藻類覆われた岩
緑藻は、クロロフィタ門に分類される真核生物の多様なグループ 個々の細胞は、遺伝および代謝調節の原因となる化学物質を収容する核として知られる顕著な構造的特徴を有するため、真核生物と考えられている。
門は、藻類が色素沈着、炭水化物貯蔵埋蔵量、および細胞壁の組成に基づいてグループ化されている原生生物界のいくつかの藻類門の一つです。
緑藻類は湿った土壌や淡水や塩水の生息地に見られ、ほとんどが淡水に生息すると考えられています。 門は、少なくとも八千種で構成されています。 いくつかの見積もりでは、この数を1700種としています。 いくつかの共通の特徴は、これらの生物と陸生植物が共通の祖先に由来するという仮説を支持する。
一般的な特性
緑藻、またはクロロフィルは、単細胞、多細胞、植民地、または糸状であってもよいです。 多細胞形態は、いくつかの組織分化を示すが、陸生植物によって表示される複雑さには示されないかもしれない。 植民地の藻類は、中空の球または円板に似たパターンでクラスターする傾向があります。 いくつかの糸状形態は共エノサイト性であり、交差壁の一部または全部を失っていることを意味する。
細胞壁はセルロースで構成されています。 通常、ペクチンによって強化されたセルロースの二つの層があります。 いくつかの単細胞形態は、ゼラチン状のマトリックスまたは水によってプロトプラストから分離されたロリカ（薄い壁またはキューティクル）を有する。
葉緑体門は、高等植物に見られるものと同様に、光合成を行う色素を含む細胞構造である顕著な緑色の葉緑体にちなんで命名されています。
キサントフィルと様々なカロテノイドを含むアクセサリー色素は、クロロフィル、主要な光合成色素、存在をマスクしないので、葉緑体は緑色です。 クロロフィルcは、クラスPrasinophyceaeのいくつかの種で発見されています。 葉緑体は二重膜構造であり、チラコイド（膜状の折り目）は二から六のグループに積み重ねられている。
貯蔵炭水化物はでんぷんでいます。 デンプン粒は、それらが存在する場合、ピレノイド（タンパク質体）の周りに群がって見つけることができます。 しかし、それらは一般的に葉緑体の流体部分全体に散在していることが見出される。
葉緑体は、そのライフサイクルの間に少なくとも一度は二つまたは四つの鞭毛（運動性のための鞭毛の付属物）を有するが、いくつかの形態は単一の鞭毛を有する。 運動性を提供することに加えて、鞭毛は、いくつかの単細胞形態の性的プロセスにおいて重要な役割を果たす可能性がある。
緑藻類の分類についてはかなりの議論がある。 ほとんどの分類学者は現在、プロティスタ王国でクロロフィタを分類している。 陸生植物との多くの類似点のために、多くの分類学者は、クロロフィタが独自の王国を持つべきであると感じている。 チャロフィートの生きている種は、クロロフィケアエ、チャロフィケアエ、およびウルボフィケアエの三つのクラスに分類されます。
Chlorophyceae
Spirogyra-Chlorophyceae
クラスChlorophyceaeは、記載されている種の数の点で最大です。 メンバーは、二つ以上の鞭毛を持っています;性と無性生殖戦略の多様な配列;有性生殖後の接合胞子の生産;フィコプラスト（分裂中に娘核を分離する微小管）を含む有糸分裂。 代表的な属としては、クラミドモナス属、パンドリーナ属、ボルヴォックス属、ゴニウム属などがある。
クラミドモナス種は単細胞であり、二つの頂端鞭毛とカップ状の葉緑体を有する。 ゴニウムは、機能的または形態学的分化を伴わない四つ以上の細胞を有する植民地種である。 Pandorina種は、限られた分化と構造組織を持つ球状のコロニーを形成する。
Volvoxのコロニーは、最大六万細胞で構成され、いくつかの構造的特殊化を示すことができます。 コロニーの一部には、大きな鞭毛と柱頭を持つ細胞があります。 これらの細胞はコロニーの運動性に特化しているように見える。 後部領域は、小さな鞭毛および柱頭を有さない細胞からなる。 これらは再生に責任があるようである。
charophyceae
charophyceaeは、運動性であってもなくてもよい非対称細胞を含んでいます。 運動性細胞には二つの頂端鞭毛がある。 有性生殖は、接合胞子および接合性減数分裂の形成によって特徴付けられる。
