Le syndrome néphritique est caractérisé par une inflammation des glomérules (glomérulonéphrite) et un dysfonctionnement rénal. La cause la plus fréquente est la néphropathie à l’immunoglobuline A (IgA), également connue sous le nom de maladie de Berger, mais d’autres causes incluent la glomérulonéphrite postinfectieuse et la néphrite lupique. Le syndrome néphritique peut se manifester par une oligurie, une hypertension et une hématurie (urine de couleur cola). Un œdème peut également être présent, bien qu’il ne soit pas aussi grave que dans le syndrome néphrotique. Les résultats de laboratoire incluent une hématurie, une protéinurie (< 3,0 g / jour), une augmentation du chignon et de la créatinine et des jets de globules rouges dans l’urine.
Le syndrome néphrotique se développe lorsque les lésions des glomérules entraînent une protéinurie massive et un œdème généralisé (anasarca). Elle peut être causée par une variété de troubles chez l’adulte (par exemple, diabète sucré, amylose, lupus érythémateux disséminé (LED) et glomérulosclérose segmentaire focale). La cause la plus fréquente chez les enfants est une maladie à changement minimal. L’œdème du syndrome néphrotique diminue la quantité de liquide intravasculaire et diminue la pression artérielle, stimulant les reins à libérer de la rénine. En fin de compte, les glandes surrénales réagissent en libérant de l’aldostérone pour retenir le sodium et l’eau, ce qui fournit plus de liquide pour contribuer au développement ultérieur de l’œdème. Les résultats de laboratoire incluent une hypoalbuminémie, une protéinurie massive (> 3,5 g / jour), une hyperlipidémie et des moulages cireux et des corps gras ovales dans l’urine.