한 후에 뛰어들지 않기 때문에 발생 박쥐 또는 천산갑 바이러스입니다. 하나는 다른 코로나 바이러스와 독감 바이러스를 더 전염시키는 것으로 알려진 다발성 분열 부위라고 불리는 지역에 있습니다. 다른 나타나를 만드 스파이크 단백질이 더 적은 깨지기 쉬운,그리고 실험실에서 실험이 가진 셀룰라의 문화,그것은 더 많은 바이러스 전염성이 있습니다. 돌연변이가 더 일반적으로 Covid-19 일 유행성에는 제안이—하지만이라는 것을 증명하지 않는게 더 많은 바이러스 전염,현실 세계에서도. (다행스럽게도 퍼짐을 증가시킬 수는 있지만 사람들을 더 아프게 만들지는 않는 것 같습니다.)
이 진화의 두 단계—먼저 유출,그 후에 적응하는 새로운 호스트 아마의 특징은 대부분의 바이러스로 이동군을 말한 다니엘 Streicker,바이러스 생태학에서 글래스고 대학교도 있습니다. 그렇다면,새로운 바이러스를 가능하게 통과를 통해”침묵하는 기간”후 즉시스 교대,바이러스가 거의 긁여,시소 놀이 멸종의 위기에 획득 할 때까지 돌연변이 필요한 전염병을 꽃입니다.
Streicker 본 연구에서는 광견병의에서는 박쥐는 좋은 공부를 위한 모델의 진화에 나오는 바이러스,그가 말하는,이후 광견병 바이러스가 뛰어 사이 서로 다른 종의 박쥐가 많다. 그와 그의 동료들 보면서 수십 년의 유전자 시퀀스에 대한 데이터는 광견병 바이러스를 겪고 했다 같은 host 이동합니다. 이후로 더 큰 인구가 더 많이 포함하는 유전자 변형보다 더 작은 인구가 수행,유전적 다양성을 측정하에서 자신의 견본을 사용자를 추정하는 방법을 광범위한 바이러스가 주어진 시간이다.
팀은 발견되는 거의 아무도의 13 종자 바이러스 그들은 공부를 벗고 즉시 전환한 후에 새로운 박쥐 종합니다. 대신,바이러스 eked out 계의 존재에 대한 년간 수십 년 동안 전에 취득한 돌연변이—의 아직 알려지지 않은 방식으로 기능할 수 있었을 터를 전염병을 수준이다. 놀라운 일이 아닙니다,바이러스 등장하는 가장 빠른 사람들이 있었는 데 필요한 가장 적은 유전 변화를 꽃입니다.
SAR-CoV-2 아마를 통과 유사한 얇은 상기 전에 그것을 획득한 적응 키성하는,아마도 돌연변이를 보장된 협곡 사이트는,아마도 다른 사람은 아직 밝혀지지 않았습니다. 어떤 경우에,말 린 패리쉬,학 코넬 대학에서는 연구스 교대,”시간으로 첫 번째 사람은 무한 확인되었으로 코로나,그것은 아마 사람들에 있습니다.”
SARS-CoV-2 가 성공적으로 적응 한 것은 우리의 불운이었습니다. 인간에게 유출되는 많은 바이러스는 결코하지 않습니다. 약 220 250 바이러스로 알려진 사람들을 감염시키지만,단지 대략 절반은 전염성—만 많은 약에서 다른 한 사람을 말한 젬마 조지건,진화하는 학자의 대학에서 Otago,뉴질랜드입니다. 나머지는 막 다른 감염입니다. 절반은 관대 한 추정치이며,그녀는 다른 많은 유출 사건이 아마도 계산되기 전에 사그라지기 때문에 덧붙입니다.
점점 좋네요-또는 힘겨운
SARS-CoV-2,물론,잘 지나서 시소 단계. 큰 질문은 지금:다음에 무슨 일이 일어나는가? 하나의 인기 이론에 의해 승인되는 일부 전문가들은 종종 바이러스 시작을 해치지의 호스트,하지만 진화로 양성이 동시 사용. 후에,많은 바이러스 우리가 알고 있는 트리거가 심각한 문제에서 새로운스 종의 가벼운 또는 질병에서 호스트들이 처음에 왔습니다. 에서 바이러스의 관점에서,이론을 주장하는,호스트에 있는 더 적은 아프가 될 가능성이 주위에 이동,회의를 다른 사람들과 감염 확산 이후.
“내가 믿는 바이러스하는 경향이 덜 병원,”says Burtram 필딩,a coronavirologist 의 대학에 웨스턴 케이프,남아프리카. “병원체의 궁극적 인 목표는 그 자체를 더 많이 만들기 위해 재현하는 것입니다. 숙주를 너무 빨리 죽이는 모든 병원체는 스스로 재현 할 충분한 시간을주지 못할 것입니다.”는 경우 사스 CoV-2 퍼질 수 있는 빠르고 더을 죽이거나 심하게 해치지의 적은 사람들이 감염,우리가 기대하는 시간이 지남에 따라,그것은 덜 유해—거나,로 virologists 는 용어는 그것은,적은 악성.
