Zantac ist einer der häufigsten Markennamen für das Generikum Ranitidin. Ranitidin wird als Histamin-2-Rezeptor-Antagonisten (auch als H2-Blocker bekannt) eingestuft und ist rezeptfrei (OTC) oder verschreibungspflichtig erhältlich, um verschiedene Gesundheitsprobleme und -zustände zu behandeln.
Häufige Erkrankungen, die mit Zantac (Ranitidin) behandelt werden, sind:
- saurer Reflux und Sodbrennen
- Ösophagitis
- gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)
- Magengeschwüre oder Magengeschwüre
- Zollinger-Ellison-Syndrom
Obwohl Zantac (Ranitidin) durchweg eines der Top-50-Medikamente war, die von Einzelpersonen in den USA eingenommen wurden, hat die jüngste Entdeckung einer krebserregenden Chemikalie in Ranitidin Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeit von Ranitidin nebenwirkungen des Medikaments. Eine dieser langfristigen Nebenwirkungen kann ein erhöhtes Krebsrisiko sein.
Wenn Sie oder ein Angehöriger regelmäßig Zantac aus gesundheitlichen Gründen eingenommen haben, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, um Ihr Krebsrisiko und negative Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Langzeitanwendung zu bestimmen.
Zantac Nebenwirkungen Langfristig: Was wir wissen
Ranitidin (Zantac) ist ein sehr beliebtes Medikament gegen Sodbrennen, das erstmals 1983 auf dem US-amerikanischen Arzneimittelmarkt eingeführt wurde, nachdem es bereits in einunddreißig Ländern weltweit zugelassen war. Bis 1988 war es das meistverkaufte Medikament der Welt geworden.
In den Vereinigten Staaten müssen alle verschreibungspflichtigen Medikamente zuerst von den USA zugelassen werden. Food and Drug Administration (FDA), bevor sie verkauft werden können. Um die FDA-Zulassung zu erhalten, müssen die Arzneimittelhersteller in der Lage sein, ausreichende Beweise für die Nützlichkeit und Sicherheit des Arzneimittels für amerikanische Verbraucher vorzulegen.Als Medikament, das es seit Jahrzehnten gibt, ist Zantac ein solches Medikament, das auf mögliche Nebenwirkungen und Gesundheitsrisiken untersucht wurde. In den letzten Monaten wurden die langfristigen Nebenwirkungen von Zantac jedoch erneut genauer untersucht, nachdem Routinetests bestimmter Zantac-Produkte im Jahr 2019 erhöhte Spiegel der Krebschemikalie NDMA zeigten.
Dieser Befund hat das Verständnis der Gesundheitsdienstleister, wie sicher Zantac für die Anwendung ist, erschwert. Kein Medikament ist unbedingt sicher für alle, und seit Jahren Zantac Produkte haben mit Warnhinweisen Detaillierung mögliche kurz- und langfristige Nebenwirkungen kommen.
Nach Angaben der National Institutes of Health (NIH) können bei Personen, die Ranitidin-Medikamente einnehmen, folgende Nebenwirkungen auftreten:
- Brustschmerzen, die nicht mit Sodbrennen verbunden sind
- Verstopfung
- dunkler Urin
- Durchfall
- Kopfschmerzen
- Übelkeit
- Atemnot
- Magenschmerzen
- Erbrechen
Zantac ist möglicherweise auch nicht sicher für Personen mit Leber- oder Nierenerkrankungen oder für Personen, die allergisch auf Ranitidin reagieren. Andere Gesundheitszustände sowie die Verwendung bestimmter Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel oder Kräuter können bei der Einnahme von Zantac zu negativen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten führen.
Häufige Nebenwirkungen von leichter bis mittelschwerer Natur waren kein Grund zur Besorgnis. Die größte Sorge über mögliche schwerwiegende Nebenwirkungen von Zantac ist das erhöhte Krebsrisiko bei Menschen, die das Medikament seit Jahren regelmäßig einnehmen.
