en ny undersökning visar amerikaner tar i genomsnitt fyra receptbelagda läkemedel varje dag. Enligt Centers for Disease Control and Prevention, lipidsänkande läkemedel, smärtstillande medel och antidepressiva medel är de mest förskrivna i USA under de senaste två decennierna har andelen läkemedelsrecept fyllda av Amerikaner ökat med nästan 85 procent. Några av dessa läkemedel är livräddande terapier, men andra har varit knutna till fruktansvärda biverkningar, försvagande skada och död.
läkemedelsföretag (”big pharma”) är under enormt tryck för att få nya produkter på marknaden så snabbt som möjligt, ofta på bekostnad av allmän säkerhet. När kliniska prövningar rusas, designfel går okontrollerade och mediciner inte granskas för negativa biverkningar, är det du – konsumenten — som lider. Varje år söker cirka 1,3 miljoner amerikaner akut medicinsk behandling för negativa läkemedelsbiverkningar, och nära 125 000 människor dör på grund av relaterade hälsokomplikationer.
Om du har skadats av ett receptbelagt läkemedel, förtjänar du svar och rätten att driva monetär ersättning. Ett första samråd med en receptbelagd läkemedelsadvokat på Rutter Mills är gratis och utan skyldighet. Vi hanterar ett brett utbud av defekta läkemedelsfall, inklusive men inte begränsat till:
- Zantac rättegång
- Truvada rättegång
- TDF rättegång
- valsartan rättegång
- protonpumpshämmare
Drug inhibitor advokater kan hjälpa dig
individer vars liv är uppe på grund av farliga droger har lagen på deras sida. Rutter Mills hjälper offren att slå tillbaka mot försumliga tillverkare genom att lämna in rättegångar för deras räkning. Hjärtstillestånd. Permanent nervskada. Stroke. Cancer. Plötslig död. Dessa är verkliga biverkningar i samband med recept läkemedel som ska hjälpa, inte skada oss. Våra erfarna mass skadestånd advokater är på frontlinjen av läkemedelstvister och utnyttja resurser och kunskap för att driva rättvisa för offer för defekta och farliga mediciner.
läkemedelsföretag som Bayer, Pfizer och Johnson & Johnson skördar miljarder i vinst varje år, och som de flesta läkemedelstillverkare avsätter de stora summor pengar för att hantera påföljder och rättegångar som oundvikligen uppstår. Om en läkemedelstillverkare ger otillräckliga varningar om eventuella biverkningar, främjar säkerheten för ett läkemedel i bedrägliga lokaler eller olagligt uppmanar läkare att förskriva produkten för ”off-label” – användning, kan de hållas ansvariga för resulterande skador.
biverkningar och FDA-läkemedelsrekommendationer
ett läkemedel kan dras av marknaden frivilligt eller återkallas av US Food and Drug Administration (FDA) av olika skäl. Baserat på allvaret av de potentiella farorna klassificeras läkemedelsrekommendationer som klass i, klass II eller klass III. En klass jag minns är reserverad för farliga eller defekta mediciner ”som kan orsaka allvarliga hälsoproblem eller dödsfall.”
tyvärr har läkemedelsrekommendationer i USA ökat stadigt under de senaste fem åren. Statistik visar att de flesta läkemedel återkallas på grund av odeklarerade ingredienser eller en ”oönskad upplevelse i samband med användningen av en medicinsk produkt” — vad FDA kallar en biverkning. Biverkningar kan sträcka sig från kronisk huvudvärk och influensaliknande symtom till njursvikt och bakteriell infektion. Hos vissa människor kan dessa biverkningar vara dödliga.
vad är risken för att skadas av ett farligt läkemedel? År 2017 fanns det mer än 900 000 rapporter om ”allvarliga biverkningar” i USA. Medan FDA kan utfärda en black box-varning eller drogåterkallande baserat på händelser efter marknaden, kan dessa åtgärder vara för sent för patienter vars hälsa och försörjning har äventyrats av Big Pharma.
uppskattningsvis 80 procent av läkemedel som tas idag har någon komponent som tillverkas i länder som Indien och Kina där produktionskostnaderna är billigare. Under de senaste två åren har flera satser av högt blodtrycksmedicin återkallats eftersom de var förorenade med cancerframkallande kemikalier.
konsumenter bör förvänta sig att ett FDA-godkänt läkemedel ska vara säkert och effektivt för sitt avsedda syfte. Läkemedelstillverkare som tar verksamhet offshore är mer benägna att kvalitetskontrollfrågor, dålig journalföring och i slutändan ansvar i hela leveranskedjan.
tidsgränser för att vidta rättsliga åtgärder
det finns tidsbegränsningar för att driva ett fall med narkotikaskada, och dessa stadgar om begränsning varierar beroende på stat. Många inser inte att de har ett krav på skadestånd förrän det är för sent. Om du är osäker på om dina biverkningar motiverar tvister, är det bäst att prata med en defekt läkemedelsadvokat på Rutter Mills utan dröjsmål.
få svar på dina juridiska frågor och ta reda på om du kan driva monetära skador genom domstolarna. Vi har framgångsrikt hanterat komplexa massskador mot läkemedelsjättar och är dedikerade till att uppnå maximal ersättning för dina medicinska räkningar, förlorade inkomster och känslomässig smärta och lidande.
farliga läkemedelsuppgörelser
stämningar som involverar läkemedel har gett några av de största bosättningarna i den senaste historien. Anmärkningsvärda defekta läkemedelsuppgörelser inkluderar:
- $650 miljoner Pradaxa settlement-stämningar påstådda Boehringer Ingelheim misslyckades med att varna för blödningsrisker
- $2.3 miljarder Actos settlement – käranden hävdade Takada dolda risker för blåscancer
- $ 400 miljoner Yaz och Yasmin settlement – stämningar hävdade att Bayers p-piller orsakade livshotande blodproppar
har du ett fall? Tala med en defekt drog advokat
kontakta Rutter Mills att tala med en drog skada advokat i Virginia om ditt fall. Vi kommer att ge en ärlig bedömning av fördelarna med ditt krav, och goda råd för att gå vidare.