FDA gibt Warnung auf Hustenmittel Tussionex

US Pharm. 2008;33(4)64. Die FDA gab eine Warnung über die sichere und korrekte Anwendung von Tussionex Hyperkinetic Extended-Release Suspension in Reaktion auf zahlreiche Berichte über unerwünschte Ereignisse, einschließlich Tod, im Zusammenhang mit dem Missbrauch und unangemessenen Gebrauch der starken Husten Medikamente. Tussionex, ein verschreibungspflichtiges Medikament, das das Narkotikum Hydrocodon enthält, kann lebensbedrohliche Atemprobleme und den Tod verursachen, wenn die empfohlenen Dosen überschritten werden. Tussionex ist für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zugelassen und sollte nicht häufiger als alle 12 Stunden verabreicht werden. Berichte über unerwünschte Ereignisse deuten darauf hin, dass Ärzte und andere Angehörige der Gesundheitsberufe manchmal verschreiben und Patienten manchmal mehr als die empfohlene Dosis einnehmen oder das Medikament häufiger als alle 12 Stunden einnehmen. Die Berichte zeigen auch, dass Tussionex manchmal Kindern unter 6 Jahren verschrieben oder verabreicht wird, einer Altersgruppe, für die dieses Medikament nicht zugelassen ist. UCB Inc., der Hersteller des Arzneimittels, stimmte zu, die Kennzeichnung zu aktualisieren, einschließlich der Informationen, dass Tussionex Kindern unter 6 Jahren nicht verschrieben oder angewendet werden sollte, sowie der Notwendigkeit einer genauen Dosierung.