Zantac es una de las marcas comerciales más comunes para el medicamento genérico, ranitidina. La ranitidina se clasifica como antagonistas de los receptores de histamina-2 (también conocidos como bloqueadores H2), y están disponibles de venta libre o con receta para tratar diversos problemas y afecciones de salud.
Las afecciones médicas comunes tratadas con Zantac (ranitidina) incluyen:
- reflujo ácido y acidez estomacal
- esofagitis
- enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)
- úlceras pépticas o estomacales
- Síndrome de Zollinger-Ellison
Aunque el Zantac (ranitidina) ha sido uno de los 50 principales medicamentos que toman las personas en los EE.los efectos secundarios de la droga. Uno de estos efectos secundarios a largo plazo puede ser un mayor riesgo de cáncer.
Si usted o un ser querido ha tomado Zantac regularmente por una afección de salud, es posible que desee consultar con su médico para determinar su riesgo de cáncer y efectos secundarios negativos relacionados con el uso a largo plazo.
Efectos secundarios de Zantac A largo plazo: Lo que sabemos
La ranitidina (Zantac) es un medicamento muy popular para la acidez estomacal que se introdujo por primera vez en el mercado de medicamentos de Estados Unidos en 1983, después de haber sido aprobado para su uso en treinta y un países de todo el mundo. En 1988, se había convertido en la droga más vendida del mundo.
En los Estados Unidos, todos los medicamentos recetados deben ser aprobados primero por los Estados Unidos. Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) antes de que puedan venderse. Para recibir la aprobación de la FDA, los fabricantes de medicamentos deben poder proporcionar amplia evidencia que respalde la utilidad y seguridad del medicamento para los consumidores estadounidenses.
Como un medicamento que ha existido durante décadas, Zantac es uno de esos medicamentos que se ha evaluado en cuanto a posibles efectos secundarios y riesgos para la salud. Sin embargo, en los últimos meses, los efectos secundarios a largo plazo de Zantac han estado bajo un mayor escrutinio una vez más, después de que las pruebas de rutina de ciertos productos de Zantac en 2019 mostraron niveles elevados de la sustancia química cancerosa, NDMA.
Este hallazgo ha complicado la comprensión de los proveedores de atención médica de cuán seguro es el uso de Zantac. Ningún medicamento es necesariamente seguro para todos, y durante años los productos Zantac han venido con etiquetas de advertencia que detallan los posibles efectos secundarios a corto y largo plazo.
De acuerdo con los Institutos Nacionales de la Salud (NIH), las personas que toman medicamentos con ranitidina pueden experimentar los siguientes efectos secundarios:
- dolor en el pecho no asociado con acidez estomacal
- estreñimiento
- orina oscura
- diarrea
- dolor de cabeza
- náuseas
- falta de aliento
- dolor de estómago
- vómitos
Zantac también puede no ser seguro para personas con enfermedad hepática o renal, o para personas que tienen reacciones alérgicas a la ranitidina. Otras afecciones de salud, así como el uso de ciertos medicamentos, suplementos o hierbas, pueden provocar interacciones farmacológicas negativas al tomar Zantac.
Los efectos secundarios comunes de naturaleza leve a moderada no han sido motivo de preocupación. La mayor preocupación sobre los posibles efectos secundarios graves de Zantac es el mayor riesgo de cáncer entre las personas que han tomado el medicamento regularmente durante años.
¿El Cáncer Es Un Efecto Secundario A Largo Plazo De Tomar Zantac?
En septiembre de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) emitió una declaración alertando a los proveedores de atención médica y al público sobre el descubrimiento de una sustancia química que causa cáncer en ciertos productos de ranitidina (Zantac).
Este descubrimiento vino del laboratorio de una farmacia en línea llamada Valisure, que encontró cantidades excesivas de la sustancia química, NDMA, en ciertos productos de ranitidina durante las pruebas de rutina.
Actualmente no hay pruebas suficientes para determinar si todos los productos de Zantac pueden causar cáncer. Si ha tomado Zantac solo una vez, es poco probable que tenga un mayor riesgo de cáncer.
Investigadores de la Facultad de Medicina de Harvard han declarado que el químico cancerígeno que se encuentra en Zantac solo es probable que aumente su riesgo de cáncer si ha tomado el medicamento regularmente durante un período prolongado de tiempo.
Para algunos, esta afirmación puede ser un alivio. Sin embargo, para muchas personas en los Estados Unidos, tomar productos de ranitidina regularmente durante meses o incluso años ha sido su realidad, como un tratamiento común para varios problemas de salud.
Más de 15 millones de recetas de ranitidina (Zantac) son escritas por médicos en los Estados Unidos cada año. Es fundamental que el público esté al tanto del riesgo potencial de desarrollar cáncer después de tomar Zantac durante un largo período de tiempo.
