Quando Gaby era una bambina, Carol era una studentessa, ma doveva bilanciare lo studio con il viaggio due volte a settimana dalla sua città a una città più grande, un’ora a tratta, per portare sua figlia alla terapia fisica. Nonostante le difficoltà, i genitori di Gaby la adoravano ed erano determinati a darle le migliori cure che potevano. Hanno anche iniziato un blog, # SomosTodosMariaGabriela (”Siamo tutti Gaby”).
Da allora alcune cose sono cambiate – il fratello di Gaby João Miguel è nato l’anno scorso, e suo fratello maggiore João Gabriel ha 5 anni e va a scuola. Carol ha ottenuto una borsa di studio per studiare per essere un tecnico infermieristico, ma può frequentare la scuola solo il sabato quando suo marito Joselito rimane a casa con i bambini.
Anche Gaby è cambiata, i suoi bisogni diventano più complessi man mano che invecchia. La famiglia ha recentemente appreso che ha bisogno di un agente addensante speciale aggiunto al suo cibo per impedirle di soffocare e integratori alimentari. Ha un’anca lussata, che alla fine richiederà un intervento chirurgico, e ha bisogno di parentesi graffe per stabilizzare le sue membra. Tutto questo costa molto di più dei 954 reais (circa 240 dollari) al mese che ricevono per i bisogni di Gaby di cui tutta la famiglia vive.
Almeno una cosa è rimasta la stessa. Gaby è assolutamente e incondizionatamente adorato.
Carol e Joselito trascorrono molti dei loro giorni chiedendo alle autorità di ottenere i servizi di cui Gaby ha bisogno.
“Stiamo combattendo per i diritti di Gaby”, ha detto Carol. Ma la famiglia vuole fare molto di più – vogliono lottare per i diritti di tutti i bambini con la sindrome di Zika.