ditt exempel
Jag börjar med vad som kan hända i ditt fall…två föräldrar som inte är färgblinda med en son som är. Låt oss ta reda på vad som händer i den här situationen.
om dessa två har en färgblind son, vet vi vad var och en av dessa föräldrars X-kromosomer troligen ser ut (åtminstone med avseende på den rödgröna receptorgenen). Vi vet att pappa har en fungerande kopia av den rödgröna receptorn och mamma har en fungerande och en icke-arbetande kopia. Du ser nedan varför vi vet detta.
hur jag kommer att representera människor i detta svar är med en stor XY för pappor och söner och en stor XX för mödrar och döttrar. De kommer att se ut så här:
Jag använder olika färger för att berätta för ett X som kan leda till färgblindhet från ett X som inte kan. om X har en rödgrön receptorgen som fungerar, blir den röd. Om X har en icke-fungerande kopia blir den grå. Så en färgblind pappa skulle se ut så här:
Lägg märke till att hans X är grå. Eftersom detta är det enda X han har, är han färgblind eftersom han inte har några arbetskopior av den rödgröna receptorgenen. (Vi kan ignorera hans Y.)
här är vad en mamma som kan se färg men bär en färgblind gen skulle se ut:
trots att hon har en grå X (en som har en icke-fungerande rödgrön receptorgen), kan hon fortfarande berätta rött från grönt på grund av hennes röda X. att X har en fungerande kopia av genen och så håller färgblindhet borta.
den genetiska termen som beskriver egenskaper som färgblindhet är ” X-länkad recessiv.”X-länkad eftersom den är på X-kromosomen och recessiv eftersom en annan version kan dominera den. Arbetsversionen döljer den icke-arbetande.
Nu är vi redo att göra ett exempel. Låt oss säga att en bärare kvinna och en man som kan berätta rött från grönt gifta och har barn. Dessa är de fyra möjliga barnen när det gäller deras x-och Y-kromosomer:
Låt oss gå igenom detta i en liten detalj för att ta reda på var varje möjlighet kom ifrån.
som jag sa tidigare ärver vi ett av varje par kromosomer från vår mamma och en från vår pappa. Vad jag inte sa Var att vilken du får är slumpmässig. Till exempel har du 50% chans att få ett Y från pappa och 50% chans att få sitt X. (Det är därför par har 50% chans för en pojke och 50% chans för tjej.)
så bror 1 (B1), fick mammas grå X och pappas Y och bror 2 (B2) fick mammas röda X och pappas Y. Det här är de enda två möjliga sönerna som kan komma ut ur detta.
samma sak hände med de två systrarna. Varje fick pappas röda X Men syster 1 (S1) fick mammas grå X och syster 2 (S2) fick mammas röda X.
Nu kan vi se vem som är och inte är färgblind. Först och främst, eftersom bror 2 och syster 2 inte har en grå kromosom, de är inte färgblinda. De har bara arbetskopior av den rödgröna receptorgenen. Detsamma gäller inte bror 1 och syster 1.
bror 1 och syster 1 har båda en grå X men bara bror 1 är färgblind. Detta beror på att syster 2 har ett rött X som kan ge den arbetsgen som behövs för att berätta rött från grönt.
det är här 50% chans för pojkar kommer ifrån. Om du är bärare och din partner inte är färgblind, gäller den här situationen för dig.
OK nu ska vi se vad som måste hända för dig att vara i denna situation. Detta är en stor en:
som ni kan se, den grå X var tvungen att passera från mormor till mor till dig för dina söner att ens ha en chans att vara färgblind. Om din mamma faktiskt hade två röda X som hennes hypotetiska syster till vänster, kunde du inte få en grå. Du skulle inte ha en färgblind son.
Även om din mamma fick din mormors grå X, skulle hon fortfarande behöva skicka den till dig för att du ska kunna skicka den till dina barn. Om hon istället passerade sin röda X till dig, då igen, ingen av dina barn skulle vara färgblind.
detta är en stor anledning till varför det inte är säkert att dina söner blir färgblinda. Du kanske inte ens har ärvt färgblindhetsgenen.
och även om du fick det grå X, skulle var och en av dina söner fortfarande bara ha 50% chans att vara färgblind. Även i det” värsta ” fallet kommer dina söner inte automatiskt att vara färgblinda.
vad jag ska göra nu är ett par fler exempel för att visa en situation där söner och döttrar har 50% chans att bli färgblinda och en annan där alla barnen är färgblinda. Som du ser beror dessa på att pappa är färgblind.
ett par fler exempel
låt oss börja med en färgblind pappa och en bärarmamma. Här är de fyra möjligheterna för sina barn:
som du kan se har pappa en grå X och det gör mamma också. Naturligtvis är bara pappa färgblind eftersom mamma har ett rött X som kan ge henne tillräckligt med receptorer för att berätta rött från grönt.
en snabb titt visar att varje son har 50% chans att bli färgblind. Den färgblinda sonen hamnade på det sättet för att han fick mammas grå x … pappa kan inte skicka sitt X till sina söner. Om han gjorde det skulle sonen vara en dotter.
pappa kommer alltid att skicka sin grå X till sina döttrar. Annars skulle de få en Y och vara pojkar!eftersom mamma är bärare har varje dotter 50% chans att få en grå X och 50% chans att få en röd från henne. Om hon får en grå från mamma kommer hon att sluta med två grå X på grund av pappa. Hon kommer att vara färgblind.
så i det här fallet har var och en av parets barn 50% chans att vara färgblind. Det ser inte ut som att mamma skickar sin färgblindhet till sina barn.
som det sista exemplet, låt oss föreställa oss att vår färgblinda tjej växer upp och har barn med en färgblind man. Här är de fyra möjligheterna för sina barn:
ett ganska tråkigt släktträd! Alla svarta och gråa och inga röda …
eftersom det bara finns grå X i den här familjen, slutar alla barnen med bara grå X. alla barnen blir färgblinda.
Nu om du känner för det, här är en för dig att lösa:
vad är oddsen som varje barn har för att vara färgblind? Är det annorlunda för söner och döttrar?
Klicka här för att få svaret.
av Dr Barry Starr, Stanford University