Diese Botschaft ist Teil einer Serie, die sich auf Kinder mit Zika-Syndrom und ihre Familien konzentriert. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie bitte den Blog: Zika: Brasiliens vergessene Familien.
Die dreijährige Gaby hat lange lockige Haare, zwei Brüder und einen Rollstuhl, der ihr hilft, sich in ihrem Haus in Brasilien fortzubewegen.
Ich habe Carol, Gabys Mutter, zum ersten Mal getroffen, als ihre Tochter ungefähr 8 Monate alt war. Meine Kollegen und ich haben die Auswirkungen des Zika-Ausbruchs in Brasilien untersucht. Gaby war das erste Baby, das mit Zika-bedingten Behinderungen in ihrer kleinen Stadt im Bundesstaat Paraíba geboren wurde.
Carol hielt Gaby in ihren Armen, als sie die Geschichte ihrer Schwangerschaft und Gabys ersten Lebensmonaten erzählte.
Als Carol Mitte 2015 Fieber, Kopfschmerzen und Hautausschlag bekam, wusste sie nicht, dass sie schwanger war. Sie hatte seit der Geburt ihres 1-jährigen Sohnes Antibabypillen eingenommen. Carol hatte von Zika gehört – einem durch Mücken übertragenen Virus, das sich im Nordosten Brasiliens ausbreitete –, aber die Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus waren unbekannt.
Gaby wurde im Januar 2016 mit Mikrozephalie geboren – einem Zustand, bei dem der Kopf eines Babys kleiner als erwartet ist und das Gehirn nicht vollständig entwickelt ist.“Als die Zika-Epidemie zum ersten Mal auftrat, gab es eine Explosion in den Medien“, sagte Carol. „Diese Kinder sind vergessen.“
Als Gaby ein Baby war, war Carol Studentin, musste aber zweimal pro Woche von ihrer Stadt in eine größere Stadt reisen, eine Stunde pro Strecke, um ihre Tochter zur Physiotherapie zu bringen. Trotz der Schwierigkeiten verehrten Gabys Eltern sie und waren entschlossen, sie so gut wie möglich zu betreuen. Sie starteten sogar einen Blog, #SomosTodosMariaGabriela („Wir sind alle Gaby“).
Seitdem haben sich einige Dinge geändert – Gabys Bruder João Miguel wurde letztes Jahr geboren und ihr älterer Bruder João Gabriel ist 5 und geht zur Schule. Carol bekam ein Stipendium, um Pflegetechnikerin zu werden, kann aber nur samstags zur Schule gehen, wenn ihr Mann Joselito bei den Kindern zu Hause bleibt.
Auch Gaby hat sich verändert, ihre Bedürfnisse werden mit zunehmendem Alter komplexer. Die Familie erfuhr kürzlich, dass sie ein spezielles Verdickungsmittel benötigt, das ihrer Nahrung zugesetzt wird, um sie vor dem Ersticken und Nahrungsergänzungsmitteln zu schützen. Sie hat eine Hüftluxation, die schließlich operiert werden muss, und sie braucht Zahnspangen, um ihre Gliedmaßen zu stabilisieren. All dies kostet weit mehr als die 954 Reais (etwa 240 US-Dollar) pro Monat, die sie für Gabys Bedürfnisse erhalten, von denen die ganze Familie lebt.
Mindestens eine Sache ist gleich geblieben. Gaby wird absolut und bedingungslos verehrt.
Carol und Joselito verbringen viele ihrer Tage damit, Petitionen an die Behörden zu richten, um die Dienste zu erhalten, die Gaby benötigt.
„Wir kämpfen für Gabys Rechte“, sagte Carol. Aber die Familie will viel mehr als das – sie wollen für die Rechte aller Kinder mit Zika-Syndrom kämpfen.