Rellenos para la mejora de las cicatrices del acné

Introducción

El acné es una enfermedad común. Su prevalencia es de ~80%.1 Casi el 10% de la población mundial está afectada.2 El inicio del acné en la mayoría de los pacientes es durante la pubertad, pero el acné entre los adultos, especialmente las mujeres, no es raro.3,4 La cicatrización es un punto final no deseado de las enfermedades y no se limita a subconjuntos de enfermedades graves.1,5

Para los ensayos clínicos y la puntuación de la gravedad de las cicatrices del acné, se han desarrollado varios algoritmos. El más popular es el «Sistema de Clasificación de Cicatrices Cuantitativas Globales para Cicatrices Posteriores al acné» 6, del cual existe una versión en portugués brasileño.7 El síndrome de picadura de piel es un diagnóstico diferencial de cicatrices de acné con una superposición en excoriee de acné.8 El Sistema Cuantitativo de Clasificación de Cicatrices Globales para la Escarrina Postacné distingue cuatro grados: I con marcas planas maculares de diferente color; II con cicatrices atróficas o hipertróficas leves; III con cicatrices atróficas o hipertróficas moderadas; y IV con cicatrices atróficas o hipertróficas graves.6

Cicatrices de acné

El mecanismo de cicatrización en el acné es complejo. El proceso inflamatorio básico del acné se vuelve más pronunciado en pacientes con cicatrices de acné.9 Esto conduce a una remodelación aberrante de la matriz extracelular (ECM) en unidades pilosebáceas de piel. Propionibacterium acnes y otras bacterias grampositivas son capaces de aumentar la formación de metaloproteinasa-2 de matriz en los sebocitos y fibroblastos de la piel, lo que puede contribuir a una degradación distorsionada de la MEC.10 Además, los peptidoglicanos de bacterias grampositivas mejoran la producción de prostaglandina E2.11

Las cicatrices de color en la piel son más comunes y a menudo se asocian con hiperpigmentación postinflamatoria. Esto puede deberse a la genética, la pigmentación y las diferencias en el cuidado de la piel.12

Existen diferentes tipos clínicos de cicatrices de acné, es decir, cicatrices atróficas e hipertróficas. Las cicatrices atróficas se pueden diferenciar aún más en cicatrices profundas y estrechas, cicatrices rodantes más grandes y cicatrices de vagones deprimidos (Figura 1). Las cicatrices hipertróficas y los queloides del acné representan las variantes hipertróficas.13

la Figura 1 cicatrices de Acné.Notas: (A) Cicatrices de acné rodantes con apariencia ondulada; (B) cicatrices de vagón de caja de acné con forma redonda u ovalada que se asemejan a cicatrices de varicela; y (C) cicatrices picadas de hielo claramente demarcadas, estrechas y profundas.

El tratamiento de las cicatrices del acné necesita un control eficaz de la inflamación, lo que podría prevenir las cicatrices. El tratamiento de cicatrices incluye diferentes enfoques, a saber, camuflaje, peelings, microneedling, subcisión y terapia con láser para cicatrices atróficas. Las cicatrices hipertróficas se pueden tratar con crioterapia, inyecciones de corticosteroides, láser y cirugía.13,14 Todos los procedimientos pueden mejorar las cicatrices, pero no pueden establecer una piel sin cicatrices.15

En esta revisión, nos centraremos en la corrección de las aberraciones de ECM mediante el uso de rellenos dérmicos con el enfoque en las cicatrices del acné atropólico.