Ist Krebs eine langfristige Nebenwirkung der Einnahme von Zantac?
Im September 2019 gab die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine Erklärung heraus, in der Gesundheitsdienstleister und die Öffentlichkeit auf die Entdeckung einer krebserregenden Chemikalie in bestimmten Ranitidin (Zantac) -Produkten hingewiesen wurden.Diese Entdeckung kam aus dem Labor einer Online-Apotheke namens Valisure, die bei Routinetests übermäßige Mengen der Chemikalie NDMA in bestimmten Ranitidinprodukten fand.Derzeit gibt es nicht genügend Beweise, um festzustellen, ob alle Zantac-Produkte Krebs verursachen können. Wenn Sie Zantac nur einmal eingenommen haben, ist es unwahrscheinlich, dass Sie ein erhöhtes Krebsrisiko haben.Forscher der Harvard Medical School haben festgestellt, dass die in Zantac gefundene krebserregende Chemikalie Ihr Krebsrisiko wahrscheinlich nur erhöht, wenn Sie das Medikament regelmäßig über einen längeren Zeitraum eingenommen haben.
Für manche mag diese Aussage eine Erleichterung sein. Für viele Menschen in den Vereinigten Staaten war die regelmäßige Einnahme von Ranitidin-Produkten über Monate oder sogar Jahre jedoch ihre Realität als häufige Behandlung für verschiedene Gesundheitsprobleme.Mehr als 15 Millionen Rezepte für Ranitidin (Zantac) werden jedes Jahr von Ärzten in den USA geschrieben. Es ist wichtig, dass die Öffentlichkeit sich des potenziellen Risikos bewusst ist, an Krebs zu erkranken, nachdem sie Zantac über einen längeren Zeitraum eingenommen haben.
Zantac (Ranitidin) Langzeitnebenwirkungen durch NDMA
Die jüngste Besorgnis über Zantac Nebenwirkungen und Krebs kommt von der Entdeckung einer NDMA-Verunreinigung in bestimmten Mengen von Ranitidin-Produkten.N-Nitrosodimethylamin (NDMA) wird als wahrscheinliches menschliches Karzinogen eingestuft, das in vielen alltäglichen Gegenständen enthalten ist, einschließlich bestimmter Lebensmittel, kontaminiertem Wasser, Kraftstoff und einigen kosmetischen Produkten.
Die von der FDA empfohlene tägliche Aufnahme von NDMA beträgt nicht mehr als 96 Nanogramm. Jüngste Tests von Zantac-Produkten haben gezeigt, dass NDMA-Mengen in bestimmten Ranitidin-Produkten diesen Wert überschreiten und das bis zu 31.000-fache des empfohlenen Grenzwerts erreichen.
Die Sorge hört hier jedoch nicht auf. Laut Forschern ist es aufgrund der Funktionsweise von Zantac im Körper auch möglich, dass der Körper nach der Einnahme des Medikaments noch höhere Mengen an NDMA erzeugt.
Im Gegensatz zu Zantac ist NDMA kein Medikament, das die FDA-Zulassung für die sichere Anwendung erhalten hat. Seit Jahrzehnten sind sich Bundesbehörden der potenziell krebsartigen Wirkung einer Überexposition gegenüber NDMA bewusst.
Nach Angaben der US Environmental Protection Agency (EPA) sind mögliche Nebenwirkungen und Symptome einer Überexposition gegenüber NDMA:
- verschiedene Krebsarten
- Lebererkrankung
- vergrößerte Leber
- eingeschränkte Nierenfunktion
- Kopfschmerzen
- Fieber
- Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut)
- Übelkeit
- Erbrechen
- Magenkrämpfe
- Schwindel
Auftreten eines oder mehrerer dieser Symptome bedeutet nicht, dass Sie NDMA überbelichtet waren oder ein Krebsrisiko haben. Sich dieser Nebenwirkungen und Gesundheitsrisiken bewusst zu sein, kann jedoch wichtig sein, wenn Sie oder ein Angehöriger Zantac langfristig eingenommen haben.
