Una encuesta reciente muestra que los estadounidenses toman un promedio de cuatro medicamentos recetados al día. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, los medicamentos hipolipemiantes, los analgésicos y los antidepresivos son los que se recetan con más frecuencia en los Estados Unidos.En las últimas dos décadas, la tasa de recetas de medicamentos recetados por los estadounidenses ha aumentado en casi un 85 por ciento. Algunos de estos productos farmacéuticos son terapias que salvan vidas, pero otros se han relacionado con efectos secundarios horribles, lesiones debilitantes y muerte.
Las compañías farmacéuticas («grandes farmacéuticas») están bajo una enorme presión para obtener nuevos productos en el mercado lo más rápido posible, a menudo a expensas de la seguridad pública. Cuando los ensayos clínicos son apresurados, los defectos de diseño no se controlan y los medicamentos no se examinan para detectar efectos secundarios adversos, es usted, el consumidor, quien sufre. Cada año, alrededor de 1.3 millones de estadounidenses buscan tratamiento médico de emergencia para los efectos secundarios adversos de los medicamentos, y cerca de 125,000 personas mueren debido a complicaciones de salud relacionadas.
Si se ha lesionado con un medicamento recetado, merece respuestas y el derecho a obtener una compensación monetaria. Una consulta inicial con un abogado de medicamentos recetados en Rutter Mills es gratuita y sin compromiso. Manejamos una amplia variedad de casos de medicamentos defectuosos, que incluyen, entre otros,:
- Demanda de Zantac
- Demanda de Truvada
- Demanda de TDF
- Demanda de Valsartán
- Inhibidor de bomba de protones
Los abogados de lesiones por drogas pueden ayudarlo
Las personas cuyas vidas están trastornadas debido a drogas peligrosas tienen la ley de su lado. Rutter Mills ayuda a las víctimas a luchar contra los fabricantes negligentes presentando demandas en su nombre. Paro cardíaco. Daño permanente a los nervios. Trazo. Cancer. Muerte súbita. Estos son efectos secundarios reales asociados con medicamentos recetados que se supone que nos ayudan, no nos lastiman. Nuestros experimentados abogados de agravios masivos están en la primera línea de los litigios farmacéuticos y aprovechan los recursos y el conocimiento para buscar justicia para las víctimas de medicamentos defectuosos y peligrosos.
Las compañías farmacéuticas como Bayer, Pfizer y Johnson & Johnson obtienen miles de millones de ganancias cada año, y como la mayoría de los fabricantes de medicamentos, reservan grandes sumas de dinero para manejar sanciones y demandas que inevitablemente surgen. Si un fabricante de medicamentos proporciona advertencias inadecuadas sobre los posibles efectos secundarios, promueve la seguridad de un medicamento en instalaciones fraudulentas o solicita ilegalmente a los médicos que receten el producto para usos «fuera de etiqueta», pueden ser considerados responsables de las lesiones resultantes.
Eventos adversos y retiradas de medicamentos de la FDA
Un medicamento puede ser retirado del mercado voluntariamente o retirado del mercado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) por varias razones. En función de la gravedad de los peligros potenciales, los retiros de medicamentos se clasifican como Clase I, Clase II o Clase III. Un retiro de medicamentos de Clase I está reservado para medicamentos peligrosos o defectuosos «que podrían causar problemas de salud graves o la muerte.»
Desafortunadamente, los retiros de medicamentos en los Estados Unidos han aumentado constantemente en los últimos cinco años. Las estadísticas indican que la mayoría de los medicamentos se retiran debido a ingredientes no declarados o a una «experiencia indeseable asociada con el uso de un producto médico», lo que la FDA llama un evento adverso. Los eventos adversos pueden variar desde dolores de cabeza crónicos y síntomas similares a la gripe hasta insuficiencia renal e infección bacteriana. En algunas personas, estos efectos adversos pueden ser mortales.
¿Cuál es el riesgo de ser perjudicado por una droga peligrosa? En 2017, hubo más de 900,000 informes de «eventos adversos graves de medicamentos» en los Estados Unidos. Si bien la FDA puede emitir una advertencia de caja negra o retirar medicamentos en función de eventos posteriores a la comercialización, estas acciones pueden ser demasiado tarde para los pacientes cuya salud y sustento se han visto comprometidos por las Grandes Farmacéuticas.
Se estima que el 80 por ciento de los medicamentos que se toman hoy en día tienen algún componente que se fabrica en países como India y China, donde los costos de producción son más baratos. En los últimos dos años, se han retirado varios lotes de medicamentos para la hipertensión porque estaban contaminados con productos químicos que causan cáncer.
Los consumidores deben esperar que un medicamento aprobado por la FDA sea seguro y eficaz para su propósito previsto. Los fabricantes de medicamentos que realizan operaciones en el extranjero son más propensos a problemas de control de calidad, mantenimiento de registros deficientes y, en última instancia, rendición de cuentas en toda la cadena de suministro.
Límites de tiempo para iniciar una acción legal
Existen restricciones de tiempo para iniciar un caso de lesiones por drogas, y estos estatutos de limitación varían según el estado. Muchas personas no se dan cuenta de que tienen una reclamación por daños hasta que es demasiado tarde. Si no está seguro de si sus efectos secundarios justifican un litigio, es mejor hablar con un abogado de medicamentos defectuosos en Rutter Mills sin demora.
Obtenga respuestas a sus preguntas legales y averigüe si puede reclamar daños monetarios a través de los tribunales. Hemos manejado con éxito complejos agravios masivos contra gigantes farmacéuticos y estamos dedicados a lograr la máxima compensación por sus facturas médicas, pérdida de ingresos y dolor y sufrimiento emocional.
Acuerdos sobre drogas peligrosas
Las demandas relacionadas con productos farmacéuticos han dado lugar a algunos de los acuerdos más grandes de la historia reciente. Los acuerdos de medicamentos defectuosos notables incluyen:
- Acuerdo de Pradaxa de 6 650 millones-demandas alegadas que Boehringer Ingelheim no advirtió de los riesgos de sangrado
- acuerdo de Actos de 2 2.3 mil millones-los demandantes argumentaron los riesgos ocultos de cáncer de vejiga de Takada
- acuerdo de Yaz y Yasmin de 4 400 millones-las demandas alegaron que las píldoras anticonceptivas de Bayer causaron coágulos de sangre que ponían en peligro la vida
¿Tiene un caso? Hable con un abogado de drogas defectuosas
Comuníquese con Rutter Mills para hablar con un abogado de lesiones por drogas en Virginia sobre su caso. Le proporcionaremos una evaluación honesta sobre los méritos de su reclamo y consejos sólidos para seguir adelante.