Rellenos dérmicos

Los rellenos dérmicos se pueden clasificar como temporales, semipermanentes y permanentes (Tabla 1). Aunque las dos primeras clases son biodegradables con una amplia gama de semividas, los rellenos permanentes no son biodegradables.16 Los rellenos inducen una respuesta ECM característica que permite la identificación histopatológica de varios tipos de rellenos.17

la Tabla 1 relleno Dérmico clasificación

La tolerabilidad y la seguridad de relleno dérmico de la implantación depende de llenado de cualidades, habilidades y conocimientos del médico, y las características del paciente.18-20

La inyección de rellenos dérmicos para mejorar las cicatrices del acné se basa en el aumento de tejidos blandos. Los rellenos de ácido hialurónico (HAF) estimulan la producción de colágeno. Se observa una estimulación más fuerte de la producción de colágeno con rellenos semipermanentes o bioestimulantes, es decir, ácido poli-l-láctico (PLL) e hidroxilapatita de calcio (CaHA), y rellenos permanentes.17

El conocimiento básico de las cualidades de relleno, las técnicas de inyección y la anatomía es indispensable. Los rellenos no deben usarse en niños y jóvenes, en mujeres embarazadas o lactantes, en pacientes con trastornos inmunitarios, alergias a los materiales de relleno e infecciones. La implantación de relleno garantiza estándares higiénicos y no debe usarse en caso de procedimientos de raíces dentales y lesiones de barrera cutánea para minimizar el riesgo potencial de infección. El conocimiento de los posibles efectos adversos no deseados, su prevención y manejo son requisitos previos.21

Se utilizan varias técnicas de inyección, como punciones en serie, roscado lineal, abanico y tramado cruzado, bolo profundo o inyecciones de microdroplastia superficial.El enfriamiento de la piel antes y después de las inyecciones reduce el dolor y los moretones.22 Rellenos dérmicos para cicatrices de acné: evidencia clínica

Inyecciones de microdroplastia de silicona

El silicio de grado médico se ha utilizado durante mucho tiempo como un tipo de relleno permanente en el aumento de tejidos blandos (Tabla 2). Los defensores del silicio argumentan que el producto es estable, tiene alguna actividad antimicrobiana y es relativamente barato. Repeated microdroplet silicone injections are recommended with long-lasting effects.23,24

Table 2 Clinical trials with dermal fillers for atrophic acne scars
Abbreviations: HA, hyaluronic acid; incl, including; PMMA, polymethylmethacrylate; PLL, poly-l-lactic acid; CaHA, calcium hydroxylapatite; HAF, hyaluronic acid filler.

A 1,000 centistoke-injectable silicone emulsified with hyaluronic acid (HA; Silikone® Alcon, Fort Worth, TX, USA.) se utilizó en 95 pacientes para el aumento de tejidos con sólo efectos adversos temporales menores.24 La Sociedad Americana de Cirugía Dermatológica enumeró las cicatrices del acné como una posible indicación para inyecciones de silicona líquida.22

El aceite de silicona de 1,000 centistoke está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para su uso como taponamiento retiniano prolongado en casos seleccionados de desprendimientos de retina complicados donde otras intervenciones no son apropiadas para los pacientes.»25 Ninguno de los productos de silicona está aprobado como rellenos de tejidos blandos. Las inyecciones de relleno cosmético se han asociado con efectos adversos graves, como infecciones, calcificaciones, neumonitis, embolia pulmonar, insuficiencia renal y muerte.26,27 Aunque muchas de estas complicaciones graves fueron observadas por profesionales sin licencia o personas no profesionales, el uso de silicona no está indicado y no es recomendado por nosotros.28 La migración de la silicona es otro problema, que conduce a efectos adversos no deseados.29

Microesferas de polimetacrilato de metilo

El polimetacrilato de metilo (PMMA) es un material de relleno permanente sintético inerte que induce la formación de cápsulas fibrosas en animales.30 Para uso cosmético, se suspenden microesferas de PMMA al 20% en una solución acuosa de colágeno bovino y lidocaína (Artecoll® y Artefill® Canderm Pharma, Saint Lorent, QC, Canadá). Artecoll® y Artefill® tienen la misma composición, aunque las microesferas son algo más pequeñas en Artefill®. En manos de usuarios experimentados, la satisfacción del paciente con el aumento de tejido PMMA es alta y el efecto es duradero.31,32 La mayoría de los pacientes experimentan una mejoría moderada.33,34 Sin embargo, los efectos adversos también pueden ser duraderos y muy desagradables debido a la naturaleza permanente de este material de relleno.31

