Il mio viaggio nella maternità è stato tutt’altro che facile. Dopo due induzioni fallite, tre ore di spinta e un eventuale cesareo, è sicuro di dire che ero stato attraverso la suoneria. Con tutta la commozione della nascita di mia figlia e la morfina che era stata aggiunta al mio cocktail durante l’intervento, ho trascorso le prime ore della sua vita completamente esausto e in una foschia, così quando il pediatra dell’ospedale è venuto a darle un controllo poche ore dopo, non ci ho pensato niente. Cioè, fino a quando lei mai così leggermente girato con una piccola smorfia e uno sguardo di mi dispiace dire, “Così, lei ha displasia dell’anca, e ho intenzione di avere il suo montato per un cablaggio.”
“Cosa?”
” Hai una storia familiare di displasia dell’anca? Era culatta?”
” No. Di cosa parlate?”
” Ha displasia dell’anca e ha bisogno di un’imbracatura. Ma l’abbiamo preso molto presto. Arriveranno tra un po’, e tu sarai ben curato.”
Che cosa è appena successo?
Prima di avere il tempo di Google sul mio telefono, due medici residenti sono apparsi con un’imbracatura Pavlik bianca e hanno iniziato a metterlo sul mio bambino di 12 ore. Il mio unico pensiero: immagino che sia un tutore notturno?
Il residente si voltò verso di me. “Quindi, questo deve rimanere per 24 ore al giorno per le prossime sei settimane al minimo. Incontrerai il tuo ortopedico la prossima settimana, e fisseranno appuntamenti regolari.”
“Cosa?”
” L’abbiamo preso molto presto. Ne uscira ‘ tra qualche mese o un anno.”
Il mio cuore affondò. Cosa sta succedendo?
Nelle ore successive, abbiamo appreso che la madre di mio marito portava il gene per la displasia dell’anca — qualcosa da tempo dimenticato e mai menzionato in precedenza, e che nostra figlia aveva displasia congenita bilaterale dell’anca.
Mamma, sono qui per dirti che se questo sei tu, andrà tutto bene. Ho imparato così tanto e ora lo farai anche tu.
1. Non siete soli.
Secondo l’American Academy of Family Physicians, “la prevalenza riportata di instabilità dell’anca all’esame fisico alla nascita varia da 1,6 a 28.5 per 1.000 neonati, ma la prevalenza di anomalie persistenti dopo i primi giorni di vita, come riportato in una meta-analisi di diversi studi su popolazioni americane ed europee, è di 1,3 per 1.000.”1,3 per 1.000. Pensate a quanti bambini nascono ogni settimana in un ospedale — ci sono buone probabilità che un altro bambino è sulla stessa strada.
È correggibile e non pericolosa per la vita.
Una cosa che io e mio marito ci ricordavamo ogni volta che ci sentivamo come se avessimo ottenuto la paglia corta all’inizio era che era correggibile e non influenzava il suo cuore, i polmoni o il cervello. I nostri cuori vanno alle famiglie che lottano con malattie pericolose per la vita. Questo è un dolore insondabile che non vorremmo mai sul nostro peggior nemico. Quindi, sì, fa schifo che nostro figlio debba indossare un tutore e la gente curiosa ce lo chiede. Ma sai cosa non ha? Un soggiorno indefinito in terapia intensiva neonatale.
Va bene piangere su di esso.
Anche se il tuo bambino andrà bene, non è ancora nulla che ti aspettassi, ed è del tutto normale sentirti triste. Va bene piangere il fatto che i tuoi piani siano cambiati. Potrebbe servirti un nuovo seggiolino. Non puoi dormire tranquillamente. Dovrai regolare il guardaroba del tuo bambino. Non puoi fare il bagno al tuo bambino. Non puoi tenere il tuo bambino senza un tutore per un po’. Quindi sai una cosa? Va bene piangere per questo.
Ma ricorda, il tuo bambino non sa nulla di diverso e si adatterà.
Tuo figlio sa solo cosa insegni loro qui sulla Terra. Ripeto, non sanno niente di diverso. Quindi non prendertela con te stesso.
Scaldamuscoli per bambini sono il tuo nuovo migliore amico.
Nel momento in cui la nostra famiglia ha ricevuto la notizia — sono andati a lavorare. Abbiamo scaldamuscoli su scaldamuscoli e calze al ginocchio. Questi sono grandi per completare un vestito, mantenere il bambino caldo e mantenere il tutore di essere la prima cosa che la gente nota circa il vostro bambino. Bonus aggiunto? I cambi di pannolino sono senza pantaloni!
Puoi ancora allattare al seno.
Non è uno scherzo, la settimana dopo la nascita di mia figlia, qualcuno ha cercato di dirmi che non puoi allattare un bambino in un’imbracatura Pavlik. Si ‘ che puoi. Per fortuna il mio ospedale mi ha dato accesso illimitato ai consulenti per l’allattamento durante il nostro soggiorno e ci hanno sistemati e pronti ad andare. Ci sono voluti un po ‘ per abituarsi e perfezionare-come fa qualsiasi rapporto allattamento al seno-ma stiamo ancora andando forte!
Bambino sarà ancora rotolare, strisciare e camminare.
Lascia che te lo dica ora perché ti servirà bene anche se sei un genitore senza un bambino in un tutore, smetti di confrontare il tuo bambino con gli altri. Quando quella persona sul tuo feed di Facebook pubblica un video del loro ribaltamento di 4 settimane, smetti di seguirli. Nessuno ha bisogno di quell’energia che induce dubbi nella loro vita. E indovinate un po ‘ – il vostro bambino sarà ancora fare tutte queste cose. Vedi sopra, i bambini si adattano. Prima che tu te ne accorga, quel tuo grosso bambino rotolerà e rotolerà e continuerà a rotolare.
Il tuo bambino è più robusto.
Conosci quegli altri neonati che fanno paura a tenere. La tua no. Quell’imbracatura di Pavlik dà al tuo bambino un po ‘ di sostegno per la schiena. Alla fine, quando il vostro partner sta volando il bambino in giro per il soggiorno, penserete a voi stessi, Il nostro bambino ha forma perfetta per il salto con gli sci. Olimpiadi Invernali, eccola che arriva.
Potresti finire in un Rhino Cruiser.
Nessuno mi ha detto che tutta questa cosa della displasia dell’anca può portare a un gancio goffo chiamato Rhino Cruiser. Ho solo pensato, ok, indossi l’imbracatura e poi un giorno te la togli. Non cosi ‘ in fretta. Il viaggio di ognuno è un po ‘ diverso. Alcuni bambini ottengono il loro Pavlik in sei settimane, altri hanno bisogno di indossarli più a lungo, e alcuni (come il nostro) vengono “aggiornati” per indossare questo aggeggio di plastica durante la notte. Vedi sopra: i bambini si adattano.
Finirà.
Questa non è una diagnosi per sempre. Sì, fa schifo in questo momento. Ma il vostro bambino non avrà bisogno di una sostituzione dell’anca a 50. Il tuo bambino può ancora essere una stella di calcio / ginnastica / taekwon do / swim. Il tuo giorno verrà. Anche questo passerà.
Abbracci a te, mamma. Puoi farcela.