trietyyliamiinia käytetään yleisesti orgaanisissa synteeseissä emäksenä. Sitä käytetään yleisesti esimerkiksi emäksenä valmistettaessa estereitä ja amideja asyyliklorideista. Tällaisissa reaktioissa muodostuu vetykloridia, joka yhdistyy trietyyliamiinin kanssa muodostaen suolaisen trietyyliamiinihydrokloridin, jota kutsutaan yleisesti trietyyliammoniumkloridiksi. Tämä reaktio poistaa reaktioseoksesta vetykloridin, jota voidaan vaatia näiden reaktioiden etenemiseksi loppuun (R, R ’ = alkyyli, aryyli):
r2nh + R ’C(O)Cl + Et3N → R’ C(O)NR2 + Et3NH+Cl−
muiden tertiääristen amiinien tavoin se katalysoi uretaanivaahtojen ja epoksihartsien muodostumista. Yhdisteestä on hyötyä myös dehydrohalogenointireaktioissa ja Swern-hapetuksissa.
Trietyyliamiini alkyloidaan helposti vastaavaksi kvaternaariseksi ammoniumsuolaksi:
ri + Et3N → Et3NR+I−
trietyyliamiinia käytetään pääasiassa valmistettaessa kvaternaarisia ammoniumyhdisteitä Tekstiilien apuaineiksi ja kvaternaarisia väriaineiden ammoniumsuoloja. Se toimii myös katalyyttinä ja happoneutralisaattorina kondensaatioreaktioissa ja on hyödyllinen välituotteena lääkkeiden, torjunta-aineiden ja muiden kemikaalien valmistuksessa.
Trietyyliamiinisuoloja kuten muitakin tertiäärisiä ammoniumsuoloja käytetään ioni-interaktioreagenssina ioni-interaktiokromatografiassa niiden amfifiilisten ominaisuuksien vuoksi. Toisin kuin Kvaternaariset ammoniumsuolat, tertiääriset ammoniumsuolat ovat paljon haihtuvampia, joten massaspektrometriaa voidaan käyttää analyysiä tehtäessä.
Niche usesEdit
trietyyliamiinia käytetään erilaisten karboksyylihappoa sisältävien torjunta-aineiden suolojen, esimerkiksi Triklopyyrin ja 2,4-dikloorifenoksietikkahapon
trietyyliamiinia käytetään vaikuttavana aineena Flynap-valmisteessa, joka on Drosophila melanogasterin nukuttamiseen tarkoitettu tuote. Trietyyliamiinia käytetään hyttysten ja vektorien kontrollilaboratorioissa hyttysten nukuttamiseen. Näin pyritään säilyttämään kaikki virusmateriaali, jota saattaa olla lajintunnistuksen aikana.
myös trietyyliamiinin bikarbonaattisuola (usein lyhennetään TEAB, trietyyliammoniumbikarbonaatti) on käyttökelpoinen käänteisfaasikromatografiassa, usein gradientissa nukleotidien ja muiden biomolekyylien puhdistamisessa.
Trietyyliamiini todettiin 1940-luvun alussa hypergoliseksi yhdessä typpihapon kanssa, ja sitä pidettiin mahdollisena ponneaineena varhaisissa hypergolisissa rakettimoottoreissa.
luonnonilmiö
orapihlajan kukilla on raskas, monimutkainen tuoksu, jonka erottuva osa on trietyyliamiini, joka on myös ensimmäisiä kemikaaleja, joita kuollut ihmisruumis tuottaa alkaessaan mädäntyä. Tästä syystä pidetään epäonnisena tuoda orapihlaja (tai saattaa kukkia) taloon. Kuoliossa sanotaan olevan myös samanlainen haju.Kirkkaampana sitä kuvaillaan myös ”seksin tuoksuksi”, erityisesti siemennesteeksi.