Vi letade efter anti-Scl-70 och anti-centromere antikroppar hos 109 patienter (26 män och 83 kvinnor). Medelåldern var 43 +/- 15 år. Fyrtio patienter hade systemisk skleros enligt Ara-kriterier. Förlängningen av kutan involvering definierades med användning av Barnett-och Coventry-kriterier: 12 patienter var typ i (sclerodactyly), 20 typ II (akroskleros) och 8 typ III (diffus sklerodermi). Bland de 12 patienterna med typ I fanns 8 fall av CREST-syndrom definierade enligt följande: förekomst av sclerodactyly, Raynauds fenomen och 2 av de 3 följande kriterierna: esofageal dysmotilitet, kalcinos, telangiectasia. Andra organ involvering registrerades. Kontrollpatienter hade idiopatisk Raynauds fenomen (n = 22), andra bindvävssjukdomar (n = 20) och diverse sjukdomar (N = 28). Nittionio patienter inkluderades prospektivt i denna studie. Patienternas sera lagrades vid -20 grader C. tio tidigare lagrade sera erhållna från patienter med systemisk skleros analyserades också. Immunologiska tester utfördes samtidigt och utan information om diagnosen. När antinukleära antikroppar detekterades genom indirekt immunofluorescens utfördes dubbel immunodiffusion och immunoblottning. Anti-Scl-70 antikroppar detekterades endast i systemisk skleros: 1 av 12 typ i, 11 av 20 typ II och 4 av 8 typ III. en serumnegativ genom immunodiffusion var positiv med immunoblottning. Vi fann att specificiteten av anti-Scl-70 antikroppar för systemisk skleros var 100 p. 100 och deras känslighet 40 p. 100. Det fanns en korrelation mellan närvaron av anti-Scl-70 antikroppar och närvaron av antinukleära antikroppar (p mindre än 0,05) och omfattningen av kutan involvering (p mindre än 0,05).(Sammanfattning trunkerad med 250 ord)