Sin embargo, en 2014, Bellafill® (anteriormente llamado Artefill®) obtuvo la aprobación de la FDA «para cicatrices de acné facial distendibles, atróficas y moderadas en la mejilla en pacientes mayores de 21 años de edad.»25 Esto convierte a Bellafill ® en el primer dispositivo médico aprobado por la FDA para la corrección de cicatrices de acné. Los antecedentes científicos se basan en el ensayo clínico SUN-11-001, un estudio prospectivo, aleatorizado, multicéntrico y ciego para la corrección de cicatrices de acné facial en la mejilla. Los pacientes fueron aleatorizados 2:1 para Bellafill® (n=87) o inyección salina estéril.Se incluyeron 46 pacientes adultos con tipos de piel de Fitzpatrick-I–VI. Los datos se analizaron a los 6 meses y a los 12 meses de seguimiento. Los pacientes del grupo de control recibieron, en promedio, mayores volúmenes de inyección en la sesión de tratamiento primario y el retoque. Se observaron efectos adversos relacionados con el tratamiento en 14 pacientes con Bellafill® y en ninguno del grupo de control. Se observaron hematomas, dolor por inyección, eritema y bultos, pero de leves a moderados, en 13 de los 14 pacientes. Un caso presentaba hematomas graves.35

Poliacrilamida

La poliacrilamida se produce por polimerización de monómeros de acrilamida y por reticulación con N,N’-metilenbisacrilamida. Aquamid ® es un hidrogel no absorbible que consiste en un 2,5% de poliacrilamida reticulada y un 97,5% de agua. Aunque se ha utilizado ampliamente para el aumento de tejidos blandos, no se ha identificado ningún ensayo controlado de Aquamid® para las cicatrices del acné.36 Dos ensayos no controlados no exclusivos para pacientes con cicatrices de acné reportaron altas tasas de satisfacción y hasta un 5% de efectos adversos, como hinchazón, bultos y formación de abscesos.37,38

Ácido poli-l-láctico

El PLL es un relleno biodegradable, semipermanente y bioestimulador que estimula la formación de tejido fibroso. El producto disponible comercialmente (Sculptra ® y Newfill ® Dermik Laboratories, Bridgewater, NJ, EE. UU.) consiste en micropartículas PLL, carboxi-metilcelulosa sódica y manitol. El aumento de tejidos blandos puede durar hasta 2 años.22

Dos ensayos abiertos e informes de casos registraron una mejora significativa en las cicatrices atróficas del acné, que pueden durar hasta 4 años.Se desarrollaron 39-41 nódulos en un solo paciente.41 La formación de nódulos con PLL puede deberse a una inyección demasiado superficial y / o a una dilución inadecuada. Se recomienda una dilución superior a la utilizada para la corrección de la lipoatrofia facial media asociada al virus de la deficiencia humana.

Hidroxilapatita de calcio

El CaHA es un relleno sintético, biodegradable, semipermanente y bioestimulador. El producto disponible comercialmente (Radiesse ® Merz Pharma, Frankfurt, Alemania) contiene un 30% de micropartículas de CaHA suspendidas en un gel de carboxi-metilcelulosa. El CaHA estimula la producción de collages. El aumento de tejidos blandos dura hasta 18 meses.42 Ensayos abiertos reportaron mejoría en las cicatrices de vagones de carga, pero fracaso en las cicatrices de picaduras de hielo, lo que sugiere una combinación de CaHA con subcisión para un mejor resultado.Los rellenos de colágeno son rellenos temporales de origen bovino, porcino o humano recombinante. El colágeno predominante es el colágeno I como en la dermis humana. Para rellenos de colágeno bovino (Zyderm ® I y II, INAME Aesthetics, Santa Bárbara, CA, EE. UU.), se recomiendan dos pruebas cutáneas intradérmicas con 2-4 semanas de diferencia debido a su potencial alergénico. La prueba cutánea no es necesaria para el colágeno porcino (Evolence® ColBar LifeScience, Herzliya, Israel) ni para el colágeno humano recombinante (Cosmoderm® y Cosmoplast® Allergan, Dublín, Irlanda). Los rellenos de colágeno no deben utilizarse en pacientes con enfermedades autoinmunes o hipersensibilidad al colágeno. El aumento de tejidos blandos suele durar hasta 6 meses.45-47 El uso de rellenos de colágeno para cicatrices de acné atróficas fue recomendado por la Sociedad Americana de Cirugía Dermatológica.