Efectos secundarios a largo plazo de Zantac (Ranitidina) Causados por NDMA
La preocupación reciente sobre los efectos secundarios de Zantac y el cáncer proviene del descubrimiento de una impureza de NDMA en ciertos lotes de productos de ranitidina.
La N-nitrosodimetilamina (NDMA) está clasificada como un probable carcinógeno humano que se puede encontrar en muchos artículos comunes, incluidos ciertos alimentos, agua contaminada, combustible y algunos productos cosméticos.
La ingesta diaria recomendada por la FDA de NDMA no supera los 96 nanogramos. Pruebas recientes de productos de Zantac han mostrado cantidades de NDMA en ciertos productos de ranitidina que exceden este límite, alcanzando hasta 31,000 veces el límite recomendado.
sin Embargo, la preocupación no se detiene ahí. Según los investigadores, como resultado de cómo funciona Zantac en el cuerpo, también es posible que el cuerpo genere cantidades aún mayores de NDMA después de tomar el medicamento.
A diferencia de Zantac, la NDMA no es un medicamento que haya recibido la aprobación de la FDA para su uso seguro. Durante décadas, las agencias federales han sido conscientes del efecto potencialmente canceroso de la sobreexposición a la NDMA.
De acuerdo con la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA, por sus siglas en inglés), los posibles efectos secundarios y síntomas de la sobreexposición a NDMA incluyen:
- varios tipos de cáncer
- enfermedad hepática
- hígado agrandado
- función renal reducida
- dolor de cabeza
- fiebre
- ictericia (coloración amarillenta de la piel)
- náuseas
- vómitos
- calambres estomacales
- mareos
Experimentar uno o más de estos síntomas no significa que haya estado sobreexpuesto a la NDMA o que esté en riesgo de cáncer. Sin embargo, ser consciente de estos efectos secundarios y riesgos para la salud puede ser importante si usted o un ser querido ha estado tomando Zantac a largo plazo.
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Qué Hacer Si ha Tomado Zantac Durante un Período Prolongado de Tiempo
Para muchas personas, las noticias recientes sobre la posible relación entre Zantac y el cáncer han sido aterradoras, especialmente para aquellos que han tomado Zantac regularmente durante algún tiempo.
Si usted o un ser querido ha tomado Zantac y:
- recibió un diagnóstico de cáncer
- está preocupado por su riesgo de cáncer
- ha sufrido daño hepático o renal después de tomar Zantac
Siga estos pasos importantes para determinar su riesgo de efectos secundarios a largo plazo de Zantac y sus derechos legales:
Póngase en contacto con su médico de inmediato
Si ha tomado Zantac en el pasado o está tomando Zantac (ranitidina) por un problema de salud, póngase en contacto con su médico de inmediato para obtener asesoramiento médico.
Incluso si ha tomado el medicamento de forma irregular, es mejor errar por el lado seguro y consultar con un médico que pueda evaluar su riesgo de efectos secundarios negativos en función de su historial médico anterior y actual.
La FDA no ha recomendado oficialmente que las personas que toman Zantac dejen de tomar el medicamento. Sin embargo, la agencia ha proporcionado sugerencias de alternativas seguras para los pacientes que desean cambiar a un medicamento diferente o tratar su condición de salud a través de métodos no farmacéuticos.
Considere emprender acciones legales
Zantac es un medicamento ampliamente utilizado, y aunque todavía se desconoce el número exacto de personas que se han visto afectadas por productos de ranitidina contaminados, muchas personas han comenzado a emprender acciones legales contra los fabricantes de medicamentos de Zantac por diagnósticos de cáncer recibidos después de tomar el medicamento.
Hay tres formas principales en las que las personas están tomando acciones legales contra los fabricantes de Zantac:
- demanda por muerte por negligencia
- demanda colectiva
- demanda multidistrital (individual)
Las demandas por muerte por negligencia son demandas que pueden presentar los familiares sobrevivientes de alguien que ha muerto a causa de cáncer después de tomar Zantac por un período prolongado de tiempo. Este tipo de demanda puede ayudar a los seres queridos sobrevivientes a recuperar los daños, como los gastos médicos y los costos funerarios.
Las demandas colectivas son demandas que representan a grupos de personas que han sido perjudicadas ilegalmente por una persona, un producto o un servicio. El acuerdo para una demanda colectiva se distribuye por igual entre los demandantes (víctimas lesionadas).
La forma más común de acción legal que se toma contra los fabricantes de drogas de Zantac, sin embargo, es el litigio multidistrital. Las demandas de litigios multidistritales involucran múltiples demandas individuales que pueden ser manejadas más fácilmente por un tribunal de justicia que cientos o miles de demandas individuales.
A diferencia de las demandas colectivas, el litigio multidistrital permite a los demandantes recibir toda la compensación mencionada en su acuerdo, en lugar de compartir la compensación entre todos los demandantes por igual. Este tipo de demanda también puede ser más útil para recuperar varios tipos de daños, incluidas pérdidas económicas y no económicas.
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