Navigation

Purpose

to investigate the effects of osmosis and tonicity in plant and animal cells.

kenttä

biologia

vaikeusaste

menettely: Medium

käsite: Medium

Tausta

osmoosin ja tonisuuden selvittäminen on tarpeen.

lukemissa keskitytään siihen, mitä soluille tapahtuu, kun ne laitetaan isotonisiin liuoksiin (liuospitoisuudet liuoksessa ovat yhtä suuret kuin solussa), hypotonisiin (liuospitoisuudet liuoksessa ovat pienemmät kuin solussa), hypertonisiin (liuospitoisuudet liuoksissa ovat suuremmat kuin solussa). Älä murehdi liikaa kaikista yksityiskohdista.

http://en.wikipedia.org/wiki/Plant_cell kasvisolujen ja eläinsolujen Perussolukomponentit, erityisesti plasmakalvo http://www.biologie.uni-hamburg.de/b-online/e22/22c.htm solun diffuusio, osmoosi ja hydrostaattinen homeostaasimekanismi http://www.college-cram.com/study/biology/presentations/422 seuraa ”osmoosi Eläinsolussa” – opetusohjelma jähmettääksesi käsityksesi

tämä luku kiteyttää peruskäsitteen osmoosin (vedenvaihdon) vaikutuksesta soluihin niiden tonisuuden vuoksi. Vastaavat kuvat punasoluista on esitetty havainnollistamaan, mitä tapahtuu tosielämässä. Varmista, että ymmärrät, mitä kuvissa tapahtuu.

eläinsolun kolme mahdollista toniikkaa
lähde: http://biology.unm.edu/ccouncil/Biology_124/Summaries/Membranes.html

koska käytössä on mikroskooppi, on parasta tottua sen käyttöön. Sinun tarvitsee vain tehdä perus suurennus ja hienosäätöä. Yksinkertainen valomikroskooppi riittää tähän projektiin.

hypoteesi

Mitä odotat tapahtuvan kasvi-ja eläinsoluille hypotonisessa, isotonisessa ja hypertonisessa liuoksessa?

Materiaalit

  • punasipuli
  • kolme asteikolla varustettua sylinteriä
  • 15 ml tislattua vettä
  • NaCl (natriumkloridi) tai pöytäsuolaa
  • Mikroskooppi joillakin tyhjillä dioilla

menettely

  1. lisää 5 ml tislattua vettä jokaiseen asteikolla varustettuun sylinteriin. Sekoita jokaiseen sylinteriin niin paljon NaCl: ää, että saadaan 0%, 0,5%, 2% suolaliuosta. Ehdotus: sipulin tonisuuden määrittämiseksi ehdotetaan, että suolaliuospitoisuuksia tutkittaisiin pienemmillä lisäyksillä 0%: sta 1%: iin.
  2. Kuori sipuli ja leikkaa sipulin lihasta kolme ohutta, pientä ja samankokoista viipaletta, yksi kutakin lieriötä kohti. Tunnustele sipuliviipaleiden rakennetta, jäykkyyttä ja muita ominaisuuksia. Upota viipale ja varmista, että se pysyy upotettuna muutaman tunnin ajan.
  3. tunnustele viipaleita uudelleen ja merkitse muistiin, miltä ne tuntuvat verrattuna ennen kuin ne upotettiin ratkaisuihin.
  4. tee myös luonnontieteen opettajan tai aikuisen avustuksella mikroskooppiliuku, jossa on sipulisiivuja kustakin liuoksesta ja normaali sipulisiivu, jota ei ole sijoitettu liuokseen (kontrolli). Jos solujen ominaisuudet eivät ole selkeitä, Kysy luonnontieteiden opettajaltasi, voisiko hän värjätä sipulisolut paremman näkymän saamiseksi. Tarkkaile ja pane merkille solujen erot. Kiinnitä erityistä huomiota vakuolikokoihin ja solujen rajoihin.
  5. jokaisen viipaleen kohdalla on myös huomioitava ehjien solujen ja ehjien solujen lukumäärä. Vertaa kontrolliin (normaaleihin sipulisoluihin), joita liuokset eivät koskeneet. Luku voi olla vain tuo mikroskoopin näkymä. Liukumäen liikuttaminen mikroskoopilla muuttaa näkymän alla olevia soluja. Laske uudestaan. Tee niin monta toistoa kuin mahdollista laskemalla jokainen yrityksenä. Olisi parasta, jos voisit toistaa tämän eri viipaleita ja soittaa, että yrittää.

