Hitta källor: ”Y linkage” – Nyheter · tidningar · böcker · scholar · JSTOR (April 2009) (lär dig hur och när du ska ta bort det här mallmeddelandet)
Y linkage, även känd som holandric arv (från antika grekiska Jacobs H. Det är en form av sex koppling.
y-koppling kan vara svårt att upptäcka. Detta beror delvis på att Y-kromosomen är liten och innehåller färre gener än de autosomala kromosomerna eller X-kromosomen. Det beräknas innehålla cirka 200 gener. Tidigare ansågs den mänskliga Y-kromosomen ha liten betydelse;. Även om Y-kromosomen är könsbestämmande hos människor och vissa andra arter, är inte alla gener som spelar en roll i sexbestämning Y-kopplade. Y-kromosomen genomgår i allmänhet inte genetisk rekombination och endast små regioner som kallas pseudoautosomala regioner uppvisar rekombination. Majoriteten av Y-kromosomgenerna som inte rekombineras finns i den ”icke-rekombinerande regionen”.
för att ett drag ska betraktas som y-koppling måste det uppvisa dessa egenskaper:
- förekommer endast hos män
- förekommer hos alla söner till män som uppvisar den egenskapen
- är frånvarande från döttrar till dragbärare; istället döttrarna som är fenotypiskt normala och inte har påverkat avkomma.
dessa krav fastställdes av pionjären för Y linkage, Curt Stern. Stern detaljerad i sina pappersgener misstänkte han vara y-kopplad. Hans krav först gjorde Y koppling svårt att bevisa. På 1950-talet med hjälp av mänskliga stamtavlor var många gener felaktigt bestämda att vara Y-kopplade. Senare forskning antog mer avancerade tekniker och mer sofistikerad statistisk analys. Håriga öron är ett exempel på en gen som en gång trodde vara Y-kopplad hos människor; den hypotesen diskrediterades dock. På grund av framsteg i DNA-sekvensering blir y-koppling lättare att bestämma och bevisa. Y-kromosomen är nästan helt kartlagd och avslöjar många y-länkade egenskaper.
Y-koppling liknar, men skiljer sig från X-koppling; även om båda är former av könslänk. X-Koppling kan vara genetiskt kopplad och könsbunden, medan Y-koppling endast kan vara genetiskt kopplad. Detta beror på att manliga celler bara har en kopia av Y-kromosomen. X-kromosomer har två kopior, en från varje förälder som tillåter rekombination. X-kromosomen innehåller fler gener och är väsentligt större.
vissa skenbart y-länkade har inte bekräftats. Ett exempel är hörselnedsättning. Hörselnedsättning spårades i en specifik familj och genom sju generationer påverkades alla män av detta drag. Detta drag förekommer dock sällan och har inte helt lösts.
y-kromosomavstängningar är en frekvent genetisk orsak till manlig infertilitet.