Trietilamin általánosan alkalmazott szerves szintézis, mint a bázis. Például általában bázisként használják az acil-kloridokból származó észterek és amidok előállítása során. Az ilyen reakciók hidrogén-klorid előállításához vezetnek, amely trietilaminnal kombinálódik a só trietilamin-hidroklorid, amelyet általában trietilammónium-kloridnak neveznek. Ez a reakció eltávolítja a hidrogén-kloridot a reakcióelegyből, amelyre szükség lehet ahhoz, hogy ezek a reakciók befejeződjenek (R, R’ = alkil, aril):
R2NH + R ‘c (O)Cl + Et3N → R’ C(O) NR2 + Et3NH+cl−
más tercier aminokhoz hasonlóan katalizálja az uretánhabok és epoxi gyanták képződését. Dehidrohalogenációs reakciókban és Swern oxidációkban is hasznos.
A Trietilamint könnyen alkilezik, hogy a megfelelő kvaterner ammóniumsót adják:
RI + Et3N → Et3NR + I –
A Trietilamint elsősorban a Textil segédanyagok kvaterner ammóniumvegyületeinek és a festékek kvaterner ammóniumsóinak előállításához használják. Katalizátor és sav semlegesítő a kondenzációs reakciókhoz, és közbenső szerepet tölt be gyógyszerek, peszticidek és egyéb vegyi anyagok gyártásában.
A trietilamin sókat, mint bármely más tercier ammóniumsókat, ion-interakciós reagensként használják ion interakciós kromatográfiában, amfifil tulajdonságaik miatt. A kvaterner ammóniumsókkal ellentétben a tercier ammóniumsók sokkal illékonyabbak, ezért az elemzés során tömegspektrometriát lehet alkalmazni.
a Trietilamint különböző karbonsav tartalmú peszticidek, pl. triklopir és 2,4-diklór-fenoxiecetsav sóinak előállítására használják
A Trietilamin a FlyNap hatóanyaga, amely a Drosophila melanogaster érzéstelenítésére szolgál. A trietilamint szúnyog-és vektorvezérlő laboratóriumokban használják a szúnyogok érzéstelenítésére. Ez azért van így, hogy megőrizze a vírus anyag, amely jelen lehet A fajok azonosítása során.
a trietilamin bikarbonát sója (gyakran rövidítve TEAB, trietilammónium-hidrogén-karbonát) a fordított fázisú kromatográfiában is hasznos, gyakran gradiensben a nukleotidok és más biomolekulák tisztítására.
A Trietilamint az 1940-es évek elején salétromsavval kombinálva hipergolosnak találták, és a korai hipergolikus rakétamotorok lehetséges hajtóanyagának tekintették.
természetes előfordulásceedit
a galagonya virágainak nehéz, bonyolult illata van, amelynek megkülönböztető része a trietilamin, amely szintén az egyik első vegyi anyag, amelyet egy halott emberi test termel, amikor elkezd bomlani. Ezért szerencsétlennek tekintik a galagonya (vagy virágozhat) bejutását a házba. Azt is mondják, hogy a gangréna hasonló szaggal rendelkezik.Világosabb megjegyzésként azt is leírják, hogy “a szex szaga”, különösen a sperma.