Lieff Cabraser representerar över 300 kvinnor i USA som har lidit allvarliga komplikationer och skador till följd av transvaginal mesh. Från och med våren 2018 befinner vi oss i alla faser av rättstvister och avveckling i dessa fall. Lieff Cabraser har erkänts av US News, bästa advokater och National Law Journal som en av de främsta kärandens advokatbyråer i nationen.
advokat Wendy Fleishman ger en uppdatering om transvaginala Mesh risker& skador
transvaginala Mesh komplikationer och biverkningar
Trans vaginal mesh, även känd som bäcken mesh eller blåsa sling, används för att behandla bäcken organ Framfall (”POP”) och stress urininkontinens (SUI).
mellan 2005 och 2010 rapporterades nästan 4000 skador till US Food and Drug Administration (FDA) i samband med transvaginala/bäckennätanordningar.Under de senaste tre åren har FDA fått över 1 500 rapporter om komplikationer som härrör från kirurgiska nätanordningar som används för att reparera POP, och över 650 från och med början av 2015 har mer än 70 000 patienter lämnat in rättegångar som ett resultat av deras påstådda skador från transvaginal mesh. Under denna tid rapporterades sju dödsfall i samband med POP-reparationer, varav tre var relaterade till nätplaceringsproceduren.
i juli 2011 utfärdade FDA en säkerhetsvarning om att allvarliga komplikationer i samband med kirurgiskt nät för reparation av POP inte är sällsynta. FDA rapporterade att ”det är inte klart” att användningen av kirurgiskt bäckennät för att reparera POP är effektivare än traditionella procedurer som inte använder kirurgiskt bäckennät. I September 2011 rekommenderade en FDA-rådgivande panel att mesh för POP omklassificeras från en” måttlig risk ”till en” högrisk ” medicinsk enhet.
i 2011 uppmanade allmänintressesäkerhetsgruppen Public Citizen FDA att återkalla icke-absorberbart syntetiskt transvaginal kirurgiskt nät. Offentlig medborgare noterade att de icke-absorberbara maskorna ”bör återkallas eftersom de inte erbjuder några betydande fördelar men utsätter patienter för allvarliga risker och potentialen för permanent, livsförändrande skada.”
mesh-produkterna tillverkas av flera företag inklusive American Medical Systems, C. R. Bard Inc., Boston Scientific Corp. och Johnson & Johnson.
de vanligaste komplikationerna och biverkningarna av plastiska kirurgiska nätanordningar kan innefatta:
- kronisk vaginal dränering
- Erosion av vaginalvävnaden
- känsla som om något sticker ut från slidan
- smärta i nedre ryggen
- mesh trim eller borttagning på läkarmottagningen
- en eller flera operationer för att reparera eller ta bort mesh
- smärta under samlag
- perforeringar av tarm, urinblåsa eller blodkärl
- tryck eller känsla av ”fullhet” i kroppen nedre delen av buken
- urinproblem
- vaginal blödning
- vaginala infektioner
- vaginal smärta inte relaterad till samlag
- vaginal ärrbildning