Zantac è uno dei marchi più comuni per il farmaco generico, ranitidina. Ranitidina è classificato come antagonisti del recettore dell’istamina-2 (noto anche come bloccanti H2), e sono disponibili over-the-counter (OTC) o da prescrizione per il trattamento di vari problemi di salute e condizioni.
Le condizioni mediche più comuni trattate con Zantac (ranitidina) includono:
- il reflusso acido e bruciore di stomaco
- esofagite
- la malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)
- peptica o ulcere allo stomaco
- sindrome di Zollinger-Ellison
anche se Zantac (ranitidine) è sempre stato uno dei top 50 dei farmaci assunti da parte di individui negli stati UNITI, la recente scoperta di un cancerogeni chimici all’interno di ranitidine ha sollevato preoccupazioni circa il farmaco effetti collaterali. Uno di questi effetti collaterali a lungo termine può essere un aumento del rischio di cancro.
Se lei o una persona cara ha assunto regolarmente Zantac per una condizione di salute, potrebbe voler consultare il medico per determinare il rischio di cancro e gli effetti collaterali negativi legati all’uso a lungo termine.
Zantac Effetti collaterali a lungo termine : Quello che sappiamo
Ranitidina (Zantac) è un farmaco di bruciore di stomaco molto popolare che è stato introdotto per la prima volta nel mercato della droga degli Stati Uniti nel 1983, dopo essere già stato approvato per l’uso in trentuno paesi in tutto il mondo. Nel 1988, era diventato il farmaco più venduto al mondo.
Negli Stati Uniti, tutti i farmaci da prescrizione devono prima essere approvati dagli Stati Uniti. Food and Drug Administration (FDA) prima che possano essere venduti. Per ricevere l’approvazione della FDA, i produttori di farmaci devono essere in grado di fornire ampie prove a sostegno dell’utilità e della sicurezza del farmaco per i consumatori americani.
Come un farmaco che è stato intorno per decenni, Zantac è uno di questi farmaci che è stato valutato per potenziali effetti collaterali e rischi per la salute. Tuttavia, negli ultimi mesi, gli effetti collaterali a lungo termine di Zantac sono stati ancora una volta sottoposti a maggiore controllo, dopo che i test di routine di alcuni prodotti Zantac in 2019 hanno mostrato livelli elevati di sostanza chimica cancerosa, NDMA.
Questa scoperta ha complicato la comprensione degli operatori sanitari di quanto sia sicuro l’uso di Zantac. Nessun farmaco è necessariamente sicuro per tutti e per anni i prodotti Zantac sono dotati di etichette di avvertimento che descrivono i potenziali effetti collaterali a breve ea lungo termine.
Secondo il National Institutes of Health (NIH), le persone che assumono farmaci ranitidina possono manifestare i seguenti effetti collaterali:
- il dolore toracico non è associato con il bruciore di stomaco
- costipazione
- urina di colore scuro
- diarrea
- mal di testa
- nausea
- mancanza di respiro
- mal di stomaco
- vomito
Zantac può anche non essere sicuro per le persone con malattie epatiche o renali, o per le persone che hanno reazioni allergiche a ranitidine. Altre condizioni di salute, così come l’uso di alcuni farmaci, integratori o erbe possono a interazioni farmacologiche negative durante l’assunzione di Zantac.
Effetti indesiderati comuni di natura da lieve a moderata non sono stati motivo di preoccupazione. La più grande preoccupazione per i potenziali effetti collaterali gravi di Zantac è l’aumento del rischio di cancro tra le persone che hanno assunto il farmaco regolarmente per anni.
Il cancro è un effetto collaterale a lungo termine dell’assunzione di Zantac?
A settembre 2019, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha rilasciato una dichiarazione che avvisa gli operatori sanitari e il pubblico della scoperta di una sostanza chimica che causa il cancro in alcuni prodotti ranitidina (Zantac).
Questa scoperta è arrivata dal laboratorio di una farmacia online chiamata Valisure, che ha trovato quantità eccessive di sostanza chimica, NDMA, in alcuni prodotti a base di ranitidina durante i test di routine.
Attualmente non ci sono prove sufficienti per determinare se tutti i prodotti Zantac possono causare il cancro. Se ha assunto Zantac solo una volta, è improbabile che sia a maggior rischio di cancro.
I ricercatori della Harvard Medical School hanno dichiarato che la sostanza chimica cancerogena trovata in Zantac è probabile che aumenti il rischio di cancro solo se hai assunto il farmaco regolarmente per un periodo di tempo prolungato.
Per alcuni, questa affermazione potrebbe essere un sollievo. Tuttavia, per molte persone negli Stati Uniti, prendendo prodotti ranitidina regolarmente per mesi o addirittura anni è stata la loro realtà, come un trattamento comune per vari problemi di salute.
Più di 15 milioni di prescrizioni per ranitidina (Zantac) sono scritte dai medici negli Stati Uniti ogni anno. È fondamentale che il pubblico sia consapevole del potenziale rischio di sviluppare il cancro dopo aver assunto Zantac per un lungo periodo di tempo.