Un reporte de caso sugirió que en algunos pacientes, el efecto puede persistir durante al menos 12 meses.48

Relleno de ácido hialurónico

HA es un polisacárido de glicosaminoglicanos y un componente fisiológico de la MEC. La HA natural tiene la desventaja de una vida media corta de solo 12 horas. Por lo tanto, se han desarrollado varias tecnologías de reticulación para estabilizar el HAF. Los agentes de enlace incluyen 1,4-butanodiol diglicidil éter, divinil sulfona (DVS) y 2,7,8-diepoxioctano. Los HAF modernos se producen por fermentación bacteriana. HAF se puede dividir en mono – (Esthelis ® Anthies, Ginebra, Suiza / Belotero ® Merz Pharma, Frankfurt, Alemania, Juvederm® Allergan, Dublín, Irlanda, etc.) o bifásico (Perlane®, Restylane® Galderma, Sophia Anitpolis, Francia), mientras que los rellenos bifásicos contienen partículas de HA suspendidas en gel de HA.18

Los HAF difieren en su tecnología de reticulación, porcentaje de reticulación, cantidad de HA y agua unida, viscosidad, dureza, cohesividad, concentración de HA, relación gel-fluido, grado de modificación de HA, hinchazón, módulo, tamaño de partícula (para HAF bifásico), facilidad de inyección e indicaciones aprobadas.49 Esto permite un tratamiento personalizado de diversas afecciones. La inyección de HAF estimula la producción de colágeno mediante fibroblastos que contribuyen al aumento de tejidos blandos.50

Los ensayos abiertos sugieren una alta satisfacción de los pacientes con el tratamiento. Los efectos adversos más frecuentes fueron eritema transitorio leve y dolor de leve a moderado durante la inyección.51,52 Se utilizó inyección neumática de AH en dos pacientes para mejorar las cicatrices del acné en un grado.53 HAF ofrece la oportunidad de una corrección rápida de nódulos, etc., mediante el uso de la inyección de hialuronidasa.54

Comparación con otros tratamientos para cicatrices de acné atróficas

Todos los tratamientos para cicatrices de acné no tienen como objetivo curar, sino hacer que las cicatrices sean menos visibles. Entre los procedimientos quirúrgicos, la subcisión y el microneedling son los más populares con una buena eficacia en las cicatrices atróficas del acné, excepto en las cicatrices de icepick. Se pueden usar técnicas de punzón para las cicatrices de picaduras de hielo.55 Láseres ablativos, como el CO2 o el granate de erbio:itrio y aluminio (Er: YAG), son efectivos en cicatrices de acné atróficas. También se han investigado láseres fraccionados ablativos y se ha demostrado un perfil de riesgo mejorado. Son necesarios múltiples tratamientos en caso de cicatrices profundas. Los láseres no ablativos se pueden usar en cicatrices de acné leves como alternativa. Los tratamientos con láser son relativamente caros y tienen sus propios riesgos, como la hiperpigmentación postinflamatoria, especialmente en la piel étnica, y las cicatrices.56

Las exfoliaciones profundas con ácido tricloroacético solo o en combinación con otras exfoliaciones o microagujas pueden mejorar las cicatrices atróficas. Los tratamientos repetidos pueden ser necesarios dependiendo de la profundidad de las cicatrices. Una exfoliación de ácido tricloroacético al 100% es capaz de mejorar incluso las cicatrices del hielo picado.57

Se han desarrollado otras técnicas, pero faltan datos clínicos de ensayos controlados.

