španělští Vědci objasnili základní mechanismus vzniku embryonálních
MadridActualizado:07/09/2017 09:20h
na vnější straně, naše tělo je téměř symetrické. Nikdy 100%, že jo, ale máme dvě ruce, dvě nohy, dvě oči… Vše umístěno tak, aby organismus mohl být rozdělen na dvě poloviny, které vypadají spekulativně identicky. Uvnitř se věci mění. Játra jsou vpravo, zatímco slezina nebo srdce jsou například vlevo. Samozřejmě, že nejsme vždycky takoví. Na začátku embryonálního vývoje se všechny orgány objevují ve střední linii těla a v průběhu času je každý umístěn tam, kde se dotýká základního a nádherného procesu fixovaného evolucí. Jak se to stalo? Jak vědí, kam mají jít?
tým pod vedením Angela Nieto , Ústavu Neurověd v Alicante , centro mixto CSIC a Universidad Miguel Hernández, vytvořit odpověď, alespoň co se týká srdce. Až dosud dominantní názor poukazoval na řadu signálů na levé straně embrya, které byly potlačeny vpravo, aby vytvořily asymetrii. Španělští vědci, kteří studují mobilitu buněk již 25 let, však zjistili, že příčina je v jakémsi“tlaku“. „Když primordium srdce je tvořen (první konstrukce varhan, trubky), kmenové buňky přicházejí z obou stran embrya směrem do centra, ale mnoho dalších jsou začleněny z pravé strany, který se pohybuje na dolní pól srdce na levé straně,“ Nieto vysvětluje ABC.
Vědci zjistili, že totéž se děje s embryi kuřat, danio pruhované a myš, tak oni věří, že to je mechanismus vztahující se na všechny obratlovce, a, s, lidi. Jak je vysvětleno v prestižním časopise „Nature“, když zrušil funkci genů zvané Hlemýžď a Prrx, srdce zůstal ve středu ve tři druhy (vrozená anomálie zvané mesocardia), ani ji přesunout doprava. V této vzácné dispozici, známé jako dextrocardia a trpící zesnulým bývalým ministrem obrany Carme Chacón, může srdce, i když s problémy, fungovat. Uprostřed, v žádném případě. „Proto je velmi důležité, aby bylo srdce umístěno na místě, aby se správně spojilo s žilami a tepnami,“ říká výzkumník. 50% změn zjištěných při narození jsou srdeční malformace a mnoho z nich má co do činění s defekty v umístění srdce.
rakovina a fibróza
geny, které indukují buněčné pohyby, které způsobují pohyb srdce, jsou základní v embryonálním vývoji. Tyto geny vedou ke vzniku proteinů, které způsobují, že se buňky pohybují a cestují na dlouhé vzdálenosti, aby dosáhly svého cíle, protože mnoho z nich se rodí velmi daleko od své konečné polohy. Pokud nefungují, embryo nepostupuje a umírá. Po dokončení procesu jsou tyto geny deaktivovány. „U dospělých jsou umlčeni, ale někdy se reaktivují patologickým způsobem, jak se to děje u metastáz,“ říká Ángela Nieto. Ukazuje se, že tyto buňky znovu získávají schopnost pohybu, oddělují se od nádoru a produkují sekundární. To je klíčové, protože metastázy jsou příčinou více než 90% úmrtí na rakovinu. Reaktivace genů může také způsobit další onemocnění, jako je fibróza, při které ledvina obnovuje embryonální vlastnosti a přestává plnit svou funkci.