Zantac (ranitidina) Effetti collaterali a lungo termine causati da NDMA
La recente preoccupazione per gli effetti collaterali di Zantac e il cancro deriva dalla scoperta di un’impurità NDMA in alcuni lotti di prodotti ranitidina.
La N-nitrosodimetilammina (NDMA) è classificata come un probabile cancerogeno umano che può essere trovato in molti oggetti comuni, tra cui alcuni alimenti, acqua contaminata, carburante e alcuni prodotti cosmetici.
L’assunzione giornaliera raccomandata dalla FDA di NDMA non supera i 96 nanogrammi. Recenti test dei prodotti Zantac hanno mostrato quantità di NDMA in alcuni prodotti ranitidina che superano questo, raggiungendo fino a 31.000 volte il limite raccomandato.
Tuttavia, la preoccupazione non si ferma qui. Secondo i ricercatori, come risultato di come Zantac funziona nel corpo, è anche possibile che il corpo generi quantità ancora più elevate di NDMA dopo l’assunzione del farmaco.
A differenza di Zantac, NDMA non è un farmaco che ha ricevuto l’approvazione della FDA per un uso sicuro. Per decenni, le agenzie federali sono state consapevoli dell’effetto potenzialmente canceroso della sovraesposizione all’NDMA.
Secondo la U. S. Environmental Protection Agency (EPA), potenziali effetti collaterali e sintomi di sovraesposizione a NDMA includono:
- vari tipi di cancro
- malattia del fegato
- ingrossamento del fegato
- ridotta funzionalità renale
- mal di testa
- la febbre
- ittero (ingiallimento della pelle)
- nausea
- vomito
- crampi allo stomaco
- vertigini
avere uno o più di questi sintomi non significa che sei stato sovraesposto NDMA o sono a rischio per il cancro. Essere consapevoli di questi effetti collaterali e rischi per la salute, tuttavia, può essere importante se lei o una persona cara ha assunto Zantac a lungo termine.
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Cosa Fare Se Avete Preso Zantac Per Un lungo periodo Di Tempo
Per molte persone, le recenti notizie circa il potenziale legame tra Zantac e cancro è stato spaventoso, soprattutto per coloro che hanno preso Zantac regolarmente per un certo tempo.
Se tu o una persona cara avete preso Zantac e:
- ricevuto una diagnosi di cancro
- è preoccupato per il rischio per il cancro
- ha sofferto fegato o danno renale dopo l’assunzione di Zantac
Seguire questi passi importanti per determinare il rischio a lungo termine di Zantac effetti collaterali e i vostri diritti legali:
Contattare Il proprio Medico Immediatamente
Se hai preso Zantac in passato o attualmente in corso Zantac (ranitidine) per un problema di salute, di contattare il vostro medico per un consiglio medico.
Anche se hai assunto il farmaco in modo irregolare, è meglio sbagliare sul sicuro e consultare un medico che può valutare il rischio di effetti collaterali negativi in base alla tua storia medica precedente e attuale.
La FDA non ha ufficialmente raccomandato che le persone che stanno assumendo Zantac smettano di prendere il farmaco. Tuttavia, l’agenzia ha fornito suggerimenti per alternative sicure per i pazienti che desiderano passare a un farmaco diverso o trattare le loro condizioni di salute attraverso metodi non farmaceutici.
Prendere in considerazione azioni legali
Zantac è un farmaco ampiamente utilizzato, e mentre il numero esatto di persone che sono state colpite da prodotti contaminati ranitidina è ancora sconosciuto, molte persone hanno iniziato ad intraprendere azioni legali contro i produttori di farmaci Zantac per le diagnosi di cancro ricevute dopo l’assunzione del farmaco.
Ci sono tre modi principali in cui le persone intraprendono azioni legali contro i produttori di Zantac:
- querela per omicidio colposo
- class action
- querela multidistrettuale (individuale)
Le cause per omicidio colposo sono cause che possono essere presentate dai familiari sopravvissuti di qualcuno che è morto a causa di cancro dopo aver assunto Zantac per un periodo di tempo prolungato. Questo tipo di causa può aiutare a sopravvivere cari recuperare danni come le spese mediche e le spese funebri.
Le azioni legali collettive sono azioni legali che rappresentano gruppi di persone che sono state illecitamente danneggiate da una persona, un prodotto o un servizio. L’accordo per una class action è distribuito equamente tra i querelanti (vittime ferite).
La forma più comune di azione legale intrapresa contro i produttori di farmaci Zantac, tuttavia, è il contenzioso multidistrettuale. Le cause di contenzioso multidistrettuale coinvolgono più cause individuali che possono essere gestite più facilmente da un tribunale di centinaia o migliaia di cause individuali.
A differenza delle cause di class action, il contenzioso multidistrettuale consente ai querelanti di ricevere tutti i compensi nominati all’interno del loro accordo, piuttosto che condividere il risarcimento tra tutti i querelanti allo stesso modo. Questo tipo di tuta può anche essere più utile per il recupero di vari tipi di danni, comprese le perdite sia economiche che non economiche.
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