Zantac est l’un des noms de marque les plus courants pour le médicament générique, la ranitidine. La ranitidine est classée comme antagonistes des récepteurs de l’histamine-2 (également appelés bloqueurs de l’H2) et est disponible en vente libre (en vente libre) ou sur ordonnance pour traiter divers problèmes et affections de santé.
Les conditions médicales courantes traitées par Zantac (ranitidine) comprennent:
- reflux acide et brûlures d’estomac
- oesophagite
- reflux gastro-œsophagien (RGO)
- ulcères peptiques ou d’estomac
- Syndrome de Zollinger-Ellison
Bien que le Zantac (ranitidine) ait toujours été l’un des 50 médicaments les plus pris par des individus aux États-Unis, la récente découverte d’un produit chimique cancérigène dans la ranitidine a a soulevé des préoccupations au sujet des effets secondaires du médicament. L’un de ces effets secondaires à long terme peut être un risque accru de cancer.
Si vous ou un proche avez régulièrement pris Zantac pour un problème de santé, vous pouvez consulter votre médecin pour déterminer votre risque de cancer et d’effets secondaires négatifs liés à une utilisation à long terme.
Effets secondaires du Zantac À long terme: Ce que nous savons
La ranitidine (Zantac) est un médicament très populaire contre les brûlures d’estomac qui a été introduit pour la première fois sur le marché des médicaments aux États-Unis en 1983, après avoir déjà été approuvé pour une utilisation dans trente et un pays du monde. En 1988, il était devenu le médicament le plus vendu au monde.
Aux États-Unis, tous les médicaments sur ordonnance doivent d’abord être approuvés par les États-Unis. Food and Drug Administration (FDA) avant qu’ils ne puissent être vendus. Pour recevoir l’approbation de la FDA, les fabricants de médicaments doivent être en mesure de fournir de nombreuses preuves à l’appui de l’utilité et de la sécurité du médicament pour les consommateurs américains.
En tant que médicament qui existe depuis des décennies, le Zantac est l’un de ces médicaments qui a été évalué pour les effets secondaires potentiels et les risques pour la santé. Cependant, ces derniers mois, les effets secondaires à long terme de Zantac ont de nouveau fait l’objet d’un examen plus approfondi, après que des tests de routine de certains produits Zantac en 2019 ont montré des niveaux élevés de NDMA, un produit chimique cancéreux.
Cette découverte a compliqué la compréhension par les fournisseurs de soins de santé de la sécurité d’utilisation de Zantac. Aucun médicament n’est nécessairement sans danger pour tout le monde, et pendant des années, les produits Zantac sont munis d’étiquettes d’avertissement détaillant les effets secondaires potentiels à court et à long terme.
Selon les National Institutes of Health (NIH), les personnes qui prennent des médicaments à base de ranitidine peuvent ressentir les effets secondaires suivants:
- douleur thoracique non associée à des brûlures d’estomac
- constipation
- urine foncée
- diarrhée
- maux de tête
- nausées
- essoufflement
- douleurs à l’estomac
- vomissements
Zantac peut également ne pas être sans danger pour les personnes atteintes d’une maladie hépatique ou rénale, ou pour les personnes ayant des réactions allergiques à la ranitidine. D’autres problèmes de santé, ainsi que l’utilisation de certains médicaments, suppléments ou herbes peuvent entraîner des interactions médicamenteuses négatives lors de la prise de Zantac.
Les effets secondaires courants de nature légère à modérée n’ont pas été un sujet de préoccupation. La plus grande préoccupation concernant les effets secondaires graves potentiels de Zantac est le risque accru de cancer chez les personnes qui ont pris le médicament régulièrement pendant des années.
Le Cancer Est-Il Un Effet Secondaire À Long Terme De La Prise De Zantac?
En septembre 2019, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a publié une déclaration alertant les fournisseurs de soins de santé et le public de la découverte d’un produit chimique cancérigène dans certains produits à base de ranitidine (Zantac).
Cette découverte est venue du laboratoire d’une pharmacie en ligne nommée Valisure, qui a trouvé des quantités excessives de la substance chimique, la NDMA, dans certains produits à base de ranitidine lors de tests de routine.
Il n’existe actuellement pas suffisamment de preuves pour déterminer si tous les produits Zantac peuvent causer le cancer. Si vous n’avez pris Zantac qu’une seule fois, il est peu probable que vous courez un risque accru de cancer.
Des chercheurs de la Harvard Medical School ont déclaré que le produit chimique cancérigène trouvé dans Zantac n’est susceptible d’augmenter votre risque de cancer que si vous avez pris le médicament régulièrement pendant une période prolongée.
Pour certains, cette déclaration peut être un soulagement. Cependant, pour de nombreuses personnes aux États-Unis, la prise régulière de produits à base de ranitidine pendant des mois, voire des années, a été leur réalité, en tant que traitement courant pour divers problèmes de santé.
Plus de 15 millions d’ordonnances de ranitidine (Zantac) sont rédigées par des médecins aux États-Unis chaque année. Il est essentiel que le public soit conscient du risque potentiel de développer un cancer après avoir pris Zantac pendant une longue période.
