Alerta de problemas de la FDA sobre el medicamento para la tos Tussionex

US Pharm. 2008;33(4)64. La FDA emitió una alerta sobre el uso seguro y correcto de la Suspensión de Liberación Prolongada Tussionex Pennkinetic en respuesta a numerosos informes de eventos adversos, incluida la muerte, asociados con el uso indebido e inadecuado del medicamento para la tos fuerte. Tussionex, un medicamento recetado que contiene hidrocodona narcótica, puede causar problemas respiratorios potencialmente mortales y la muerte cuando se exceden las dosis recomendadas. Tussionex está aprobado para su uso en adultos y niños mayores de 6 años y no debe administrarse con más frecuencia que cada 12 horas. Los informes de eventos adversos indican que los médicos y otros profesionales de la salud a veces recetan, y los pacientes a veces toman, más de la dosis recomendada o toman el medicamento con más frecuencia que cada 12 horas. Los informes también muestran que Tussionex a veces se prescribe o se administra a niños menores de 6 años, un grupo de edad para el que este medicamento no está aprobado. UCB Inc., el fabricante del medicamento, acordó actualizar la etiqueta, incluida la información de que Tussionex no se debe recetar ni usar en niños menores de 6 años, así como la necesidad de una dosificación precisa.