US Pharm. 2008;33(4)64. FDA utfärdade en varning om säker och korrekt användning av Tussionex Pennkinetic suspension med förlängd frisättning som svar på många biverkningsrapporter, inklusive dödsfall, i samband med missbruk och olämplig användning av den starka hostmedicinen. Tussionex, ett receptbelagt läkemedel som innehåller narkotisk hydrokodon, kan orsaka livshotande andningsproblem och död när rekommenderade doser överskrids. Tussionex är godkänt för användning hos vuxna och barn äldre än 6 år och ska inte ges oftare än var 12: e timme.
biverkningsrapporter indikerar att läkare och annan vårdpersonal ibland förskriver, och patienter tar ibland, mer än den rekommenderade dosen eller tar medicinen oftare än var 12: e timme. Rapporterna visar också att Tussionex ibland ordineras eller ges till barn yngre än 6, en åldersgrupp för vilken detta läkemedel inte är godkänt. UCB Inc., läkemedlets tillverkare, gick med på att uppdatera märkningen, inklusive information om att Tussionex inte ska ordineras till eller användas till barn yngre än 6 år, liksom behovet av noggrann dosering.