koknings-och smältpunkterredigera
kokpunkten för neopentan är endast 9,5 CCR, signifikant lägre än isopentan (27,7 CCR) och normal pentan (36,0 CCR). Därför är neopentan en gas vid rumstemperatur och atmosfärstryck, medan de andra två isomererna är (knappt) vätskor.
smältpunkten för neopentan (-16,6 CCR) är å andra sidan 140 grader högre än isopentan (-159,9 CCR) och 110 grader högre än n-pentan (-129,8 CCR). Denna anomali har tillskrivits den bättre solid state-förpackningen som antas vara möjlig med den tetraedriska neopentanmolekylen; men denna förklaring har utmanats på grund av att den har en lägre densitet än de andra två isomererna. Dessutom är dess entalpi av fusion lägre än entalpierna av fusion av både n-pentan och isopentan, vilket indikerar att dess höga smältpunkt beror på en entropieffekt som härrör från högre molekylär symmetri. Faktum är att entropin av fusion av neopentan är ungefär fyra gånger lägre än för n-pentan och isopentan.
1H NMR spectrumEdit
på grund av neopentans fulla tetraedriska symmetri är alla protoner kemiskt ekvivalenta, vilket leder till en enda NMR-kemisk förskjutning Jacobi = 0,902 när den löses i koltetraklorid. I detta avseende liknar neopentan sin silananalog, tetrametylsilan, vars enda kemiska skift är noll enligt konvention.symmetri av neopentanmolekylen kan brytas om vissa väteatomer ersätts med deuteriumatomer. I synnerhet, om varje metylgrupp har ett annat antal substituerade atomer (0, 1, 2 och 3), erhåller man en kiral molekyl. Chiraliteten uppstår i detta fall enbart genom massfördelningen av dess kärnor, medan elektronfördelningen fortfarande är väsentligen achiral.