Unsere vorgestellten Fallergebnisse
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Was zu tun ist, wenn Sie Zantac über einen längeren Zeitraum eingenommen haben
Für viele Menschen waren die jüngsten Nachrichten über den möglichen Zusammenhang zwischen Zantac und Krebs beängstigend, insbesondere für diejenigen, die Zantac seit einiger Zeit regelmäßig eingenommen haben.
Wenn Sie oder ein geliebter Mensch Zantac:
- erhielt eine Krebsdiagnose
- ist besorgt über Ihr Krebsrisiko
- hat nach der Einnahme von Zantac Leber- oder Nierenschäden erlitten
Befolgen Sie diese wichtigen Schritte, um Ihr Risiko für langfristige Nebenwirkungen von Zantac und Ihre gesetzlichen Rechte zu bestimmen:
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt
Wenn Sie Zantac in der Vergangenheit eingenommen haben oder derzeit Zantac (Ranitidin) aus gesundheitlichen Gründen einnehmen , kontaktieren Sie Ihren Arzt sofort für medizinischen Rat.Selbst wenn Sie das Medikament unregelmäßig eingenommen haben, ist es am besten, auf der sicheren Seite zu sein und einen Arzt zu konsultieren, der Ihr Risiko für negative Nebenwirkungen basierend auf Ihrer vorherigen und aktuellen Krankengeschichte beurteilen kann.Die FDA hat nicht offiziell empfohlen, dass Personen, die Zantac einnehmen, die Einnahme des Medikaments abbrechen. Die Agentur hat jedoch Vorschläge für sichere Alternativen für Patienten unterbreitet, die auf ein anderes Medikament umsteigen oder ihren Gesundheitszustand mit nicht-pharmazeutischen Methoden behandeln möchten.
Erwägen Sie rechtliche Schritte
Zantac ist ein weit verbreitetes Medikament, und während die genaue Anzahl der Menschen, die von kontaminierten Ranitidin-Produkten betroffen sind, noch unbekannt ist, haben viele Menschen begonnen, rechtliche Schritte gegen Zantac-Arzneimittelhersteller wegen Krebsdiagnosen einzuleiten, die nach der Einnahme des Medikaments erhalten wurden.
Es gibt drei Möglichkeiten, wie Menschen rechtliche Schritte gegen Zantac einleiten.:
- unrechtmäßige Todesklage
- Sammelklage
- Multidistrict (individual) Klage
Unrechtmäßige Todesklagen sind Klagen, die von überlebenden Familienmitgliedern von jemandem eingereicht werden können, der nach längerer Einnahme von Zantac an Krebs gestorben ist. Diese Art von Klage kann überlebenden Angehörigen helfen, Schäden wie medizinische Kosten und Bestattungskosten zu erstatten.Sammelklagen sind Klagen, die Gruppen von Personen vertreten, die durch eine Person, ein Produkt oder eine Dienstleistung rechtswidrig geschädigt wurden. Der Vergleich für eine Sammelklage wird gleichmäßig auf die Kläger (verletzte Opfer) verteilt.Die häufigste Form von rechtlichen Schritten gegen Zantac drugmakers ist jedoch Multidistrict Litigation. Multidistrict-Rechtsstreitigkeiten beinhalten mehrere Einzelklagen, die von einem Gericht leichter gehandhabt werden können als Hunderte oder Tausende von Einzelklagen.Im Gegensatz zu Sammelklagen ermöglicht Multidistrict Litigation den Klägern, alle in ihrem Vergleich genannten Entschädigungen zu erhalten, anstatt die Entschädigung gleichmäßig auf alle Kläger aufzuteilen. Diese Art von Klage kann auch für die Wiederherstellung verschiedener Arten von Schäden, einschließlich wirtschaftlicher und nichtwirtschaftlicher Verluste, nützlicher sein.
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