triethylamin anvendes almindeligvis i organisk syntese som base. For eksempel anvendes det almindeligvis som en base under fremstillingen af estere og amider fra acylchlorider. Sådanne reaktioner fører til produktion af hydrogenchlorid, der kombineres med triethylamin til dannelse af saltet triethylaminhydrochlorid, almindeligvis kaldet triethylammoniumchlorid. Denne reaktion fjerner hydrogenchloridet fra reaktionsblandingen, hvilket kan være nødvendigt for, at disse reaktioner fortsætter til færdiggørelse (R, R’ = alkyl, aryl):
R2NH + R ‘C(O)Cl + Et3n R’ C(O)NR2 + et3nh+Cl−
ligesom andre tertiære aminer katalyserer det dannelsen af urethanskum og epokharpikser. Det er også nyttigt i dehydrohalogeneringsreaktioner og Iltninger.
triethylamin alkyleres let for at give det tilsvarende kvaternære ammoniumsalt:
ri + Et3n Purpur Et3NR+I−
triethylamin anvendes hovedsageligt til fremstilling af kvaternære ammoniumforbindelser til tekstilhjælpestoffer og kvaternære ammoniumsalte af farvestoffer. Det er også en katalysator og syreneutralisator til kondensationsreaktioner og er nyttigt som mellemprodukt til fremstilling af medicin, pesticider og andre kemikalier.
Triethylaminsalte som alle andre tertiære ammoniumsalte anvendes som et ion-interaktionsreagens i ioninteraktionskromatografi på grund af deres amfifile egenskaber. I modsætning til kvaternære ammoniumsalte er tertiære ammoniumsalte meget mere flygtige, derfor kan massespektrometri anvendes under analyse.
Nicheanvendelseredit
triethylamin anvendes til at give salte af forskellige pesticider, f.eks. Triclopyr og 2,4-dichlorophenoksyeddikesyre
triethylamin er den aktive ingrediens i FlyNap, et produkt til bedøvelse af Drosophila melanogaster. Triethylamin bruges i myg-og vektorkontrollaboratorier til at bedøve myg. Dette gøres for at bevare ethvert viralt materiale, der kan være til stede under artidentifikation.
bicarbonatsaltet af triethylamin (ofte forkortet TEAB, triethylammoniumbicarbonat) er også nyttigt i omvendt fasekromatografi, ofte i en gradient til rensning af nukleotider og andre biomolekyler.triethylamin blev fundet i begyndelsen af 1940 ‘ erne at være hypergolisk i kombination med salpetersyre og blev betragtet som et muligt drivmiddel til tidlige hypergoliske raketmotorer.
naturlig forekomstredit
Hagtornblomster har en tung, kompliceret duft, hvis karakteristiske del er triethylamin, som også er et af de første kemikalier, der produceres af en død menneskekrop, når den begynder at henfalde. Af denne grund betragtes det som uheldigt at bringe hagtorn (eller kan blomstre) ind i huset. Koldbrand siges også at have en lignende lugt.På en lysere note beskrives det også som’ lugten af køn’, specifikt af sæd.