Conclusión y perspectivas

Los rellenos dérmicos pertenecen al arsenal para mejorar las cicatrices del acné. Su capacidad para aumentar el tejido blando es la ventaja más obvia. La tolerabilidad, la durabilidad del aumento, los efectos adversos y los perfiles de riesgo difieren entre los diversos tipos de relleno dérmico. Los rellenos permanentes pueden ejercer efectos muy duraderos, pero en caso de efectos adversos no deseados, puede ser necesaria la eliminación completa del material. Los rellenos temporales necesitan tratamientos repetidos que aumentan los costos. Se ha demostrado que los HAF mejoran la calidad de la piel con el tiempo. Los rellenos semipermanentes parecen ser una buena alternativa. Por razones de seguridad, se recomiendan inyecciones profundas.

¿Cuándo se deben considerar los rellenos dérmicos? Los rellenos dérmicos pueden ser apropiados en cicatrices atróficas blandas del tipo rodante o de vagón. HAF puede mejorar la calidad de la piel superpuesta. Los rellenos dérmicos se pueden usar solos o en combinación con otros procedimientos, como subcisiones, microagujas, láseres ablativos o fraccionados y peelings. Aunque el uso de rellenos dérmicos está muy extendido, no se han publicado muchos estudios controlados sobre su uso en cicatrices de acné. La mayoría de los datos provienen de informes de casos y estudios no controlados. El resultado y la longevidad del aumento de tejido dependen no solo del tipo de relleno y la técnica de inyección, sino también del tipo de cicatriz. Se han obtenido los mejores resultados para cicatrices rodantes y cicatrices de vagones deprimidos. Por el contrario, las cicatrices de picaduras de hielo y las cicatrices hipertróficas o los queloides del acné no se beneficiarán en absoluto de las inyecciones de relleno dérmico. En la práctica, un enfoque multimodal parece satisfacer las expectativas del paciente en el mejor de los casos.55,58

Los rellenos que pueden modular la MCE para reducir las cicatrices parecen ser los más interesantes para futuros desarrollos de un tratamiento dirigido. En base a la experiencia con el aumento de tejido blando de la zona media facial, la activación dirigida de células madre de tejido adiposo blanco podría ser un posible uso de relleno.59 Estudios en animales proporcionan evidencia de que la combinación de AH y células madre conduce a resultados mejores y más estables en el aumento de tejidos.60,61 Esto podría ser un paso adelante en la regeneración de tejidos de la que los pacientes con cicatrices de acné podrían beneficiarse en el futuro.

Contribuciones de los autores

UW y AG concibieron y diseñaron la revisión, analizaron los datos, redactaron el primer borrador del manuscrito, concordaron con los resultados y conclusiones del manuscrito, desarrollaron conjuntamente la estructura y los argumentos para el artículo, realizaron revisiones críticas y aprobaron la versión final. Ambos autores revisaron y aprobaron la versión final del manuscrito para su envío. Todos los autores contribuyeron al análisis de los datos, la redacción y la revisión crítica del artículo y acordaron rendir cuentas de todos los aspectos del trabajo.

Ética

Como requisito de publicación, los autores han proporcionado al editor una confirmación firmada del cumplimiento de las obligaciones legales y éticas, incluidas, entre otras, las siguientes: autoría y participación, conflictos de intereses, privacidad y confidencialidad, y (cuando corresponda) protección de sujetos de investigación con seres humanos y animales.

Los autores han leído y confirmado su acuerdo con los criterios de autoría y conflicto de intereses del ICMJE. Los autores también han confirmado que este artículo es único y no está en consideración ni publicado en ninguna otra publicación, y que tienen permiso de los titulares de derechos para reproducir cualquier material con derechos de autor.

Divulgación

Los autores no reportan conflictos de interés en este trabajo.

Dréno B. datos Recientes sobre la epidemiología de acné. Ann Dermatol Venereol. 2010; 137 (Suplemento 2): S49 a S51.

Tan JK, Odien K. Una perspectiva global sobre la epidemiología de acné. Br J Dermatol. 2015; 172 (Suppl 1): 3-12.

Park SY, Kwon HH, Min S, Yoon JY, Suh DH. Epidemiology and risk factors of childhood acne in Korea: a cross-sectional community based study (en inglés). Clin Exp Dermatol. Epub 2015 25 de mayo.