이런 종류의 진화 gentling 수 있습니다 정확히 무슨 일이 일어났 전 세기 이상을 하나의 인간의 다른 코로나,알려져 있으로 OC43,필딩 제안합니다. 오늘날,OC43 은 하나의 네 개의 코로나는 계정의 세 번째까지 경우의 일반적인 냉(아마도 때때로 더 심각한 질병). 하지만 수비하고는 약간 다른 사람이 그것을 생각되었을 수도 있는 바이러스 뒤에 세계적인 전염병,일반적으로 관찰하는 인플루엔자,그 시작에서 1890 년 사망 백만 명 이상을 포함,전 세계적으로 빅토리아 여왕의 손자와 후계자입니다.
과학자들 수 없다는 것을 증명하기 때문에,바이러스 샘플의 생존에서는 전염병하지만,일부 상황에 따른 증거하게 그럴듯한 경우,필딩 말한다. 한 것은,사람들이 감염되었에서 1890 년대 유행성은 분명히 경험있는 신경계 증상은 이제 우리는 참으로의 전형적인보다는 코로나의 인플루엔자. 과할 때에는 벨기에 연구원 시퀀싱 OC43 의 게놈 2005 년에 비해 그것의 다른 잘 알려진 코로나,그들은 결론 그것이 원래 소 바이러스와 있는 뛰어들이 바로 주위에 1890. 그들은 그것이 1890 년 전염병을 일으켰을지도 모른다고 추측 한 다음 보통의 감기 바이러스로서 덜 불쾌한 공존으로 정착했다.
다른 진화 생물 학자들은 동의하지 않는다. 전염병을 확실히 버렸으로 더 많은 사람들이 되었다는 면역이지만,전혀 없다는 증거 OC43 자체의 진화에서 매우 악성을 주로 양성 지난 세기동안,그들은 말한다. 그것이 그랬더라도 SARS-CoV-2 가 같은 궤적을 따를 것이라는 의미는 아닙니다. “어떻게 든 잘 적응 된 병원체가 숙주에게 해를 끼치 지 않는다는 것이 더 좋을 것이라고 말할 수는 없습니다. 현대 진화 생물학,그리고 많은 데이터,표시가 없는 사실이 될 것입니다. 펜 주립 대학(Penn State University)의 진화 미생물 학자 인 앤드류 읽기(Andrew Read)는”더 멋지게 될 수 있고 힘겨워 질 수 있습니다. (홈즈는 퉁명 스럽습니다:”바이러스 성 진화를 예측하려고 노력하는 것은 머그잔의 게임입니다.”라고 그는 말합니다.)
이유를 이해하기도 어렵게 변화를 예측 독성,읽을 말하는 것이 중요하의 차이를 인식 독성,즉 얼마나 아픈 바이러스의 호스트와의 전달률,또 얼마나 쉽게 그것을 전달에서 하나의 호스트 개별합니다. 진화는 더 쉽게 퍼지는 바이러스가 진화론 적으로 더 많은 후손을 남기기 때문에 항상 증가 된 투과성을 선호합니다. 그러나 투과성과 바이러스 성은 신뢰할 수있는 방식으로 연결되어 있지 않다고 Read 는 말합니다. 일부 세균은 당신을 매우 아프게하더라도 잘합니다. 콜레라를 일으키는 박테리아는 설사를 통해 퍼지기 때문에 심한 질병이 그들에게 좋습니다. 모기에 의해 전염되는 말라리아와 황열병은 죽음의 문에있는 사람 에게서도 잘 퍼질 수 있습니다.
호흡기 바이러스,인플루엔자와 같은 인간의 코로나,필요는 호스트 주위에 이동 충분한 호흡하에 그래서 매우 높은 독성될 수 있으로 적절하지 않을 경우가 있습니다. 그러나 sars-CoV-2 가 때때로 사람들을 죽이는 데 약간의 가격을 지불하기 때문에 병독성을 줄이기위한 명백한 진화 적 이점은 없습니다: 그것은 쉽게 확산에서 감염되지 않은 사람들은 아직은 느낌 아픈,심지어 사람들로부터도 결코 보여 증상의 질병입니다. Geoghegan 은”솔직히 말해서 소설 코로나 바이러스는 이미 꽤 적합합니다.
도 바이러스 성이 시간이 지남에 따라 감소한 많은 문서화 된 사례가 없습니다. 희귀,클래식 예 myxoma 바이러스,어떤 의도적으로 도입하여 호주에 1950 년대부터 남아메리카를 제어하는 침략적인 유럽의 토끼입니다. 수십 년 안에 바이러스는 무려 99 에서 70~95%의 치사율까지 떨어졌지만 바이러스 성을 줄이기 위해 진화했습니다.8 퍼센트. (이후 다시 똑딱 거렸다.)