Zantac (Ranitidine)Effets Secondaires à long terme Causés par la NDMA
La récente préoccupation concernant les effets secondaires du Zantac et le cancer provient de la découverte d’une impureté NDMA dans certains lots de produits à base de ranitidine.
La N-nitrosodiméthylamine (NDMA) est classée comme un cancérogène probable pour l’homme que l’on trouve dans de nombreux articles courants, y compris certains aliments, de l’eau contaminée, du carburant et certains produits cosmétiques.
L’apport quotidien recommandé par la FDA en NDMA ne dépasse pas 96 nanogrammes. Des tests récents sur les produits Zantac ont montré des quantités de NDMA dans certains produits à base de ranitidine qui dépassent cette limite, atteignant jusqu’à 31 000 fois la limite recommandée.
Cependant, l’inquiétude ne s’arrête pas là. Selon les chercheurs, en raison du fonctionnement du Zantac dans le corps, il est également possible pour le corps de générer des quantités encore plus élevées de NDMA après la prise du médicament.
Contrairement au Zantac, la NDMA n’est pas un médicament qui a reçu l’approbation de la FDA pour une utilisation sûre. Depuis des décennies, les agences fédérales sont conscientes de l’effet potentiellement cancéreux de la surexposition à la NDMA.
Selon l’Agence américaine de protection de l’environnement (EPA), les effets secondaires potentiels et les symptômes de surexposition à la NDMA comprennent:
- divers types de cancer
- maladie du foie
- hypertrophie du foie
- fonction rénale réduite
- maux de tête
- fièvre
- jaunisse (jaunissement de la peau)
- nausées
- vomissements
- crampes d’estomac
- étourdissements
les symptômes ne signifient pas que vous avez été surexposé à la NDMA ou que vous êtes à risque de cancer. Cependant, il peut être important d’être conscient de ces effets secondaires et de ces risques pour la santé si vous ou un être cher prenez Zantac à long terme.
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Que Faire Si Vous avez pris Zantac Pendant une longue période
Pour beaucoup de gens, les nouvelles récentes sur le lien potentiel entre Zantac et le cancer ont été effrayantes, en particulier pour ceux qui ont pris Zantac régulièrement depuis un certain temps.
Si vous ou un être cher avez pris Zantac et:
- a reçu un diagnostic de cancer
- est préoccupé par votre risque de cancer
- a subi des lésions hépatiques ou rénales après avoir pris Zantac
Suivez ces étapes importantes pour déterminer votre risque d’effets secondaires à long terme de Zantac et vos droits légaux:
Contactez immédiatement votre médecin
Si vous avez déjà pris Zantac par le passé ou si vous prenez actuellement Zantac (ranitidine) pour un problème de santé , contactez immédiatement votre médecin pour obtenir un avis médical.
Même si vous avez pris le médicament de manière irrégulière, il est préférable de faire preuve de prudence et de consulter un médecin qui pourra évaluer votre risque d’effets secondaires négatifs en fonction de vos antécédents médicaux et de vos antécédents médicaux actuels.
La FDA n’a pas officiellement recommandé aux personnes qui prennent Zantac d’arrêter de prendre le médicament. Cependant, l’agence a fourni des suggestions d’alternatives sûres pour les patients qui souhaitent passer à un autre médicament ou traiter leur état de santé par des méthodes non pharmaceutiques.
Envisagez d’intenter une action en justice
Le Zantac est un médicament largement utilisé, et bien que le nombre exact de personnes touchées par des produits contaminés à la ranitidine soit encore inconnu, de nombreuses personnes ont commencé à intenter une action en justice contre les fabricants de médicaments Zantac pour les diagnostics de cancer reçus après la prise du médicament.
Il existe trois principales façons dont les gens intentent des actions en justice contre les fabricants de Zantac:
- poursuite en cas de décès injustifié
- poursuite en recours collectif
- poursuite multidistrict (individuelle)
Les poursuites en cas de décès injustifié sont des poursuites qui peuvent être intentées par des membres de la famille survivants d’une personne décédée des suites d’un cancer après avoir pris Zantac pendant une période prolongée. Ce type de poursuite peut aider les proches survivants à recouvrer des dommages tels que les frais médicaux et les frais funéraires.
Les actions collectives sont des actions qui représentent des groupes de personnes qui ont été illégalement lésées par une personne, un produit ou un service. Le règlement d’un recours collectif est réparti également entre les demandeurs (victimes lésées).
La forme la plus courante d’action en justice intentée contre les fabricants de médicaments Zantac, cependant, est le litige multidistrict. Les poursuites judiciaires multi-districts impliquent plusieurs poursuites individuelles qui peuvent être plus facilement traitées par un tribunal que des centaines ou des milliers de poursuites individuelles.
Contrairement aux actions collectives, les litiges multi-districts permettent aux demandeurs de recevoir toutes les indemnités nommées dans leur règlement, plutôt que de partager les indemnités entre tous les demandeurs de manière égale. Ce type de poursuite peut également être plus utile pour recouvrer divers types de dommages, y compris des pertes économiques et non économiques.
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