Holzmann R, Shakery K. Acné postadolescente en mujeres. Farmacol Fisiol de la piel. 2014; 27 (Suppl 1): 3-8.

Zouboulis CC, Bettoli V. Gestión de acné severo. Br J Dermatol. 2015; 172 (Suppl 1): 27-36.

Goodman GJ, Barón JA. Cicatrices postacne: un sistema de clasificación de cicatrices cuantitativo global. J Cosmet Dermatol. 2006;5:48–52.

Cachafeiro TH, Escobar GF, Maldonado G, Cestari TF. Traducción al portugués brasileño y validación del «sistema de clasificación de cicatrices cuantitativas globales para cicatrices posteriores al acné». Un Sujetador Dermatol. 2014;89(5):851–853.

Kim DI, Garrison RC, Thompson G. Un caso casi mortal de picadura patológica de piel. Am J Case Rep. 2013; 14: 284-287.

Sato T, Kurihara H, Akimoto N, Noguchi N, Sasatsu M, Ito A. Augmentation of gene expression and production of promatrix metalloproteinase 2 by Propionibacterium acnes-derived factors in hamster sebocytes and dermal fibroblasts: a possible mechanism for acne scarring. Biol Pharm Bull. 2011;34(2):295–299.

Sato T, Shirane T, Noguchi N, Sasatsu M, Ito A. Novel anti-acne actions of nadifloxacin and clindamycin that inhibit the production of sebum, prostaglandin E(2) and promatrix metalloproteinase-2 in hamster sebocytes. J Dermatol. 2012;39(9):774–780.

Holland DB, Jeremy AHT, Roberts SG, Seukeran DC, Layton AM, Cunliffe WJ. Inflamación en cicatrices de acné: comparación de las respuestas en lesiones de pacientes propensos y no propensos a cicatrices. Br J Dermatol. 2004; 150(1):72–81.

Davis CE, Callender VD. Una revisión del acné en piel étnica: patogénesis, manifestaciones clínicas y estrategias de manejo. J Clin Aesthet Dermatol. 2010;3(4):24–38.

Fabbrocini G, Annunziata MC, D’Arco V, et al. Cicatrices de acné: patogénesis, clasificación y tratamiento. Dermatol Res Pract. 2010; 2010:893080.

Jansen T, Podda M. tratamiento de las cicatrices del acné. J Dtsch Dermatol Ges. 2010; 8 (Suppl 1): S81-S88.

Nast A, Dréno B, Bettoli V, et al. Foro europeo de dermatología. Directrices europeas basadas en la evidencia (S3) para el tratamiento del acné. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012; 26 (Suppl 1): 1-29.

Ahn CS, Rao BK. Los ciclos de vida y las vías biológicas finales de los rellenos dérmicos. J Cosmet Dermatol. 2014;13(3):212–223.

Mercer SE, Kleinerman R, Goldenberg G, Emanuel PO. Identificación histopatológica de agentes de relleno dérmico. Medicamentos Dermatol. 2010;9(9):1072–1078.

Wollina U, Goldman A. rellenos Dérmicos: hechos y controversias. Clin Dermatol. 2013;31(6):731–736.

Zielke H, Wölber L, Wiest L, Rzany B. Perfiles de riesgo de diferentes rellenos inyectables: resultados del estudio de seguridad de los rellenos inyectables (Estudio IFS). Dermatol Surg. 2007; 34 (1): 1-10.

Cohen JL. Comprender, evitar y manejar las complicaciones del relleno dérmico. Dermatol Surg. 2008; 34 (Suplemento 1): S92-S99.

Alam M, Gladstone H, Kramer EM, et al; Sociedad Americana de Cirugía Dermatológica. Pautas de atención de ASDS: rellenos inyectables. Dermatol Surg. 2008; 34 (Suppl 1): S115-S148.

De Boulle K, Heydenrych I. Factores del paciente que influyen en las complicaciones del relleno dérmico: prevención, evaluación y tratamiento. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2015;8:205–214.

