Find sources:» Y linkage » – news · newspapers · books · scholar · JSTOR (Abril de 2009) (Aprenda cómo y cuándo eliminar este mensaje de plantilla)
Y linkage, también conocido como herencia holandesa (del griego Antiguo ὅλος hólos,» entero » + ἀνδρός andrós,» masculino»), describe rasgos que son producidos por genes ubicados en el cromosoma Y. Es una forma de vinculación sexual.
Y la vinculación puede ser difícil de detectar. Esto se debe en parte a que el cromosoma Y es pequeño y contiene menos genes que los cromosomas autosómicos o el cromosoma X. Se estima que contiene unos 200 genes. Anteriormente, se pensaba que el cromosoma Y humano tenía poca importancia;. Aunque el cromosoma Y determina el sexo en los seres humanos y en algunas otras especies, no todos los genes que desempeñan un papel en la determinación del sexo están vinculados al cromosoma Y. El cromosoma Y, generalmente, no experimenta recombinación genética y solo pequeñas regiones llamadas regiones pseudoautosómicas exhiben recombinación. La mayoría de los genes del cromosoma Y que no se recombinan se encuentran en la «región no recombinante».
Para que un rasgo se considere enlace Y, debe exhibir estas características:
- se presenta solo en hombres
- aparece en todos los hijos de hombres que exhiben ese rasgo
- está ausente de las hijas de portadores de rasgos; en cambio, las hijas que son fenotípicamente normales y no tienen descendencia afectada.
Estos requisitos fueron establecidos por el pionero de la conexión en Y, Curt Stern. Stern detalló en su papel los genes que sospechaba que estaban ligados a Y. Sus requisitos al principio hicieron que el enlace Y fuera difícil de probar. En la década de 1950, utilizando pedigríes humanos, se determinó incorrectamente que muchos genes estaban vinculados a Y. La investigación posterior adoptó técnicas más avanzadas y análisis estadísticos más sofisticados. Las orejas peludas son un ejemplo de un gen que una vez se pensó que estaba vinculado a Y en los seres humanos; sin embargo, esa hipótesis fue desacreditada. Debido a los avances en la secuenciación de ADN, el enlace Y es cada vez más fácil de determinar y probar. El cromosoma Y está casi en su totalidad mapeado, revelando muchos rasgos vinculados al cromosoma y.
El enlace Y es similar, pero diferente al enlace X; aunque ambos son formas de enlace sexual. El enlace X puede estar vinculado genéticamente y al sexo, mientras que el enlace Y solo puede estar vinculado genéticamente. Esto se debe a que las células de los hombres solo tienen una copia del cromosoma Y. Los cromosomas X tienen dos copias, una de cada padre que permite la recombinación. El cromosoma X contiene más genes y es sustancialmente más grande.
Algunas aparentes ligadas a Y no se han confirmado. Un ejemplo es la discapacidad auditiva. Se realizó un seguimiento de la discapacidad auditiva en una familia específica y, a lo largo de siete generaciones, todos los hombres se vieron afectados por este rasgo. Sin embargo, este rasgo ocurre raramente y no se ha resuelto por completo.
Las deleciones del cromosoma Y son una causa genética frecuente de infertilidad masculina.