Las tangaras occidentales migran solas o en grupos de hasta 30 aves. En promedio, las tangaras occidentales del año de eclosión se capturaron más tarde (principios de septiembre) en el Centro Natural de Río Grande que las tangaras occidentales adultas (mediados de agosto) durante la migración de otoño. En esta investigación también se abordaron el tiempo de migración, la condición de las aves y las diferencias de sitio en la migración de primavera y otoño.
CriadaedItar
Las tangaras occidentales llegan a sus lugares de cría en primavera. La cría generalmente ocurre entre aves de dos años o más, comenzando en mayo y continuando hasta julio, aunque algunas tangaras occidentales de primer año también se reproducen. En las montañas Sandia del centro-norte de Nuevo México, se oía cantar a las tangaras occidentales a finales de mayo, y el primer nido se encontró a principios de junio. En áreas públicas de espacios abiertos en el condado de Boulder, Colorado, el comienzo de la temporada de reproducción de la tangara occidental se estimó el 28 de mayo, y el pico de la temporada de reproducción, definido como al menos el 50% de los nidos de tangara occidental activos, fue del 6 de junio al 1 de julio. En el suroeste, la empolladura generalmente comienza a principios de mayo, mientras que en el noroeste, la empolladura comienza típicamente a mediados de junio. La incubación puede comenzar antes en Columbia Británica y Alberta que en el noroeste de los Estados Unidos. Se calculó la fecha de puesta de huevos el 16 de mayo en Columbia Británica, y se observó una puesta de huevos completa el 26 de mayo en Alberta.
Los nidos de copa son construidos por la hembra, tardan unos cuatro o más días en construirse, y están hechos de ramitas, raicillas, hierbas y agujas de pino. No se ha encontrado evidencia de segundas crías en tangaras occidentales, pero una revisión señala un intento de anidación después de un nido fallido en el centro-oeste de Idaho, y sugiere que la renestación es una fuente sustancial de intentos de anidación tardíos. Además, se sugirió la renestación como explicación para algunos nidos tardíos observados en el condado de Boulder, Colorado.
El tamaño de la nidada suele ser de tres a cinco huevos. El tamaño promedio de las nidadas en 10 nidos no parasitados en el condado de Boulder fue de 3,8 huevos. La nidada promedio en el suroeste puede ser más pequeña que la de las tangaras occidentales que anidan en el norte. La puesta de huevos generalmente toma alrededor de un día por huevo. La hembra incuba los huevos durante unos 13 días, aunque se han reportado períodos de incubación más cortos. Las crías son alimentadas por ambos padres, y normalmente abandonan el nido de 11 a 15 días después de la eclosión. Se han observado tangaras occidentales inmaduras con los padres al menos dos semanas después del nacimiento.
Las tangaras occidentales inmaduras inician la migración más tarde que las aves adultas. En general, las tangaras occidentales abandonan los lugares más septentrionales a finales del verano o principios del otoño, mientras que las que se encuentran en las zonas más meridionales pueden quedarse hasta principios de noviembre.
El éxito reproductivo de las tangaras occidentales varía ampliamente entre los estudios y a lo largo de los años. Una estimación media anual de probabilidad de éxito en el nido es de 0,186 a lo largo de 3 años, con un mínimo de 0,035 y un máximo de 0,349. En un área de estudio del norte de Arizona, un promedio del 43% (n = 7) de los nidos tuvieron éxito en la etapa de nido. En el condado de Boulder, el éxito de anidación varió de 11,3% a 75,3%, con un promedio de 51,8% en un período de 3 años. La tasa de supervivencia diaria del nido en sitios no pastoreados en el noreste de Nuevo México fue de 0.955, que no fue significativamente diferente de 0 (p<0.05).973 tasa de supervivencia diaria del nido encontrada en sitios de pastoreo. La depredación de los nidos es la causa principal del fracaso de los nidos. Las tasas de depredación oscilaron entre el 30% (n=48) en un estudio en bosques de enebro y piñón de Nuevo México y el 86% (n=14) en un bosque de coníferas mixtas en Idaho.
