Une enquête récente montre que les Américains prennent en moyenne quatre médicaments sur ordonnance chaque jour. Selon les Centers for Disease Control and Prevention, les médicaments hypolipidémiants, les analgésiques et les antidépresseurs sont les plus fréquemment prescrits aux États-Unis. Au cours des deux dernières décennies, le taux de prescriptions de médicaments remplies par les Américains a augmenté de près de 85%. Certains de ces médicaments sont des thérapies qui sauvent des vies, mais d’autres ont été liés à des effets secondaires horribles, à des blessures débilitantes et à la mort.
Les sociétés pharmaceutiques (« big pharma ») subissent une pression énorme pour mettre de nouveaux produits sur le marché le plus rapidement possible, souvent au détriment de la sécurité publique. Lorsque les essais cliniques sont précipités, que les défauts de conception ne sont pas contrôlés et que les médicaments ne sont pas contrôlés pour détecter les effets secondaires indésirables, c’est vous – le consommateur — qui en souffre. Chaque année, quelque 1,3 million d’Américains recherchent un traitement médical d’urgence pour les effets secondaires indésirables des médicaments, et près de 125 000 personnes meurent des suites de complications de santé connexes.
Si vous avez été blessé par un médicament sur ordonnance, vous méritez des réponses et le droit de demander une indemnisation pécuniaire. Une première consultation avec un avocat spécialiste des médicaments d’ordonnance chez Rutter Mills est gratuite et sans engagement. Nous traitons une grande variété de cas de drogues défectueuses, y compris, mais sans s’y limiter:
- Procès Zantac
- Procès Truvada
- Procès TDF
- Procès Valsartan
- Inhibiteur de la pompe à protons
Les avocats des blessures liées aux drogues peuvent vous aider
Les personnes dont la vie est bouleversée à cause de drogues dangereuses ont la loi de leur côté. Rutter Mills aide les victimes à lutter contre les fabricants négligents en intentant des poursuites en leur nom. Arrêt cardiaque. Lésions nerveuses permanentes. Coup. Cancer. Mort subite. Ce sont de vrais effets secondaires associés aux médicaments sur ordonnance qui sont censés nous aider, pas nous blesser. Nos avocats expérimentés en responsabilité civile de masse sont aux premières lignes des litiges pharmaceutiques et tirent parti des ressources et des connaissances pour obtenir justice pour les victimes de médicaments défectueux et dangereux.
Les sociétés pharmaceutiques comme Bayer, Pfizer et Johnson &Johnson engrangent des milliards de bénéfices chaque année, et comme la plupart des fabricants de médicaments, elles mettent de côté de grosses sommes d’argent pour gérer les pénalités et les poursuites qui surviennent inévitablement. Si un fabricant de médicament fournit des avertissements inadéquats sur les effets secondaires possibles, promeut la sécurité d’un médicament dans des locaux frauduleux ou sollicite illégalement des médecins pour prescrire le produit pour des utilisations « hors étiquette”, il peut être tenu responsable des blessures qui en résultent.
Événements indésirables et rappels de médicaments par la FDA
Un médicament peut être retiré du marché volontairement ou rappelé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour diverses raisons. En fonction de la gravité des dangers potentiels, les rappels de médicaments sont classés en classe I, Classe II ou Classe III. Un rappel de classe I est réservé aux médicaments dangereux ou défectueux » qui pourraient causer de graves problèmes de santé ou la mort. »
Malheureusement, les rappels de médicaments aux États-Unis n’ont cessé d’augmenter au cours des cinq dernières années. Les statistiques indiquent que la plupart des médicaments sont rappelés en raison d’ingrédients non déclarés ou d’une « expérience indésirable associée à l’utilisation d’un produit médical” — ce que la FDA appelle un événement indésirable. Les événements indésirables peuvent aller des maux de tête chroniques et des symptômes pseudo-grippaux à l’insuffisance rénale et à l’infection bactérienne. Chez certaines personnes, ces événements indésirables peuvent s’avérer mortels.
Quel est le risque d’être lésé par un médicament dangereux? En 2017, plus de 900 000 » événements indésirables graves ” ont été signalés aux États-Unis. Bien que la FDA puisse émettre un avertissement de boîte noire ou un rappel de médicament en fonction des événements post-commercialisation, ces actions peuvent être trop tardives pour les patients dont la santé et les moyens de subsistance ont été compromis par les grandes sociétés pharmaceutiques.
On estime que 80% des médicaments pris aujourd’hui ont un composant qui est fabriqué dans des pays comme l’Inde et la Chine où les coûts de production sont moins chers. Au cours des deux dernières années, plusieurs lots de médicaments contre l’hypertension ont été rappelés parce qu’ils étaient contaminés par des produits chimiques cancérigènes.
Les consommateurs doivent s’attendre à ce qu’un médicament approuvé par la FDA soit sûr et efficace pour l’usage auquel il est destiné. Les fabricants de médicaments qui opèrent à l’étranger sont plus enclins à des problèmes de contrôle de la qualité, à une mauvaise tenue des dossiers et, en fin de compte, à une responsabilité tout au long de la chaîne d’approvisionnement.
Délais pour intenter une action en justice
Il existe des restrictions de temps pour poursuivre une affaire de drogue, et ces délais de prescription varient selon les États. Beaucoup de gens ne réalisent pas qu’ils ont une demande de dommages-intérêts jusqu’à ce qu’il soit trop tard. Si vous ne savez pas si vos effets secondaires justifient un litige, il est préférable de parler sans délai à un avocat spécialisé dans les médicaments défectueux chez Rutter Mills.
Obtenez des réponses à vos questions juridiques et découvrez si vous pouvez intenter une action en dommages-intérêts devant les tribunaux. Nous avons géré avec succès des délits de masse complexes contre des géants pharmaceutiques et nous nous engageons à obtenir une compensation maximale pour vos factures médicales, vos pertes de revenus et vos douleurs et souffrances émotionnelles.
Règlements de compte dangereux pour la drogue
Les procès impliquant des produits pharmaceutiques ont donné lieu à certains des plus importants règlements de compte de l’histoire récente. Les règlements de drogue défectueux notables incluent:
- Règlement Pradaxa de 650 millions de dollars – poursuites alléguées par Boehringer Ingelheim n’a pas averti des risques de saignement
- Règlement Actos de 2,3 milliards de dollars – les plaignants ont soutenu que Takada dissimulait des risques de cancer de la vessie
- Règlement Yaz et Yasmin de 400 millions de dollars – des poursuites ont affirmé que les pilules contraceptives de Bayer causaient des caillots sanguins potentiellement mortels
Avez-vous un cas? Parlez à un avocat spécialisé dans les médicaments défectueux
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