このクラスは、核エンベロープが有糸分裂の間に溶解するという点で陸上植物に似ていますが、他の二つのクラスではそうではありません。 Chara属には、維管束植物に似たメンバーが含まれています。 チャラ種は中心軸と枝のような拡張を持っています。
これらの生物は、陸生植物の頂端分裂組織に類似している頂端細胞から始まる頂端成長を示す。 Spirogyraは、螺旋状の葉緑体によって区別されるよく知られた糸状の属です。 有性生殖は、配偶子の移動を可能にする二つの細胞間の抱合フィラメントの形成によって特徴付けられる。
Ulvophyceae
Ulvophyceaeは、小さな植民地形態、糸状形態、細胞の薄いシート、または共酵素複合体からなることができる主に海洋生物の多様なクラスです。 生殖は世代交代によるものであり、胞子には減数分裂が起こる。
鞭毛が存在する場合は、二つ以上の鞭毛があるかもしれません。 また、海のレタスとして知られている属Ulvaは、潮間帯の海域で発見された細胞の緑のシートを表示します。 生殖には世代の同型交代が含まれます。
Ulothrixは、高速ホールドを介して表面に付着することができ、淡水糸状藻類が含まれています。 Ulothrixは無性遊走子と無形成胞子を生成する。 種は、異性配偶子からのヘテロタリック接合子/接合胞子の形成によって性的に再現することができる。
生殖戦略
葉緑素は、一倍体（完全な染色体セットの半分を持つ生物）と二倍体の段階を交互に含む、性的に再現します。 ハプロビオン性一倍体生物は、有糸分裂によって配偶子を産生する成熟した一倍体形態（親形態と同一の子孫細胞を生じる分裂）からなる。 互換性のある配偶子は融合して二倍体接合体を形成し、減数分裂（分裂によって4つの半数体子孫細胞が生じる）によって4つの胞子を形成する。
ハプロビオン性二倍体生物は、減数分裂によって配偶子を産生する成熟した二倍体形態からなる。 Diplobiontic緑藻は行く有糸分裂の下で接合子と、より複雑です。 これは一倍体および二倍体のthalliの形成で起因します。
一倍体の葉状体は配偶体と呼ばれ、二倍体の葉状体は胞子体と呼ばれます。 配偶体は配偶子を生成し、胞子体は胞子を生成する。 このパターンは世代交代と呼ばれます。thalliは同一（同形）または異なる（異形）であってもよいです。 卵胞が精子と卵子の両方を産生する場合、それはホモタリックとみなされます。 卵子と精子が別々のタリで産生される場合、生物は異質である。
配偶子は、（区別がつかないと運動性）等上皮または異上皮（2つの異なるタイプ）であってもよいです。 オスの配偶子は、antheridiaとして知られているgametangiaで開発しています。 雌の配偶子は、oogonia（単細胞性配偶子）またはarchegonia（多細胞性配偶子）のいずれかで発達する。 接合子はしばしば接合胞子と呼ばれる厚い壁の休息構造を形成する。
胞子の最も一般的なタイプは、鞭毛細胞である遊走子です。 細胞は、単一の遊走子を形成するか、または多くの遊走子を産生するために有糸分裂することができる。 遊走子は、種に応じて、数分または数日以内に栄養細胞に成熟する。
栄養細胞は鞭毛を保持していても保持していなくてもよい。 遊走子は、典型的には胞子嚢と呼ばれる区画に形成されるが、接合体における減数分裂の後に形成され得る。
ほとんどの遊走子は、クロロフィル属Chlamydomonasのメンバーに似ています。 Akinetesと呼ばれる厚壁の非運動性胞子が形成され、有糸分裂を介して遊走子を生成したり、糸状構造を形成したりすることができます。 いくつかの葉緑体は、非運動性である無胞子を形成する。
生態
葉緑素は、世界中の多様な生息地で発見されています。 ほとんどが温帯、淡水環境に生息していますが、海洋および陸生の形態も存在します。 陸生形態には、湿った土壌に生息するもの、湿った岩石に生息するもの、雪に覆われた地域に生息するものが含まれます。 いくつかの陸生形態は、地衣類、藻類と真菌との密接な関連、またはカメやナマケモノなどの動物に生息するものとして特化しています。
