Un terme général signifiant inflammation des muscles, la myosite comprend les maladies suivantes:
- dermatomyosite
- myosite corporelle d’inclusion
- myosite juvénile
- polymyosite
Les maladies ci-dessus sont également appelées myopathies inflammatoires. Ils provoquent une inflammation dans les muscles et des lésions musculaires.
La polymyosite, la dermatomyosite et la myosite juvénile sont toutes des maladies auto-immunes, ce qui signifie que le système immunitaire de l’organisme attaque le muscle. Alors que le système immunitaire peut également causer des dommages musculaires dans la myosite du corps d’inclusion, cela peut ne pas être la cause de cette maladie. Bien que la myosite soit souvent traitable, ces maladies sont mal comprises et ne répondent pas toujours complètement aux médicaments actuels.
L’inflammation et les dommages musculaires peuvent également être causés par certains médicaments. Ce sont des myopathies toxiques. La myopathie toxique la plus courante est peut-être causée par des statines fréquemment prescrites pour abaisser le taux de cholestérol. Dans la plupart des cas, le muscle peut récupérer une fois que le médicament problématique est identifié et arrêté.
Symptômes
Les symptômes de la myosite peuvent inclure:
- difficulté à se lever d’une chaise
- difficulté à monter les escaliers ou à lever les bras
- sensation de fatigue après être debout ou marcher
- difficulté à avaler ou à respirer
- douleurs musculaires et douleurs qui ne disparaissent pas après quelques semaines
- élévations connues des enzymes musculaires par des analyses sanguines (CPK ou aldolase)
Bien que les myopathies inflammatoires touchent environ 50 000 Américains, elles ne sont souvent pas diagnostiquées correctement. En partie, cela est dû au fait que les patients atteints de myopathies auto-immunes présentent plusieurs des mêmes symptômes que ceux atteints de myosite corporelle d’inclusion, de myopathie toxique ou de dystrophies musculaires, qui sont des formes héréditaires de maladie musculaire.
En conséquence, les patients présentant les symptômes ci-dessus doivent être testés et évalués par des médecins et du personnel médical spécialisés dans les maladies du muscle, tels que ceux exerçant au Johns Hopkins Myosite Center. Nous utilisons des directives spécifiques pour évaluer et diagnostiquer les patients et tous les soins sont gérés dans un seul centre par notre personnel attentionné et engagé.