Les gènes sont responsables du développement de la structure de l’ADN et de tous les traits génétiques d’un corps humain. Il est connu comme l’unité la plus fondamentale et la plus fonctionnelle de l’hérédité. Chaque humain porte deux copies de chaque gène. Il est connu comme un allèle. Un allèle est réalisé à partir de chaque parent. Ces allèles sont responsables des variations et de l’unicité de chaque individu. Les variations dissemblables d’un gène particulier sont connues sous le nom d’allèle. Comprenons la différence clé entre le gène et l’allèle.
Différence Entre Le Gène Et L’Allèle
| Caractère | Gène | Allèle |
| Définition | Un allèle est défini comme une forme variant d’un gène. | |
| Determines | It determines an organism’s genotype. | It determines an organism’s phenotype. |
| Types | An allele is a type of gene. | Alleles are of two types; Paternal vs maternal Dominant vs recessive |
| Role | The role of genes is to determine individual traits. | Le rôle des allèles est de contribuer à la diversité dans l’expression du phénotype. |
| Exemples | Couleur des yeux, pigmentation de la peau, couleur des cheveux. | Peau foncée, yeux bleus, cheveux bruns. |
Gène
Les gènes sont définis comme les sections d’ADN qui déterminent certains attributs ou caractéristiques d’un humain particulier. Les gènes codent pour des protéines qui ont un impact sur la production d’hormones, la pigmentation de la peau, le système immunitaire et la couleur des yeux.
Le génotype d’un organisme comprend l’ensemble de ses gènes. Les gènes proviennent des parents d’une progéniture. Ils sont responsables des fonctionnalités passant d’une génération à l’autre. Chaque humain porte un génotype unique, responsable de la grande variété d’apparence et de biologie.
Allèle
Lorsque la mutation des gènes se produit, ils prennent différentes formes multiples. Dans ce processus, chaque forme diffère légèrement dans la séquence de leur ADN de base. Ces variantes génétiques sont toujours codées pour le même trait que la couleur des cheveux, mais il existe une différence dans l’expression du trait, c’est-à-dire les cheveux bruns par rapport aux cheveux blonds. Cette différence dans les versions du même gène est connue sous le nom d’allèles.
Les gènes sont constitués de deux allèles possibles ou plus. Les humains individuels portent deux allèles, ou des versions différentes, de chaque gène. Comme les humains sont constitués de deux variantes de gènes pour chaque gène, on dit que nous sommes un organisme diploïde.
La diversité du trait héréditaire dépend du nombre d’allèles potentiels. Plus le nombre d’allèles potentiels augmente, plus la diversité se produit dans un trait héréditaire donné. Un nombre incroyable de gènes et de formation de gènes subit dans la diversité génétique humaine. C’est la raison qui fait la différence chez chaque individu et rend les gens différents les uns des autres.
Par exemple, une couleur des yeux. Supposons qu’il n’y ait qu’un seul gène qui code pour la couleur des yeux. Comme il existe plusieurs gènes responsables de la plupart des traits physiques. Les yeux bruns, bleus, verts et noisette sont chacun codés par des allèles uniques. L’expression de la couleur des yeux est décidée par la paire d’allèles présents sur les chromosomes d’un individu.
Hérédité Des gènes et Des allèles
Lorsque les humains subissent une reproduction, l’enfant obtient 23 chromosomes de chaque parent. Chaque paire de chromosomes correspondant porte le même ensemble de gènes, avec des gènes uniques présents à certains endroits connus sous le nom de locus du gène.
Cet héritage décrit que les individus sont constitués de deux copies de gènes pour un trait donné. Une copie de gène est héritée de leur mère tandis que l’autre est héritée de leur père. Ces copies de gènes seraient des allèles maternels et paternels. Cette interaction allélique est responsable de caractéristiques uniques.
Gène Dominant Et Gène Récessif
Le génotype est défini comme le nombre total de gènes codés sur les 46 chromosomes d’un être humain. Mais cela ne signifie pas que toutes les variations génétiques seront exprimées. Par exemple, une personne peut avoir un allèle pour les yeux bruns et un autre pour les yeux bleus, mais cette personne n’aura pas un œil bleu et un œil marron.
Les individus ne présentent pas les caractéristiques chiffrées sur chaque paire de gènes correspondants. Au contraire, les gènes exposés aboutissent au phénotype, qui est la façon dont les gènes sont exprimés en caractéristiques observables.
Chaque individu porte deux copies, ou allèles, ou un seul gène. Lorsqu’il y a des allèles similaires présents, ils sont appelés homozygotes. Lorsqu’il y a différents allèles présents, on dit qu’ils sont hétérozygotes.
Les homozygotes codent pour le même trait, par exemple, les yeux bleus. Si un individu porte deux allèles oculaires bleus, les yeux seront bleus. Mais si une personne a un allèle pour les yeux bleus et un autre pour les yeux bruns, la couleur des yeux sera décidée par l’allèle dominant.
Un allèle dominant est décrit comme celui qui détermine toujours le phénotype. De l’autre côté, un allèle récessif est décrit comme celui qui n’indique aucun trait lorsqu’il est associé à un allèle dominant.