tulokset

kvalitatiivinen

  • taulukko sipulisiivujen tuntumaan ennen ja jälkeen liuosten upottamisen.
  • taulukko mikroskoopilla Havaittujen solujen ominaisuuksista kunkin viipaleen osalta vaihtelevissa liuoksissa.

kvantitatiivinen

  • taulukko ehjien solujen prosentuaalisesta osuudesta kussakin liuoksessa useita kertoja.
  • kaavio ehjien solujen keskimääräisestä lukumäärästä kullekin liuokselle keskivirhetangoilla.
  • on tehtävä tilastollinen t-testi erojen merkittävyyden arvioimiseksi. Näytä kyseisen tilastollisen testin parametrit ja tulokset.

Keskustelu

selitä kaikki tulokset, sekä kvalitatiiviset että kvantitatiiviset. Kiinnitä erityistä huomiota solukalvoon (mikä on solurajan erityispiirre kasveissa?), Keski-vakuoli ja osmoosi eli vesi virtaa solujen ja niiden ympäristön välillä.

ovatko ehjien solujen prosentuaaliset erot tilastollisesti merkitseviä liuosten välillä? Selitä miksi tai miksi ei. Keskustele myös tämän menetelmän rajoituksista erojen kvantifioinnissa. Keskustele mahdollisista syistä odottamattomiin tai kohtuuttomiin havaintoihin.

johtopäätös

mitä voi päätellä kasvisolun ympärillä olevien liukenemakonsentraatioiden vaikutuksista?

laajennus

Jos olet kiinnostunut, voit myös selvittää, miten eläinsolut reagoivat erilaisiin liuotuspitoisuuksiin.

Lue ennen kaikkea tämä projekti läpi ja keskustele siitä luonnontieteiden opettajasi kanssa ennen kuin aloitat. Kysy, onko opettajallasi aikaa ja resursseja auttaa sinua tässä projektissa.

varoitus

  • käytä verta käsitellessäsi aina käsineitä käsissäsi ja suojalaseja silmillesi.
  • tee kaikki nämä kokeet aikuisten valvonnassa.
  1. pyydä opettajaa hankkimaan sinulle 3 ml punasoluja (sentrifugoitua verta).
  2. tee suolaliuoksia, joiden pitoisuudet muistuttavat kasvisolukkoa.

    Huomautus: Koska lisäät 1ml verta yhteensä 5ml ratkaisuja, sinun täytyy laskea, kuinka paljon suolaa sinun täytyy liuottaa 4ml ratkaisu, että lisäät veren tehdä kokonaispitoisuus suolaa yhtä suuri kuin 0%, 0.9%, ja 5%. Sekoita veri varovasti liuokseen läikyttämättä. Huomioi mahdolliset erot kirkkauden värin kussakin ratkaisuja verrattuna puhdasta punaista verta ratkaisu (ohjaus).

  3. valmistele luonnontieteenopettajasi avulla eläinten verisolusuihkuja mikroskoopilla. Käytä yksi pisara liuosta hyvin ohut tahra.
  4. valmista preparaatti pelkällä puhtaalla punasoluliuoksella verrokkina.
  5. tarkkaile punasolujen välisiä eroja jokaisesta mikroskoopilla otetusta diasta. Laske myös ehjien punasolujen määrä jokaisessa diassa. Käytä käsineitä ja suojalaseja silloinkin, kun käytät mikroskooppia tutkiaksesi dioja.
  6. Toista tämä vähintään kolme kertaa käyttäen muita liuoksia.

miten ehjien punasolujen osuus kussakin diassa vaihtelee? Onko ero tilastollisesti merkittävä? Selittää. Mitkä ovat joitakin rajoituksia tämän menetelmän?

näiden tulosten avulla selitetään tonisuusvaikutusten ero eläinsoluissa yleensä verrattuna kasvisoluihin.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *