uttrycket av det humana Ki-67-proteinet är strikt associerat med cellproliferation. Under interfas kan antigenet uteslutande detekteras i kärnan, medan i mitos flyttas det mesta av proteinet till kromosomernas yta. Det faktum att Ki-67-proteinet är närvarande under alla aktiva faser av cellcykeln (G(1), S, G(2) och mitos), men är frånvarande från Vilande celler (G(0)), gör det till en utmärkt markör för att bestämma den så kallade tillväxtfraktionen av en given cellpopulation. I den första delen av denna studie diskuteras termen proliferationsmarkör och exempel på tillämpningar av anti-Ki-67-proteinantikroppar vid diagnostik av humana tumörer ges. Fraktionen av Ki-67-positiva tumörceller (Ki-67-märkningsindexet) är ofta korrelerad med sjukdomens kliniska förlopp. De bäst studerade exemplen i detta sammanhang är karcinom i prostata och bröst. För dessa typer av tumörer har det prognostiska värdet för överlevnad och tumöråterfall upprepade gånger bevisats i uni – och multivariat analys. Framställningen av nya monoklonala antikroppar som reagerar med Ki-67-ekvivalentproteinet från gnagare utvidgar nu användningen av Ki-67-proteinet som en proliferationsmarkör till laboratoriedjur som rutinmässigt används i grundforskning. Den andra delen av denna översyn fokuserar på biologin hos Ki-67-proteinet. Vår nuvarande kunskap om Ki-67-genen och proteinstrukturen, mRNA-skarvning, uttryck och cellulär lokalisering under celldelningscykeln sammanfattas och diskuteras. Även om Ki-67-proteinet kännetecknas väl på molekylär nivå och används i stor utsträckning som en proliferationsmarkör, är den funktionella betydelsen fortfarande oklar. Det finns dock indikationer på att Ki-67-proteinuttryck är ett absolut krav på progression genom celldelningscykeln.