그러나 점액종은 거의 혼자 서 있다고 Parrish 는 말합니다. 예를 들어,그는 증거는 없 최근 인간의 병원균 같은 에볼라,Zika 또는 인터넷 바이러스는 다음과 같이 어떤 표지판이되는 더 적은 병원에서 상대적으로 짧은 시간 이후에 점프하다.
는 사람은 멀리 갔
머리의 악몽의 과거의—전염병을 위협,다음 물러와 같은 사스에서 2003 년에 독감 1918-20 그리고 다시는 1957 년에,1968 년과 2009 년 가을 멀리하지 않기 때문에 바이러스가 진화하는 원인이 온화한 질병,하지만 다른 이유가 있습니다. 사스의 경우,이 바이러스는 사람들이 손에서 벗어나기 전에 보건 종사자가 질병을 포함 할 수있을 정도로 아프게했습니다. “사람들이 가지고 SARS 있어 매우 아픈,매우 빠르고 쉽게 확인되었,쉽게 추적하고 쉽게 격리되고 자신의 연락처도 쉽게 발견하고 격리된”라고 표시 카메론,는 면역에서는 케이스웨스턴리저브대학교에서 클리블랜드 일에는 토론토 동안 병원의 높이 SARS 발생이 없다. 증상을 보이지 않는 사람들이 바이러스를 전염시킬 수 있기 때문에 Covid-19 에 대해 그렇게 쉽게 할 수 없었습니다.
독감 유행병,한편,경향이 후퇴하는 또 다른 이유로 제공하는 하나의 더 희망에 존재하는 순간: 인구의 충분은 결국 바이러스를 늦추기 위해 면역이됩니다. 1918 년 유행성을 일으킨 H1N1 인플루엔자 바이러스는 1950 년대까지 주요 인플루엔자 바이러스로 계속되었으며 그 후손은 여전히 인간 인구에서 순환합니다. 1918-20 년에 바이러스를 그러한 위협으로 만든 것은 소설이었고 사람들은 면역력이 거의 없다는 것입니다. 한번의 인구가 있었 바이러스에 노출되고,면역력 전염병 감소하지만,바이러스 지속 낮은 수준에서의 감염으로 그것이 이루어진다. 그것은 더 치명적인 지금은 대부분이기 때문에 오는 사람들의 가장 큰 위험에에서 죽어가는 인플루엔자,일반적으로 발생하는 H1N1 인플루엔자 또는 이와 비슷한 것에 어떤 시점에서 자신의 삶을 유지하는 어느 정도의 면제,읽을 말한다.
새로운 코로나 바이러스로 Parrish 는”우리는 바이러스가 순진한 인구에서 빠르게 퍼지고있는 1918 기간에 있습니다.”그러나 바꿀 것입니다 더 많은 사람들이 하나를 잡을 Covid-19 또는 예방접종(경우에는 가능하게 됩)개발 및 일정 수준의 면역. “일단 인구가 크게 면역되면 바이러스가 죽을 것이라는 데는 의문의 여지가 없습니다.”라고 Parrish 는 말합니다.
질문은 얼마나 오래하는 면역이 지난:평생 같은 천연두,또는 단지 몇 년 동안,다음과 같 flu? 부분적으로,그것은 백신이 영구적 인 항체 반응을 유도하는지 아니면 단지 일시적인 반응을 유도하는지에 달려 있습니다. 그러나 그것은 또한 백신에 의해 생성 된 항체를 회피하기 위해 바이러스가 변할 수 있는지 여부에 달려있다. 코로나 바이러스는 독감 바이러스만큼 빨리 돌연변이를 축적하지는 않지만 여전히 변화합니다. 그리고 닭에서 기관지염을 일으키는 적어도 하나는 이전 백신에서 다루지 않는 새로운 변종을 진화 시켰습니다. 그러나이 시점에서 sars-CoV-2 에서 무엇을 기대해야하는지 아무도 모릅니다.
적어도이 모든 것에 대해 하나의 고무적인 측면이 있습니다. 는 경우에도 우리는 예측할 수 없는 방법을 바이러스가 진화하거나 그것이 어떻게 반응할 것이 오는 백신이 우리 모두가 할 수 있는 위험을 줄이기 위해 바이러스의 진화에서 위험하다. 그리고 그것은 복잡한 새로운 행동을 포함하지 않습니다. “바이러스는 복제 및 전송하는 경우에만 진화 할 수 있습니다.”라고 Streicker 는 말합니다. “바이러스의 복제를 줄이는 모든 것은 결과적으로 일어나는 진화의 양을 감소시킬 것입니다.”다시 말해서,우리가 할 수 있는 부분을 느리게 진화의 Covid-19 바이러스에 의해 행동을 정확히 우리가 말한 것을 이미기를 잡는 방지하기 위해 그것을 최소화한 연락을 가진 다른 사람이 손을 씻고 마스크를 착용한다.
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