Zellreproduktion ist der Prozess, bei dem sich Zellen teilen, um neue Zellen zu bilden. Jedes Mal, wenn sich eine Zelle teilt, erstellt sie eine Kopie aller ihrer Chromosomen, bei denen es sich um eng gewickelte DNA-Stränge handelt, das genetische Material, das die Anweisungen für alles Leben enthält, und sendet eine identische Kopie an die neue Zelle, die erstellt wird. Dies ist ein Prozess, der Mitose genannt wird, und kann ausführlicher gefunden werden, indem man dem Link folgt. Der Mensch hat 46 Chromosomen in jeder seiner Körperzellen. Andere Arten haben jedoch eine andere Anzahl von Chromosomen. Eine Farnart hat 1262 davon! Wie Sie sich vorstellen können, hat die Anzahl der Chromosomen keinen direkten Einfluss auf die Komplexität eines Organismus. Da Chromosomen in der Größe variieren, kann ein menschliches Chromosom genetische Informationen enthalten, die der Menge an genetischer Information in vielen Chromosomen eines anderen Organismus entsprechen. Ein Chromosom besteht aus zwei Hälften, Chromatiden genannt. Diese Hälften sind in ihrer Mitte durch ein Zentromer geteilt. Diese Struktur haftet während der Mitose an Spindelfasern an, um bei der Teilung ein Chromatid zu jeder Seite der Zelle zu ziehen. Beim Menschen bestehen 44 der Chromosomen aus Autosomen, und die restlichen zwei sind die Geschlechtschromosomen. Diese Chromosomen bestimmen das Geschlecht des Organismus. (Ein Männchen hat ein X und ein Y, während ein Weibchen Xs hat). Darüber hinaus sind alle Chromosomen in einem Organismus mit Ausnahme der Geschlechtschromosomen Teil eines homologen Paares. Sie enthalten Gene, um die gleichen Merkmale zu kontrollieren, aber die Gene haben nicht die gleichen Anweisungen. Zum Beispiel könnte ein Chromosom die Gene für braune Augen haben, während sein Homolouge Gene für blaue Augen haben könnte. Ein Homolouge wird von der Mutter geerbt, während das andere vom Vater geerbt wird.
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