Barnett JG, Barnett CR. Tratamiento de cicatrices de acné con inyecciones de silicona líquida: perspectiva de 30 años. Dermatol Surg. 2005; 31 (11 pt 2): 1542-1549.

Fulton J, Caperton C. El relleno óptimo: resultados inmediatos y a largo plazo con silicona emulsionada (1.000 centistokes) con ácido hialurónico reticulado. Medicamentos Dermatol. 2012;11(11):1336–1341.

la FDA. Registro Federal. 1998;63(1):87–88. Disponible en: http://www.fda.gov/ohrms/dockets/98fr/010298a.txt. Consultado el 25 de julio de 2015.

Lee JH, Choi HJ. Complicación rara de la inyección de líquido de silicona que se presenta como calcificación múltiple y defecto de la piel en ambas piernas: reporte de un caso. Heridas Int J Low Extrem. 2015;14(1):95–97.

Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). Insuficiencia renal aguda asociada con inyecciones cosméticas de relleno de tejidos blandos, Carolina del Norte, 2007. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2008;57(17):453-456.

Wollina U. inyecciones de Silicona. J Cutan Aesthet Surg. 2012; 5 (3): 197.

Choi HJ. Seudoquiste del cuello después del aumento facial con inyección de silicona líquida. J Craniofac Surg. 2014; 25 (5): e474–e475.

Lemperle G, Ott H, Charrier U, Hecker J, Lemperle M. Microesferas de PMMA para implantación intradérmica: Parte I. Investigación con animales. Ann Plast Surg. 1991; 26 (1): 57-63.

Bagal A, Dahiya R, Tsai V, Adamson PA. Experiencia clínica con microesferas de polimetacrilato de metilo (Artecoll) para el aumento de tejidos blandos: una revisión retrospectiva. Arch Facial Plast Surg. 2007; 9 (4): 275-280.

Carvalho Costa IM, Salaro CP, Costa MC. Polymethylmethacrylate facial implant: a successful personal experience in Brazil for more than 9 years. Dermatol Surg. 2009;35(8):1221–1227.

Epstein RE, Spencer JM. Correction of atrophic scars with artefill: an open-label pilot study. J Drugs Dermatol. 2010;9(9):1062–1064.

Karnik J, Baumann L, Bruce S, et al. A double-blind, randomized, multicenter, controlled trial of suspended polymethylmethacrylate microspheres for the correction of atrophic facial acne scars. J Am Acad Dermatol. 2014;71(1):77–83.

FDA. US Food and Drug Administration. 2014. Available from: http://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf2/P020012S009b.pdf. Accessed June 27, 2015.

Yamauchi PS. Emerging permanent filler technologies: focus on Aquamid. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2014;7:261–266.

von Buelow S, von Heimburg D, Pallua N. Eficacia y seguridad del hidrogel de poliacrilamida para el aumento de tejidos blandos faciales. Plast Reconstr Surg. 2005; 116 (4): 1137-1146.

Kalantar-Hormozi A, Mozafari N, Rasti M. Efectos adversos después del uso de gel de poliacrilamida como relleno de tejido blando facial. Aesthet Surg J. 2008; 28 (2): 139-142.

Beer K. Un estudio abierto de un solo centro sobre el uso de ácido poli-l-láctico inyectable para el tratamiento de cicatrices de moderadas a graves por acné o varicela. Dermatol Surg. 2007; 33 (Suplemento 2): S159-S167.

Sadove R. Ácido l-láctico inyectable: un novedoso agente escultórico para el tratamiento de la atrofia de grasa dérmica después del acné severo. Aesthetic Plast Surg. 2009; 33 (1): 113-116.

Sapra S, Stewart JA, Mraud K, Schupp R. Un estudio canadiense del uso de implantes dérmicos de ácido poli-l-láctico para el tratamiento de cicatrices de acné en colinas y valles. Dermatol Surg. 2015; 41 (5): 587-594.

Jacovella PF. Uso de hidroxilapatita cálcica (Radiesse) para el aumento facial. Envejecimiento de Clin Interv. 2008;3(1):161–174.