Las tangaras occidentales pueden vivir varios años. La tasa de supervivencia promedio anual es de 0,753 y la tasa de retorno es del 30,1% para las tangaras occidentales en el centro-oeste de Idaho. Una tangara occidental salvaje de 7 años y 11 meses de edad ha sido documentada a partir de datos de bandas.
HabitadEdit
Durante la temporada de cría, las tangaras occidentales se encuentran principalmente en bosques de coníferas relativamente abiertos y bosques mixtos. Durante la migración, las tangaras occidentales ocurren en más áreas, incluyendo bosques de tierras bajas del sur de California, oasis desérticos, áreas ribereñas, parques y huertos. En el área de invernada de la tangara occidental, ocupa pino (Pinus spp.) y pino-roble (Quercus spp.) bosques, así como bosques de matorrales con dosel bajo, bordes de bosques y plantaciones de café.
Las tangaras occidentales se reproducen en una amplia gama de elevaciones desde aproximadamente 183 pies (56 m) en el noroeste hasta 10,000 pies (3,050 m). En la parte norte de su área de reproducción, se han observado tangaras occidentales en sitios de más de 8,300 pies (2,530 m) en Oregón hasta sitios tan bajos como 183 pies (56 m) en el Valle Central de Willamette en Oregón. En la parte sur de su área de reproducción, las tangaras occidentales son más típicas en sitios de alta elevación. Se observaron en un sitio de Arizona a 8.270 pies (2.520 m) de altura y en un sitio a 9.500 pies (2.900 m) en Nevada.
Anidadeditar
Las tangaras occidentales anidan en bosques mixtos y de coníferas maduras y de segundo crecimiento.Solo se reproducen en rodales de árboles de caña a grande y en rodales de árboles de caña a mediana con > cubierta de dosel del 70%. La anidación se limitó a comunidades de abeto douglas (Pseudotsuga menziesii) de más edad y de segundo crecimiento (>40 años) y maduras (más de 120 años) en la Cordillera de las Cascadas occidentales en Oregón.
Los nidos de tangara occidental se encuentran típicamente en árboles de coníferas hacia el final de las ramas horizontales y a alturas mayores de 10 pies (3 m); el 79% de los 43 nidos de tangaras occidentales en Columbia Británica se encontraron en coníferas, principalmente en abeto Douglas. Los árboles caducifolios más utilizados fueron el álamo temblón (Populus tremuloides) y los sauces (Salix spp.). La posición de sus nidos a lo largo de las ramas de los árboles caducifolios era más variable que en las coníferas. En este sitio, el 56% de los nidos estaban a alturas de 21 a 36 pies (6,4 a 11 m). De 9 nidos de tangara occidental en un sitio de estudio de Alberta, ocho ocurrieron en picea blanca (Picea glauca) y uno se encontró en álamo tembloroso. La altura del nido varió de 20 a 42 pies (6.3-12.8 m), con una media de aproximadamente 30 pies (9.3 m). En promedio, los nidos se ubicaron a un 80% de la distancia desde el tronco hasta la punta de la rama. De 49 nidos de tangaras occidentales encontrados en un enebro piñonero (Pinus-Juniperus spp.) bosques en el noreste de Nuevo México, el 98% estaban en el piñón de Colorado (P. edulis) y el resto en el abeto Douglas. En este sitio, los árboles de nido tenían un promedio de 24 pies (7,4 m) de altura y más de 8 pulgadas (21,9 cm) de diámetro a la altura del pecho (DAP). La altura promedio de los nidos era de 18 pies (5,4 m). En un bosque de coníferas mixtas cercano, se encontraron nidos en abeto