Trova fonti: “Y linkage” – notizie · giornali · libri · scholar · JSTOR (aprile 2009) (Scopri come e quando rimuovere questo messaggio modello)
Y linkage, noto anche come eredità holandric (dal greco antico ὅλος hólos, “intero” +ννδρός andrós, “maschio”), descrive i tratti che sono prodotti da geni situati sul cromosoma Y. È una forma di legame sessuale.
Y collegamento può essere difficile da rilevare. Ciò è in parte dovuto al fatto che il cromosoma Y è piccolo e contiene meno geni rispetto ai cromosomi autosomici o al cromosoma X. Si stima che contenga circa 200 geni. In precedenza, si pensava che il cromosoma Y umano avesse poca importanza;. Sebbene il cromosoma Y determini il sesso negli esseri umani e in alcune altre specie, non tutti i geni che svolgono un ruolo nella determinazione del sesso sono legati a Y. Il cromosoma Y, generalmente non subisce ricombinazione genetica e solo piccole regioni chiamate regioni pseudoautosomiali mostrano ricombinazione. La maggior parte dei geni del cromosoma Y che non si ricombinano si trovano nella “regione non ricombinante”.
Affinché un tratto sia considerato collegamento Y, deve presentare queste caratteristiche:
- si verifica solo nei maschi
- appare in tutti i figli di maschi che presentano quel tratto
- è assente dalle figlie dei portatori di tratti; invece le figlie che sono fenotipicamente normali e non hanno prole affetta.
Questi requisiti sono stati stabiliti dal pioniere del collegamento di Y, Curt Stern. Stern dettagliato nei suoi geni di carta ha sospettato di essere y-linked. Le sue esigenze in un primo momento reso Y linkage difficile da dimostrare. Nel 1950 utilizzando pedigree umani, molti geni sono stati erroneamente determinato ad essere Y-linked. La ricerca successiva ha adottato tecniche più avanzate e analisi statistiche più sofisticate. Le orecchie pelose sono un esempio di un gene una volta pensato per essere Y-linked negli esseri umani; tuttavia, tale ipotesi è stata screditata. A causa dei progressi nel sequenziamento del DNA, il collegamento Y sta diventando più facile da determinare e dimostrare. Il cromosoma Y è quasi interamente mappato, rivelando molti tratti y-linked.
Y linkage è simile a, ma diverso da X linkage; anche se, entrambi sono forme di collegamento del sesso. Il legame X può essere geneticamente collegato e legato al sesso, mentre il legame Y può essere solo geneticamente collegato. Questo perché le cellule dei maschi hanno solo una copia del cromosoma Y. I cromosomi X hanno due copie, una da ciascun genitore che consente la ricombinazione. Il cromosoma X contiene più geni ed è sostanzialmente più grande.
Alcuni apparentemente Y-linked non sono stati confermati. Un esempio è l’ipoacusia. L’ipoacusia è stata monitorata in una famiglia specifica e attraverso sette generazioni tutti i maschi sono stati colpiti da questa caratteristica. Tuttavia, questo tratto si verifica raramente e non è stato completamente risolto.
Le eliminazioni del cromosoma Y sono una frequente causa genetica di infertilità maschile.