Der inaktivierte Vero-Zellkultur-Impfstoff gegen japanische Enzephalitis (JE) (hergestellt als IXIARO) ist der einzige JE-Impfstoff, der in den USA zugelassen und erhältlich ist. Dieser Impfstoff wurde im März 2009 zur Anwendung bei Personen ab 17 Jahren und im Mai 2013 zur Anwendung bei Kindern im Alter von 2 Monaten bis 16 Jahren zugelassen. Andere JE-Impfstoffe werden in anderen Ländern hergestellt und verwendet, sind jedoch nicht für die Verwendung in den USA zugelassen.
IXIARO wird als Zwei-Dosen-Serie verabreicht, wobei die Dosen 28 Tage voneinander entfernt sind. Erwachsene im Alter von 18-65 Jahren können die zweite Dosis bereits 7 Tage nach der ersten Dosis erhalten. Die letzte Dosis sollte mindestens 1 Woche vor der Reise verabreicht werden. Eine Auffrischungsdosis (dritte Dosis) sollte verabreicht werden, wenn eine Person die Grundimmunisierungsserie mit zwei Dosen ein Jahr oder länger zuvor erhalten hat und ein anhaltendes Risiko für eine JE-Virusinfektion oder eine mögliche erneute Exposition besteht.
Für Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren beträgt jede Dosis von IXIARO 0,5 ml. Für Kinder im Alter von 2 Monaten bis 2 Jahren beträgt jede Dosis 0.25 ml.
Weitere Informationen zu JE vaccine finden Sie im Vaccine Information Statement für IXIARO Japanese Encephalitis Vaccine Cdc-pdfpdf-Symbol und in den IXIARO-Produktinformationen, die auf der FDA IXIARO-Website verfügbar sindexternalexternal icon.
JE-Impfstoff für Reisende
JE ist eine sehr risikoarme Krankheit für die meisten Reisenden in JE-endemische Länder. Einige Reisende haben jedoch ein erhöhtes Infektionsrisiko, basierend auf Faktoren wie längeren Reisezeiten, Reisen während der JE-Virusübertragungssaison, Zeit in ländlichen Gebieten, Teilnahme an vielen Outdoor-Aktivitäten und Aufenthalt in Unterkünften ohne Klimaanlage, Bildschirme oder Bettnetze.
Alle Reisenden in JE-endemische Länder sollten Maßnahmen ergreifen, um Mückenstiche zu vermeiden, und die Notwendigkeit einer Impfung mit ihrem Arzt besprechen. Die Diskussion sollte die Risiken im Zusammenhang mit der spezifischen Reiseroute, die Wahrscheinlichkeit zukünftiger Reisen in Länder, in denen JE auftritt, die möglichen schweren Folgen der JE-Krankheit und Informationen über den Impfstoff einschließlich der Kosten und möglicher Nebenwirkungen umfassen.
JE-Impfstoffempfehlungen
JE-Impfstoff wird für Personen empfohlen, die in ein JE-endemisches Land ziehen, um zu leben, längerfristige (z. B. 1 Monat oder länger) Reisende und häufige Reisende in JE-endemische Gebiete. JE-Impfstoff sollte auch für kürzere Zeiträume in Betracht gezogen werden (z., weniger als 1 Monat) Reisende mit einem erhöhten Risiko für JE basierend auf geplanter Reisedauer, Saison, Ort, Aktivitäten und Unterkünften. Die Impfung sollte auch für Reisende in Endemiegebiete in Betracht gezogen werden, die sich über die spezifische Reisedauer, Ziele oder Aktivitäten nicht sicher sind.
Der JE-Impfstoff wird nicht für Reisende mit sehr risikoarmen Reiserouten empfohlen, z. B. kürzere Reisen, die auf städtische Gebiete beschränkt sind, oder Reisen, die außerhalb einer genau definierten JE-Virusübertragungssaison stattfinden.
Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen
- Eine schwerwiegende allergische Reaktion nach einer vorherigen Dosis von IXIARO, nach einem anderen JE-Impfstoff oder nach einem Bestandteil von IXIARO ist eine Kontraindikation für weitere Dosen. Der Impfstoff enthält Protaminsulfat, eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie bei manchen Menschen allergische Reaktionen hervorruft.
- Es wurden keine Studien zu IXIARO bei Schwangeren durchgeführt. Daher sollte die Anwendung von IXIARO bei schwangeren Frauen in der Regel aufgeschoben werden. Schwangere Frauen, die in ein Gebiet mit hohem Infektionsrisiko reisen müssen, sollten jedoch geimpft werden, wenn das theoretische Immunisierungsrisiko durch das Infektionsrisiko aufgewogen wird.
Reaktionen auf JE-Impfstoff
Die Reaktionen auf IXIARO sind im Allgemeinen mild und umfassen Schmerzen und Empfindlichkeit, leichte Kopfschmerzen, Myalgie (Muskelschmerzen) und leichtes Fieber.
Gesundheitsdienstleister werden aufgefordert, alle unerwünschten Ereignisse, die durch eine Impfung verursacht werden könnten, dem CDC / FDA Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERSexternes Symbol) mit einer der folgenden Methoden zu melden:
- Submit a report onlineexternal icon
- Print a VAERS Form pdf iconexternal icon and fax or mail as instructed at https://vaers.hhs.gov/contactexternal icon
- Call (800) 822-7967