spanske forskere opdager årsagen til en grundlæggende mekanisme i dannelsen af embryonale
madridactualisado:07/09/2017 09:20h
på ydersiden er vores krop næsten symmetrisk. Aldrig 100%, højre, men vi har to arme, to ben, to øjne… Alle placeret således, at organismen kunne opdeles i to halvdele, der ser specularly identiske. Indenfor ændrer tingene sig. Leveren er til højre, mens milten eller hjertet er til venstre, for eksempel. Selvfølgelig er vi ikke altid sådan. I begyndelsen af embryonal udvikling vises alle organer i kroppens midterlinie, og over tid placeres hver enkelt, hvor den berører en grundlæggende og vidunderlig proces, der er fastlagt af evolutionen. Hvordan sker det? Hvordan ved de, hvor de skal hen?
et team ledet af Angela Nieto fra Institut for neurovidenskab i Alicante , centro bland CSIC og Universidad Miguel herniation , skabe et svar, i det mindste i, hvad der refererer til hjertet. Indtil nu pegede den dominerende mening på en række signaler på venstre side af embryoet, der blev undertrykt til højre for at producere asymmetrien. Men spanske forskere, der har studeret cellemobilitet i 25 år, har opdaget, at årsagen er i en slags”push”. “Når hjertets primordium dannes (organets første strukturer, en slags rør), ankommer forløberceller fra begge sider af embryoet mod midten, men mange flere er inkorporeret fra højre side, som bevæger hjertets nedre pol til venstre,” forklarer Nieto til ABC.
forskere har fundet ud af, at det samme sker i embryoner af kylling, sebrafisk og mus, så de mener, at det er en mekanisme, der gælder for alle hvirveldyr og dermed for mennesker. Som forklaret i det prestigefyldte tidsskrift” Nature”, da de ophævede funktionen af gener kaldet snegl og Prrks, forblev hjertet i midten i de tre arter (en medfødt anomali kaldet mesokardi), og det bevægede sig heller ikke til højre. I den sjældne disposition, kendt som dekstrocardia og lidt af den afdøde tidligere forsvarsminister Carme Chac Kurstn, kan hjertet, selvom det er med problemer, arbejde. I midten, ingen måde. “Derfor er det meget vigtigt, at hjertet placeres på plads, så det forbinder ordentligt med vener og arterier,” siger forskeren. Faktisk er 50% af de ændringer, der opdages ved fødslen, hjerte misdannelser, og mange af dem har at gøre med defekter i hjertets positionering.
kræft og fibrose
de gener, der inducerer cellulære bevægelser, der får hjertet til at bevæge sig, er grundlæggende i embryonal udvikling. Disse gener giver anledning til proteiner, der får celler til at bevæge sig og rejse lange afstande for at nå deres destination, fordi mange er født meget langt fra deres endelige position. Hvis de ikke virker, udvikler embryoet sig ikke og dør. Når processen er afsluttet, deaktiveres disse gener. “Hos voksne bliver de tavs, men nogle gange genaktiveres de på en patologisk måde, som det sker ved metastase,” siger Larsngela Nieto. Det viser sig, at disse celler genvinder deres evne til at bevæge sig, løsne sig fra tumoren og producere sekundære. Dette er nøglen, da metastase er årsagen til mere end 90% af kræftdødsfald. Reaktivering af gener kan også forårsage andre sygdomme, såsom fibrose, hvor nyren genvinder embryonale egenskaber og ophører med at udføre sin funktion.