US Pharm. 2008;33(4)64.
La FDA a émis une alerte sur l’utilisation sûre et correcte de la Suspension à libération prolongée de Tussionex Pennkinetic en réponse à de nombreux rapports d’événements indésirables, y compris de décès, associés à l’utilisation abusive et inappropriée du médicament contre la toux forte. Le Tussionex, un médicament sur ordonnance contenant de l’hydrocodone narcotique, peut causer des problèmes respiratoires potentiellement mortels et la mort lorsque les doses recommandées sont dépassées. Tussionex est approuvé pour une utilisation chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans et ne doit pas être administré plus fréquemment que toutes les 12 heures.
Les rapports d’effets indésirables indiquent que les médecins et autres professionnels de la santé prescrivent parfois et que les patients prennent parfois plus que la dose recommandée ou prennent le médicament plus fréquemment que toutes les 12 heures. Les rapports montrent également que Tussionex est parfois prescrit ou administré aux enfants de moins de 6 ans, un groupe d’âge pour lequel ce médicament n’est pas approuvé. UCB Inc., le fabricant du médicament, a accepté de mettre à jour l’étiquetage, y compris les informations selon lesquelles Tussionex ne doit pas être prescrit ou utilisé chez les enfants de moins de 6 ans, ainsi que la nécessité d’un dosage précis.