När Gaby var barn var Carol student men var tvungen att balansera att studera med att resa två gånger i veckan från sin stad till en större stad, en timme varje väg, för att ta sin dotter till fysioterapi. Trots svårigheterna älskade Gabys föräldrar henne och var fast beslutna att ge henne den bästa vården de kunde. De startade till och med en blogg, #somostodosmariagabriela (”vi är alla Gaby”).
sedan dess har vissa saker förändrats – Gabys bror Jo Ugico Miguel föddes förra året, och hennes äldre bror Jo Bigico Gabriel är 5 och går i skolan. Carol fick ett stipendium för att studera för att vara vårdtekniker, men kan bara gå i skolan på lördagar när hennes man Joselito stannar hemma med barnen.
Gaby har också förändrats, hennes behov blir mer komplexa när hon blir äldre. Familjen lärde sig nyligen att hon behöver ett speciellt förtjockningsmedel som läggs till maten för att hålla henne från kvävning och näringstillskott. Hon har en förskjuten höft, som så småningom kommer att kräva operation, och hon behöver hängslen för att stabilisera hennes lemmar. Allt detta kostar mycket mer än 954 reais (cirka 240 us$) per månad stipendium de får för Gabys behov som hela familjen lever av.
åtminstone en sak har förblivit densamma. Gaby är helt och villkorslöst älskad.
Carol och Joselito tillbringar många av sina dagar framställningar myndigheter för att få de tjänster Gaby behov.
”Vi kämpar för Gabys rättigheter,” sa Carol. Men familjen vill göra mycket mer än så – de vill kämpa för rättigheterna för alla barn med Zika syndrom.