Quand Gaby était bébé, Carol était étudiante, mais devait équilibrer ses études avec un voyage deux fois par semaine de sa ville à une plus grande ville, une heure dans chaque sens, pour emmener sa fille en physiothérapie. Malgré les difficultés, les parents de Gaby l’adoraient et étaient déterminés à lui prodiguer les meilleurs soins possibles. Ils ont même lancé un blog, #SomosTodosMariaGabriela (« Nous sommes tous Gaby »).
Depuis lors, certaines choses ont changé – le frère de Gaby, João Miguel, est né l’année dernière et son frère aîné, João Gabriel, a 5 ans et va à l’école. Carol a obtenu une bourse pour étudier en tant que technicienne en soins infirmiers, mais ne peut aller à l’école que le samedi lorsque son mari Joselito reste à la maison avec les enfants.
Gaby aussi a changé, ses besoins devenant plus complexes à mesure qu’elle vieillit. La famille a récemment appris qu’elle avait besoin d’un agent épaississant spécial ajouté à sa nourriture pour l’empêcher de s’étouffer et de prendre des suppléments nutritionnels. Elle a une hanche luxée, qui nécessitera éventuellement une intervention chirurgicale, et elle a besoin d’appareils orthopédiques pour stabiliser ses membres. Tout cela coûte beaucoup plus cher que les 954 reais (environ 240 US US) qu’ils reçoivent par mois pour les besoins de Gaby dont toute la famille vit.
Au moins une chose est restée la même. Gaby est totalement et inconditionnellement adorée.
Carol et Joselito passent beaucoup de leurs journées à solliciter les autorités pour obtenir les services dont Gaby a besoin.
« Nous nous battons pour les droits de Gaby”, a déclaré Carol. Mais la famille veut faire beaucoup plus que cela – elle veut se battre pour les droits de tous les enfants atteints du syndrome de Zika.