Eine kürzlich durchgeführte Umfrage zeigt, dass Amerikaner durchschnittlich vier verschreibungspflichtige Medikamente pro Tag einnehmen. Nach Angaben der Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention, lipidsenkende Medikamente, Analgetika und Antidepressiva sind die am häufigsten in den USA in den letzten zwei Jahrzehnten verschrieben, die Rate der Verschreibungen von Medikamenten von Amerikanern gefüllt hat um fast 85 Prozent gestiegen. Einige dieser Arzneimittel sind lebensrettende Therapien, aber andere wurden mit schrecklichen Nebenwirkungen, schwächenden Verletzungen und Tod in Verbindung gebracht.Pharmaunternehmen („Big Pharma“) stehen unter enormem Druck, neue Produkte so schnell wie möglich auf den Markt zu bringen, oft auf Kosten der öffentlichen Sicherheit. Wenn klinische Studien überstürzt sind, Designfehler nicht kontrolliert werden und Medikamente nicht auf Nebenwirkungen überprüft werden, leiden Sie – der Verbraucher — darunter. Jedes Jahr suchen etwa 1,3 Millionen Amerikaner eine medizinische Notfallbehandlung für unerwünschte Nebenwirkungen von Medikamenten, und fast 125.000 Menschen sterben an den damit verbundenen gesundheitlichen Komplikationen.
Wenn Sie durch ein verschreibungspflichtiges Medikament verletzt wurden, verdienen Sie Antworten und das Recht auf finanzielle Entschädigung. Eine Erstberatung mit einem Anwalt für verschreibungspflichtige Medikamente bei Rutter Mills ist kostenlos und unverbindlich. Wir behandeln eine Vielzahl von defekten Drogenfällen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf:
- Zantac-Klage
- Truvada-Klage
- TDF-Klage
- Valsartan-Klage
- Protonenpumpenhemmer
Anwälte für Arzneimittelverletzungen können Ihnen helfen
Personen, deren Leben aufgrund gefährlicher Drogen auf den Kopf gestellt wird, haben das Gesetz auf ihrer Seite. Rutter Mills hilft Opfern, sich gegen fahrlässige Hersteller zu wehren, indem sie in ihrem Namen Klagen einreichen. Herzstillstand. Dauerhafte Nervenschäden. Schlaganfall. Krebs. Plötzlicher Tod. Dies sind echte Nebenwirkungen, die mit verschreibungspflichtigen Medikamenten verbunden sind, die helfen sollen, uns nicht zu verletzen. Unsere erfahrenen Anwälte für massenhafte unerlaubte Handlungen stehen an vorderster Front bei pharmazeutischen Rechtsstreitigkeiten und nutzen die Ressourcen und das Wissen, um Opfern fehlerhafter und gefährlicher Medikamente Gerechtigkeit widerfahren zu lassen.
Pharmaunternehmen wie Bayer, Pfizer und Johnson & Johnson erzielt jedes Jahr Milliardengewinne, und wie die meisten Arzneimittelhersteller legen sie große Geldsummen beiseite, um unweigerlich auftretende Strafen und Klagen abzuwickeln. Wenn ein Arzneimittelhersteller unzureichende Warnungen vor möglichen Nebenwirkungen bereitstellt, die Sicherheit eines Arzneimittels in betrügerischen Räumlichkeiten fördert oder Ärzte rechtswidrig auffordert, das Produkt für „Off-Label“ -Anwendungen zu verschreiben, können sie für daraus resultierende Verletzungen haftbar gemacht werden.