Douglas y pino ponderosa (P. ponderosa). Los árboles de nido en este sitio tenían un promedio de casi 50 pies (15,1 m) de altura y 13 pulgadas (32,7 cm) de DAP. La altura promedio del nido era de 16 pies (4,93 m) y en promedio los nidos estaban ubicados a unos 5 pies (1,49 m) del tallo del árbol y a 3 pies (0,97 m) del borde del follaje del árbol. Los nidos de tangara occidental en un sitio norte-central de Nuevo México ocurrieron a alturas de 8 a 15 pies (2-5 m), típicamente en abeto blanco (Abies concolor) ubicado en áreas abiertas. En Idaho, se encontraron nidos en coníferas a una altura promedio de 40 pies (12,3 m) y variaron de 8 a 55 pies (2,4 a 16,8 m). De 58 nidos en un sitio de estudio de Colorado, 54 ocurrieron en pino ponderosa y cuatro se encontraron en abeto Douglas. La altura del nido se asoció significativamente con la altura del árbol, con una altura media del nido de alrededor del 54% de la altura del árbol. En promedio, los nidos de tangara occidental se ubicaron el 63% de la distancia entre el tronco y la punta de la rama. Esto está más cerca del tronco de lo que se encuentra en la mayoría de los estudios, y los autores sugieren que la forma cónica del pino ponderosa requiere que los nidos se coloquen más cerca hacia el tronco para proporcionar cobertura. El promedio de cobertura del dosel en los sitios de anidación fue de 71%, con un mínimo de 31% de cobertura.
Hábitat de forrajeeditar
Las tangaras occidentales forrajean en muchos hábitats, en todas las etapas sucesivas de las comunidades de pastos a rodales de árboles grandes con una cobertura superior al 70%. En el oeste de Oregón, no se observaron en las etapas sucesionales de pasto y forraje, pero se observaron forrajeos en áreas no utilizadas para anidar, como arbustos/retoños y rodales jóvenes de segundo crecimiento (de 16 a 40 años) típicamente compuestos de abeto Douglas.
Aunque las tangaras occidentales forrajean en muchos hábitats, se observan típicamente forrajeando en las copas de los bosques. Por ejemplo, en un área de California dominada principalmente por secuoyas gigantes (Sequoiadendron giganteum), las tangaras occidentales pasaron del 60% al 75% de su tiempo de forrajeo por encima de los 35 pies (10 m) y menos del 2% del tiempo de forrajeo por debajo de los 12 pies (4 m). En los bosques de coníferas del oeste de Montana, se observaron típicamente forrajeando en el follaje del dosel por encima de los 26 pies (8 m). En bosques mixtos de coníferas y robles en California, se alimentaban de 16 a 92 pies (5-28 m).
En la vegetación dominada principalmente por abetos de Douglas en Columbia Británica, se investigó la presencia de tangara occidental que se alimentaba en varias porciones de árboles y el tamaño de esos árboles. Esta especie se posó en tallos de menos de 1 pulgada (<2,5 cm) de diámetro en el 96,9% de las observaciones. Casi el 85% de las observaciones fueron cerca de la punta de la rama o en el centro de la rama. Las tangaras occidentales se alimentaban de árboles más grandes, con casi el 80% de las observaciones en árboles con un diámetro de tronco de más de 20 pulgadas (8 pulgadas).0 cm), y más del 80% de las observaciones que ocurren en árboles de 33 pies (10 m) o más altos. Utilizaron árboles más altos y árboles con diámetros más grandes significativamente más que su disponibilidad en todos los tratamientos silvícolas analizados.
