Trouver des sources: « Liaison Y » – nouvelles · journaux · livres · érudit · JSTOR (avril 2009) (Savoir comment et quand supprimer ce message modèle)
La liaison Y, également connue sous le nom d’héritage holandrique (du grec ancien hλος hólos, « entier » + andrνδρός andrós, « mâle »), décrit des traits produits par des gènes situés sur le chromosome Y. C’est une forme de liaison sexuelle.
La liaison Y peut être difficile à détecter. C’est en partie parce que le chromosome Y est petit et contient moins de gènes que les chromosomes autosomiques ou le chromosome X. On estime qu’il contient environ 200 gènes. Plus tôt, on pensait que le chromosome Y humain avait peu d’importance; . Bien que le chromosome Y détermine le sexe chez l’homme et certaines autres espèces, tous les gènes qui jouent un rôle dans la détermination du sexe ne sont pas liés au Y. Le chromosome Y ne subit généralement pas de recombinaison génétique et seules de petites régions appelées régions pseudoautosomiques présentent une recombinaison. La majorité des gènes du chromosome Y qui ne se recombinent pas sont situés dans la « région non recombinante ».
Pour qu’un trait soit considéré comme un lien Y, il doit présenter ces caractéristiques:
- ne se produit que chez les mâles
- apparaît chez tous les fils de mâles qui présentent ce trait
- est absent chez les filles de porteurs de trait; à la place, les filles qui sont phénotypiquement normales et n’ont pas de progéniture affectée.
Ces exigences ont été établies par le pionnier de la liaison Y, Curt Stern. Stern a détaillé dans son article les gènes qu’il soupçonnait d’être liés à y. Ses exigences au début ont rendu le lien Y difficile à prouver. Dans les années 1950, en utilisant des pedigrees humains, de nombreux gènes ont été incorrectement déterminés comme étant liés à Y. Les recherches ultérieures ont adopté des techniques plus avancées et des analyses statistiques plus sophistiquées. Les oreilles velues sont un exemple d’un gène autrefois considéré comme lié à Y chez l’homme; cependant, cette hypothèse a été discréditée. En raison des progrès dans le séquençage de l’ADN, la liaison Y devient plus facile à déterminer et à prouver. Le chromosome Y est presque entièrement cartographié, révélant de nombreux traits liés au y.
La liaison Y est similaire à, mais différente de la liaison X; bien que les deux soient des formes de liaison sexuelle. La liaison X peut être génétiquement liée et liée au sexe, tandis que la liaison Y ne peut être génétiquement liée. En effet, les cellules des mâles n’ont qu’une seule copie du chromosome Y. Les chromosomes X ont deux copies, une de chaque parent permettant la recombinaison. Le chromosome X contient plus de gènes et est considérablement plus grand.
Certains liés ostensiblement à Y n’ont pas été confirmés. Un exemple est la déficience auditive. La déficience auditive a été suivie dans une famille spécifique et, au cours de sept générations, tous les mâles ont été affectés par ce trait. Cependant, ce trait se produit rarement et n’a pas été entièrement résolu.
Les délétions du chromosome Y sont une cause génétique fréquente d’infertilité masculine.