US Pharm. 2008;33(4)64.
La FDA ha emesso un avviso sull’uso sicuro e corretto della sospensione a rilascio prolungato Tussionex Pennkinetic in risposta a numerosi rapporti di eventi avversi, inclusa la morte, associati all’uso improprio e inappropriato del farmaco per la tosse forte. Tussionex, un farmaco di prescrizione che contiene l’idrocodone narcotico, può causare problemi respiratori pericolosi per la vita e la morte quando le dosi raccomandate vengono superate. Tussionex è approvato per l’uso negli adulti e nei bambini di età superiore ai 6 anni e deve essere somministrato non più frequentemente di ogni 12 ore.
Le segnalazioni di eventi avversi indicano che i medici e gli altri operatori sanitari a volte prescrivono, e i pazienti a volte assumono, più della dose raccomandata o assumono il farmaco più frequentemente di ogni 12 ore. I rapporti mostrano anche che Tussionex è talvolta prescritto o somministrato a bambini di età inferiore ai 6 anni, una fascia di età per la quale questo farmaco non è approvato. BCC Inc., il produttore del farmaco, ha accettato di aggiornare l’etichettatura, comprese le informazioni che Tussionex non deve essere prescritto o utilizzato nei bambini di età inferiore ai 6 anni, così come la necessità di un dosaggio accurato.