Hur länge kan du leva med ALS?

ALS (amyotrofisk lateral skleros, Lou Gehrigs sjukdom) och MS (multipel skleros) är båda sjukdomar i nervsystemet (neurodegenerativa). ALS är en sjukdom där nervcellerna i kroppen attackeras av immunsystemet, även om det inte anses vara en autoimmun sjukdom av vissa forskare. MS är en autoimmun sjukdom där den isolerade täckningen av nerverna (myelinhöljet) i CNS (centrala nervsystemet) degenererar eller försämras.
forskare vet inte den exakta orsaken till något av problemen. De har emellertid upptäckt att mutationer i genen som producerar SOD1-enzymet var associerade med vissa fall av familjär ALS. Forskare teoretiserar också att multipel skleros kan orsakas av infektion eller vitamin D-brist. ALS förekommer mellan 50-70 år (medelåldern för förekomst ALS är 55) och drabbar mestadels män. Medan MS förekommer mellan 20-60 år och drabbar främst kvinnor. Cirka 30 000 personer i USA har ALS och i genomsnitt 5 000 nya diagnoser per år (det är cirka 15 nya fall per vecka). Över hela världen, MS påverkar mer än 2.3 miljoner människor, med cirka 10 000 nya fall diagnostiserade varje år (det är cirka 200 nya diagnoser per vecka).
några av de tecken och symtom på båda sjukdomarna inkluderar muskelsvaghet, muskelspasmer, problem promenader, trötthet, sluddrigt tal, och problem att svälja. Als-tecken och symtom som skiljer sig från MS inkluderar problem med att hålla huvudet upprätt, klumpighet, muskelkramper och ryckningar, problem med att hålla föremål och okontrollerbara perioder av skratt eller gråt. MS-tecken och symtom som skiljer sig från ALS inkluderar synproblem, svindel-och balansproblem, sexuella problem, minnesproblem, depression, humörsvängningar och matsmältningsproblem.

det finns inget botemedel mot någon sjukdom, men prognosen och livslängden är olika. Multipel skleros är inte ett dödligt tillstånd, medan ALS fortskrider snabbt och leder till döden.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *