Wissenschaftler haben entdeckt, dass die Verwendung von zwei experimentellen Osteoarthritis-Medikamenten in Kombination Arthritis bei Ratten signifikant reduziert.
Das Team am Salk Institute for Biological Studies in La Jolla, Kalifornien, hat auch herausgefunden, dass die Medikamente an isolierten menschlichen Knorpelzellen wirken.
Die Ergebnisse dieser neuesten Forschung erscheinen jetzt in der Zeitschrift Protein & Cell.Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) tritt Osteoarthritis oder „Verschleiß“ -Arthritis typischerweise in den Händen, Hüften oder Knien einer Person auf. Osteoarthritis bewirkt, dass der Knorpel zwischen den Knochen zusammenbricht und die Knochen selbst ihre Form verändern, was zu Schmerzen, Steifheit und Schwellungen in und um die Gelenke führt.Osteoarthritis betrifft über 30 Millionen Erwachsene in den Vereinigten Staaten. Laut einem Artikel in der Zeitschrift Bone Research ist es die Hauptursache für Behinderungen in den USA wegen der Schmerzen, die Menschen mit der Krankheit in Verbindung bringen.Es gibt derzeit keine Heilung für Osteoarthritis, so dass Ärzte die Symptome in der Regel durch Schmerzmittel, zunehmende körperliche Aktivität, Gewichtsverlust, unterstützende Geräte wie Krücken und, falls erforderlich, Chirurgie behandeln.
Die Wissenschaftler des Salk-Instituts stellten fest, dass die Fähigkeit des Körpers, der Degeneration von Verschleißschäden an den Gelenken entgegenzuwirken, mit zunehmendem Alter abnimmt und dass die Gelenke sehr junger Säugetiere oft weitaus bessere regenerative Eigenschaften aufweisen. Dies veranlasste sie zu Spekulationen, ob eine Behandlung entwickelt werden könnte, die diese regenerativen Eigenschaften in den Gelenken älterer Säugetiere fördert.Frühere Forschungen haben die Moleküle Alpha-KLOTHO (aKLOTHO) und TGF-Beta-Rezeptor 2 (TGFßR2) als mögliche Medikamente bei der Behandlung von Osteoarthritis vorgeschlagen.
aKLOTHO beeinflusst die Moleküle, die Knorpelzellen umgeben, und hilft dabei, den Abbau dieses unterstützenden Netzes zu verhindern, während TGFßR2 direkt auf Knorpelzellen abzielt, sie daran hindert, abzubauen und sie zu ermutigen, mehr Zellen zu produzieren.
Jedes Medikament hatte einige Erfolge bei der Beendigung der Arthrose in Tiermodellen. Die Ergebnisse waren jedoch bescheiden. Das Team des Salk Institute fragte sich, ob die Kombination dieser beiden Medikamente bessere Ergebnisse hätte.“Wir dachten, dass wir durch das Mischen dieser beiden Moleküle, die auf unterschiedliche Weise funktionieren, vielleicht etwas besser machen könnten“, sagt Paloma Martinez-Redondo, Postdoktorandin bei Salk und Co-Erstautorin der neuen Studie.