Unerwünschte Ereignisse und FDA-Arzneimittelrückrufe
Ein Medikament kann freiwillig vom Markt genommen oder von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) aus verschiedenen Gründen zurückgerufen werden. Basierend auf der Schwere der potenziellen Gefahren werden Arzneimittelrückrufe als Klasse I, Klasse II oder Klasse III. Ein Rückruf der Klasse I ist für gefährliche oder fehlerhafte Medikamente reserviert, „die ernsthafte Gesundheitsprobleme oder den Tod verursachen könnten.“Leider haben die Rückrufe von Medikamenten in den USA in den letzten fünf Jahren stetig zugenommen. Statistiken zeigen, dass die meisten Medikamente wegen nicht deklarierter Inhaltsstoffe oder einer „unerwünschten Erfahrung im Zusammenhang mit der Verwendung eines Medizinprodukts“ zurückgerufen werden — was die FDA als unerwünschtes Ereignis bezeichnet. Unerwünschte Ereignisse können von chronischen Kopfschmerzen und grippeähnlichen Symptomen bis hin zu Nierenversagen und bakteriellen Infektionen reichen. Bei manchen Menschen können sich diese unerwünschten Ereignisse als tödlich erweisen.
Was ist das Risiko, durch eine gefährliche Droge geschädigt zu werden? Im Jahr 2017 gab es in den USA mehr als 900.000 Berichte über „schwerwiegende unerwünschte Arzneimittelwirkungen“. Während die FDA aufgrund von Ereignissen nach dem Inverkehrbringen eine Black-Box-Warnung oder einen Arzneimittelrückruf herausgeben kann, können diese Maßnahmen für Patienten, deren Gesundheit und Lebensunterhalt von Big Pharma beeinträchtigt wurden, zu spät sein.Schätzungsweise 80 Prozent der heute eingenommenen Medikamente haben eine Komponente, die in Ländern wie Indien und China hergestellt wird, wo die Produktionskosten günstiger sind. In den letzten zwei Jahren wurden mehrere Chargen von Bluthochdruckmedikamenten zurückgerufen, weil sie mit krebserregenden Chemikalien kontaminiert waren.Verbraucher sollten erwarten, dass ein von der FDA zugelassenes Medikament für seinen beabsichtigten Zweck sicher und wirksam ist. Arzneimittelhersteller, die offshore tätig sind, sind anfälliger für Probleme bei der Qualitätskontrolle, schlechte Aufzeichnungen und letztendlich Rechenschaftspflicht in der gesamten Lieferkette.
Fristen für die Verfolgung von rechtlichen Schritten
Es gibt zeitliche Beschränkungen für die Verfolgung eines Drogenverletzungsfalls, und diese Verjährungsfristen variieren je nach Staat. Viele Menschen erkennen nicht, dass sie einen Schadensersatzanspruch haben, bis es zu spät ist. Wenn Sie unsicher sind, ob Ihre Nebenwirkungen einen Rechtsstreit rechtfertigen, sprechen Sie am besten unverzüglich mit einem professionellen Drogenanwalt bei Rutter Mills.
Erhalten Sie Antworten auf Ihre rechtlichen Fragen und finden Sie heraus, ob Sie Geldschäden gerichtlich geltend machen können. Wir haben erfolgreich komplexe Massentatbestände gegen Pharmariesen abgewickelt und sind bestrebt, eine maximale Entschädigung für Ihre Arztrechnungen, Einkommensverluste und emotionalen Schmerzen und Leiden zu erreichen.
Gefährliche Drogensiedlungen
Klagen mit Pharmazeutika haben einige der größten Siedlungen in der jüngeren Geschichte ergeben. Bemerkenswerte fehlerhafte Arzneimittelabrechnungen umfassen:
- 650 Millionen US-Dollar Pradaxa-Vergleich – Klagen angeblich Boehringer Ingelheim hat nicht vor Blutungsrisiken gewarnt
- 2,3 Milliarden US–Dollar Actos–Vergleich – Die Kläger argumentierten, Takada habe Blasenkrebsrisiken verborgen
- 400 Millionen US-Dollar Yaz- und Yasmin-Vergleich – Klagen behaupteten, die Antibabypillen von Bayer hätten lebensbedrohliche Blutgerinnsel verursacht
Haben Sie einen Fall? Sprechen Sie mit einem defekten Drogenanwalt
Wenden Sie sich an Rutter Mills, um mit einem Anwalt für Drogenverletzungen in Virginia über Ihren Fall zu sprechen. Wir werden eine ehrliche Beurteilung der Begründetheit Ihres Anspruchs und fundierte Ratschläge für das weitere Vorgehen geben.