Las tangaras occidentales pueden forrajear preferentemente en ciertas especies. En un estudio de California sobre las relaciones de forrajeo y hábitat de aves espigadoras de insectos en bosques mixtos de coníferas y robles, usaron más abeto blanco e incienso-cedro (Calocedrus decurrens) menos de lo que se esperaría de su disponibilidad. El pino azucarero (Pinus lambertiana), el abeto Douglas y el roble negro de California (Quercus kelloggii) se utilizaron un poco más que su disponibilidad, pero esto no se consideró significativo, ya que los intervalos de confianza del 95% se solaparon con el uso de acuerdo con la disponibilidad. El pino Ponderosa se utilizó en proporción a su disponibilidad. En la mayoría de las comunidades dominadas por el abeto Douglas en la Columbia Británica, se observaron tangaras occidentales alimentándose en el abeto Douglas en el 88,9% de las observaciones, pino ponderosa en el 7,4% de las observaciones y en árboles vivos de otras especies en el 3,7% de las observaciones. En todos los sitios, la preferencia por el abeto Douglas fue significativamente mayor (p<0,001) que la disponibilidad. Cuando los sitios fueron separados por los diversos tratamientos silvícolas, solo se cosecharon los árboles cortados ligeros de 3 años de edad (abeto Douglas y pino ponderosa de más de 14 pulgadas (35 cm) en DAP y otras especies de más de 6 pulgadas (15 cm) en dap) y los árboles talados selectivamente (20% de árboles de 6 a 8 pulgadas dap (15,2 a 20,3 cm), 25% de árboles de 8 a 12 pulgadas dap (20,3 a 30,5 cm), 45% de árboles de dbh de 24 pulgadas (30,5-61.árboles de 0 cm), y el 75% de >se eliminaron árboles de 24 pulgadas dbh (>61,0 cm) los sitios mostraron un uso significativamente mayor de abeto Douglas por parte de las tangaras occidentales de lo que se esperaría de la disponibilidad. Se reportó que se alimentaban de álamo tembloroso, así como de álamo balsámico (P. balsamifera ssp. balsamifera), aliso moteado (Alnus rugosa) y abeto blanco en Alberta central.
Aunque las tangaras occidentales se encuentran en rodales de diferentes edades y se han observado en densidades más altas en sitios jóvenes, generalmente se detectan con más frecuencia en rodales relativamente maduros. Por ejemplo, parecen ocurrir con más frecuencia en los álamos temblorosos maduros (50-60 años) y de crecimiento viejo (más de 100 años) que en los jóvenes (<de 23 años) en la región del Bosque Prince Rupert de la Columbia Británica. En Alberta, la tangara occidental se detectó significativamente (p<0.001) más a menudo en soportes de madera mixta de álamo tembloroso viejos (120+ años) que en soportes de madera mixta maduros (50-65 años) o jóvenes (20-30 años). La misma tendencia se ha observado en otras comunidades. En Washington, se observó tangara occidental en sitios dominados por aliso rojo (A. rubra) de más edad (de 35 y 60 años), pero no en sitios que contenían aliso rojo joven (de 4 y 10 años). Aunque las tangaras occidentales eran bastante comunes en sitios cosechados recientemente, se detectaron en la mayoría de los puntos en el pino ponderosa «maduro» y «de edad avanzada» en el norte de Idaho y el oeste de Montana. Las tangaras occidentales tuvieron densidades más altas en parcelas de coníferas maduras (33 pies, >10 m de altura) y parcelas de transición de coníferas jóvenes/coníferas maduras que en parcelas de coníferas jóvenes (3-33 pies, 1-10 m de altura) en Columbia Británica. Las tangaras occidentales se produjeron con una densidad media de 53,2 aves/100 ha en rodales de abeto douglas aserrado (>80-150 años de edad), 37,0/100 ha en rodales de abeto Douglas maduros (>100 años de edad), y 3,1/100 ha en rodales de abeto Douglas<20 años de edad) en el norte de California. A pesar de que se produjeron en densidades más altas en el bosque de abeto Douglas joven en Oregón, los rodales tenían entre 40 y 72 años de edad. El bosque maduro tenía de 80 a 120 años de edad, y el bosque de crecimiento viejo tenía de 200 a 525 años.