Goldberg DJ, Amin S, Hussain M. Corrección de cicatrices de acné utilizando hidroxilapatita de calcio en un gel a base de portador. J Cosmet Laser Ther. 2006;8(3):134–136.

Treacy P. Tratamiento de Cicatrices de Acné con Radiesse. Londres: Medicina Estética; 2008.

Elson ML. Evaluación clínica del implante de Zyplast: un año de experiencia en la corrección de contornos de tejidos blandos. J Am Acad Dermatol. 1988; 18 (4 pt 1): 707-713.

Varnavides CK, Forster RA, Cunliffe WJ. El papel del colágeno bovino en el tratamiento de las cicatrices del acné. Br J Dermatol. 1987;116(2):199–206.

Sage RJ, Lopiccolo MC, Liu A, Mahmoud BH, Tierney EP, Kouba DJ. Incisión subcuticular versus relleno de colágeno porcino de origen natural para cicatrices de acné: una comparación aleatoria de cara dividida. Dermatol Surg. 2011; 37 (4): 426-431.

Smith KC. Reparación de cicatrices de acné con Dermicol-P35. Aesthet Surg J. 2009; 29 (3 Suppl): S16–S18.

Wollina U, Goldman A. rellenos dérmicos de ácido Hialurónico: seguridad y eficacia para el tratamiento de arrugas, envejecimiento de la piel, escultura corporal y afecciones médicas. Clin Med Rev Ther. 2011;3:107–121.

Turlier V, Delalleau A, Casas C, et al. Asociación entre la producción de colágeno y el estiramiento mecánico en la matriz extracelular dérmica: efecto in vivo del relleno de ácido hialurónico reticulado. Un estudio aleatorizado, controlado con placebo. J Dermatol Sci. 2013;69(3):187–194.

Hasson A, Romero WA. Tratamiento de cicatrices atróficas faciales con Esthélis, un relleno de ácido hialurónico con matriz cohesiva polidensa (CPM). Medicamentos Dermatol. 2010;9(12):1507–1509.

Halachmi S, Ben Amitai D, Lapidot M. Tratamiento de cicatrices de acné con ácido hialurónico: un enfoque mejorado. Medicamentos Dermatol. 2013; 12 (7): e121–e123.

Patel T, Tevet O. Tratamiento eficaz de las cicatrices del acné mediante inyección neumática de ácido hialurónico. Medicamentos Dermatol. 2015;14(1):74–76.

Rzany B, Becker-Wegerich P, Bachmann F, Erdmann R, Wollina U. La hialuronidasa en la corrección de rellenos a base de ácido hialurónico: una revisión y una recomendación de uso. J Cosmet Dermatol. 2009;8(4):317–323.

Gozali MV, Zhou B. tratamientos Eficaces de atróficas de acné cicatrices. J Clin Aesthet Dermatol. 2015;8(5):33–40.

Sobanko JF, Alster TS. Manejo de cicatrices de acné, parte I: una revisión comparativa de enfoques quirúrgicos con láser. Am J Clin Dermatol. 2012; 13(5):319–330.

Hession MT, Graber EM. Atrophic acne scarring: a review of treatment options. J Clin Aesthet Dermatol. 2015;8(1):50–58.

O’Daniel TG. Multimodal management of atrophic acne scarring in the aging face. Aesthetic Plast Surg. 2011;35(6):1143–1150.

Wollina U. Midfacial rejuvenation by hyaluronic acid fillers and subcutaneous adipose tissue – a new concept. Med Hypotheses. 2015; 84(4):327–330.

Nowacki M, Pietkun K, Pokrywczynska M, et al. Efectos de relleno, persistencia y seguridad de rellenos dérmicos formulados con células madre en un modelo animal. Aesthet Surg J. 2014; 34 (8): 1261-1269.

Huang SH, Lin YN, Lee SS, et al. Nueva formación de tejido adiposo por células madre derivadas de tejido adiposo humano con gel de ácido hialurónico en ratones inmunodeficientes. Int J Med Sci. 2015;12(2):154–162.

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