Estructura y composición del rodaleditar
Las tangaras occidentales parecen preferir árboles grandes, que se consideran un componente importante de los rodales para ellas. Además, las tangaras occidentales se asociaron significativamente positivamente con madera de sierra grande (>20% de cobertura, >21 en DAP medio) y significativamente negativamente con madera de poste (>20% de cobertura; coníferas >10 pies de altura y 4-12 inh (10,2–30,4 cm) de media de DAP; maderas duras de 10-50 pies (3-15 m) de altura y 4-12 de media de dap) dominadas por abeto Douglas, cicuta occidental (Tsuga heterophylla) y aliso rojo en las cordilleras de la costa central de Oregón. En comunidades dominadas principalmente por abetos de Douglas en Columbia Británica, las tangaras occidentales forrajeaban en árboles >33 pies (>10 m) de altura en más del 80% de las observaciones, y casi el 80% de las observaciones de forrajeo se realizaron en árboles con diámetros de tronco superiores a 8 pulgadas (>20,0 cm). Además, las tangaras occidentales se alimentaban en árboles de menos de 33 pies (10 m) de altura que su disponibilidad.
La mayor parte de la evidencia sugiere que las tangaras occidentales prefieren áreas con cubierta de dosel moderada. Evitan el dosel continuo. Los rodales con árboles grandes y una cubierta de dosel del 40 al 69% son un hábitat óptimo para la tangara occidental. Los árboles grandes y la cubierta de dosel ≥70% se consideran hábitat adecuado, mientras que las áreas con árboles grandes y <40% de cobertura se clasifican como hábitat marginal. En los hábitats de pino ponderosa maduro de Black Hills en Dakota del Sur, las tangaras occidentales se produjeron en las densidades más altas en rodales con cubierta de dosel intermedia (40-70%). En rodales dominados por abeto douglas y aliso rojo de 35 a 45 años de edad, se detectó un promedio de 322% más de tangaras occidentales en sitios registrados con una densidad de 240 a 320 árboles/ha, y un promedio de 363% más de ellos se detectaron en sitios registrados con una densidad de 180 a 220 árboles/ha, en comparación con los controles con 410 a 710 árboles/ha. La diferencia en las detecciones de tangaras occidentales entre los tratamientos de tala y el control aumentó con el tiempo. En Arizona, las tangaras occidentales ocurrieron a densidades significativamente más altas (15.8/40 ha) en bosques dominados por abeto Douglas y pino ponderosa el año siguiente a la tala, a un promedio de 167,7 árboles/ha en comparación con los rodales de control (7,7/40 ha) con una densidad media de 626,2 árboles/ha. Las densidades de tangara occidental en los sitios de tratamiento y control fueron más similares al año siguiente. En Columbia Británica, las tangaras occidentales se produjeron a densidades significativamente más altas después de la tala» ligera » en un sitio que contenía abeto Douglas y pino ponderosa. La especie aparentemente fue influenciada positivamente por el adelgazamiento de un rodal de pino ponderosa en un 20% en Arizona. En la Sierra Nevada de California, las tangaras occidentales se produjeron con una densidad más alta en un rodal de coníferas mixtas con dosel abierto (602 árboles >10 cm dbh/ha) compuesto de pino Jeffrey (Pinus jeffreyi), pino lodgepole (P. contorta), abeto blanco e cedro incienso en comparación con un rodal cerrado (994 árboles >10 cm dbh/ha) stand mixto de coníferas de incienso-cedro y abeto blanco. Este mismo patrón se encontró en abeto rojo de California (Abies magnifica var.) abierto (420 árboles > 10 cm dap/ha) y cerrado (658 árboles > 10 cm dap). magnifica).
Se ha informado que las tangaras occidentales prefieren áreas con una estructura forestal diversa, pero la importancia de las capas forestales inferiores no está clara. En las Colinas Negras de Dakota del Sur, eran significativamente más abundantes en hábitats de varios pisos con roble de fresa (Q. macrocarpa) y álamo tembloroso/abedul de papel (Betula papyrifera) debajo de un dosel de pino ponderosa que en los rodales de pino ponderosa maduro con cubierta de dosel variable. Las revisiones afirman la importancia de una estructura forestal diversa y un sotobosque caducifolio denso para las tangaras occidentales. En algunas zonas, sin embargo, la influencia de las capas forestales inferiores puede ser relativamente insignificante. Por ejemplo, la eliminación de incienso, cedro y abeto blanco de 1 a 10 pies (0,3 a 3 m) de altura en bosques de secuoyas gigantes tuvo poco impacto en la densidad de la tangara occidental.
Las tangaras occidentales pueden asociarse o evitar algunas especies de plantas. Por ejemplo, en los bosques mixtos de Alberta, en el oeste, se asociaron significativamente positivamente con la densidad de coníferas. La tangara occidental también fue considerada una especie asociada a coníferas en comunidades dominadas por álamos temblorosos y mixtas de álamos temblorosos y coníferas en Columbia Británica. La preferencia de las tangaras occidentales por hábitats de varios pisos en Black Hills puede estar relacionada con el roble fresa y el álamo tembloroso/abedul de papel. Las tangaras occidentales no se relacionaron significativamente con la abundancia de muérdago enano de pineland (Arceuthobium vaginatum ssp. cryptopodum) en los rodales de pino ponderosa en el centro de Colorado. La especie de tangara occidental se asoció negativamente con la cubierta de abeto subalpino (A. lasiocarpa) en los bosques de coníferas de las Montañas Rocosas del norte.
Alimentos y alimentoseditar
Las tangaras occidentales obtienen su alimento mediante la recolección de follaje y la venta ambulante. El grado en que se utiliza cada uno de estos métodos aparentemente varía según las ubicaciones. Por ejemplo, en un bosque mixto de coníferas y robles de California compuesto principalmente de abeto blanco, abeto Douglas, cedro incienso y roble negro de California, alrededor del 47% de las observaciones de forrajeo de la tangara occidental fueron de espigado, alrededor del 40% fueron de venta ambulante, y en aproximadamente el 6% y el 7% de las observaciones se abalanzaron y flotaron, respectivamente. En contraste, en las comunidades dominadas principalmente por abetos de Douglas del interior de la Columbia Británica, el espigado constituyó el 93,2% de las observaciones de forrajeo de la tangara occidental. El hawking solo ocurrió en el 3,7% de las observaciones y el flotar en el 3,1%.
Las tangaras occidentales se obtienen principalmente del follaje. En los bosques mixtos de coníferas y robles de California, el 45% de sus observaciones de forrajeo fueron espigados de follaje. Tangaras occidentales recolectadas de ramitas en el 10% de las observaciones y de ramas en el 5% de las observaciones. Hawking constituyó el resto de las observaciones de forrajeo de la tangara occidental. En Columbia Británica, el 88,3% de las observaciones de espigado ocurrieron en follaje, el 10,5% en ramas y ramitas y el 1,2% en troncos.
Las tangaras occidentales comen frutas (~18%) y una amplia gama de insectos (~82%). Las frutas incluyen manzanas de espino (Crataegus spp.), frambuesas (Rubus spp.), moras (Morus spp.), bayas de saúco (Sambucus spp.), arándanos rojos (Amelanchier spp.), y cerezas silvestres y cultivadas (Prunus spp.). Se les ha observado alimentándose de néctar de agave de Perry (Agave parryi). Informes de tangara occidental comiendo eucalipto (Eucalyptus spp. se resumieron el néctar, las frutas de olivo ruso y los alimentos proporcionados por el hombre, incluidas las semillas de aves y las frutas secas. Las tangaras occidentales son grandes consumidoras de gusanos de brotes de abeto occidental (Choristoneura occidentalis), y se las ha observado comiendo larvas de polilla de abeto douglas (Orgyia pseudotsugata). Los himenópteros, en su mayoría avispas y hormigas, constituían el 75% de los insectos en los estómagos de las tangaras occidentales en agosto. Los otros insectos fueron escarabajos (Coleópteros, 12%), principalmente escarabajos (Elateridae) y Bupestridae, insectos verdaderos (Hemípteros, 8%), saltamontes (Ortópteros, 4%) y orugas (Lepidópteros, 2%).