Twój przykład
zacznę od tego, co może się zdarzyć w Twoim przypadku … dwoje rodziców, którzy nie są daltonistami, ma syna. Zastanówmy się, co się dzieje w tej sytuacji.
Jeśli te dwie mają syna daltonistę, to wiemy, jak najprawdopodobniej wygląda chromosom X każdego z tych rodziców (przynajmniej w odniesieniu do genu receptora czerwono-Zielonego). Wiemy, że tata ma roboczą kopię receptora czerwono-Zielonego, a mama ma jedną działającą i jedną niedziałającą kopię. Poniżej dowiesz się, dlaczego to wiemy.
sposób, w jaki będę reprezentował ludzi w tej odpowiedzi, to duże XY dla ojców i synów i duże XX dla matek i córek. Będą wyglądać mniej więcej tak:
użyję różnych kolorów, aby powiedzieć, że X, który może prowadzić do ślepoty kolorów, od X, który nie może. jeśli X ma gen receptora czerwono-Zielonego, który działa, to będzie czerwony. Jeśli X ma niedziałającą kopię, będzie szary. Tak więc daltonista wyglądałby tak:
zauważ, że jego X jest szary. Ponieważ jest to jedyny X, który ma, jest daltonistą, ponieważ nie ma kopii roboczych genu receptora czerwono-Zielonego. (Możemy zignorować jego Y.)
oto, jak wyglądałaby mama, która widzi kolor, ale nosi Gen daltonisty:
mimo, że ma szary x (taki, który ma niedziałający gen receptora czerwono-Zielonego), nadal może odróżnić czerwony od Zielonego z powodu czerwonego X. Ten X ma roboczą kopię genu i dlatego utrzymuje ślepotę kolorów.
termin genetyczny opisujący takie cechy jak ślepota kolorów to „X-linked recesywny.”X-linked, ponieważ znajduje się na chromosomie X i recesywny, ponieważ inna wersja może go zdominować. Wersja robocza ukrywa niedziałającą.
teraz jesteśmy gotowi zrobić przykład. Powiedzmy, że kobieta i mężczyzna, który odróżnia czerwony od zielonego, biorą ślub i mają dzieci. Oto cztery możliwe dzieci pod względem chromosomów X i Y:
przejdźmy przez to trochę szczegółowo, aby dowiedzieć się, skąd wzięła się każda możliwość.
jak już mówiłem, dziedziczymy po jednym chromosomie od mamy i po jednym od taty. Nie powiedziałem tylko, że to, co dostajesz, jest przypadkowe. Na przykład, masz 50% szans na uzyskanie y od taty i 50% szans na uzyskanie jego X. (dlatego pary mają 50% szans na chłopca i 50% szans na dziewczynę.)
więc brat 1 (B1), ma szare x mamy i y taty, a brat 2 (B2) ma czerwone X mamy i y taty.to są jedynymi możliwymi synami, którzy mogą z tego wyjść.
to samo stało się z dwiema siostrami. Każdy ma czerwony X taty, ale siostra 1 (S1) ma szary x mamy, a siostra 2 (S2) ma czerwony X mamy.
teraz możemy zobaczyć, kto jest, a kto nie jest daltonistą. Po pierwsze, ponieważ Brat 2 i siostra 2 nie mają szarego chromosomu, nie są daltonistami. Każdy z nich ma tylko kopie robocze genu receptora czerwono-Zielonego. To samo nie dotyczy brata 1 i siostry 1.
brat 1 i siostra 1 mają szary X, ale tylko brat 1 jest daltonistą. To dlatego, że siostra 2 ma czerwony X, który może dostarczyć Gen roboczy potrzebny do odróżnienia czerwonego od zielonego.
stąd bierze się 50% szansa dla chłopców. Jeśli jesteś przewoźnikiem, a twój partner nie jest daltonistą, ta sytuacja dotyczy ciebie.
OK teraz zobaczmy, co musi się stać, aby być w tej sytuacji. To jest duża sprawa:
jak widać, szary X musiał przejść od babci do matki, aby Twoi synowie mieli szansę na daltonistę. Jeśli twoja mama miała dwa czerwone X, jak jej hipotetyczna siostra po lewej, to nie mógłbyś dostać szarego. Nie miałbyś kolorowego syna.
nawet jeśli twoja mama dostałaby szary X twojej babci, nadal musiałaby ci go przekazać, abyś mógł przekazać go swoim dzieciom. Gdyby zamiast tego przekazała Ci swoje czerwone X, żadne z Twoich dzieci nie byłoby daltonistami.
To jest wielki powód, dla którego nie jest pewne, że twoi synowie będą daltonistami. Może nawet nie odziedziczył Gen ślepoty kolorów.
i nawet gdybyś dostał to szare X, każdy z twoich synów miałby tylko 50% szans na daltonistę. Nawet w „najgorszym” scenariuszu twoi synowie nie będą automatycznie daltonistami.
to, co teraz zrobię, to jeszcze kilka przykładów, aby pokazać sytuację, w której synowie i córki mają 50% szans na daltonistę, a inny, w którym wszystkie dzieci są daltonistami. Jak zobaczysz, to zależy od tego, że tata jest daltonistą.
jeszcze kilka przykładów
zacznijmy od daltonistki i matki przewoźnika. Oto cztery możliwości dla ich dzieci:
jak widać, tata ma szary X, tak samo jak mama. Oczywiście tylko tata jest daltonistą, ponieważ mama ma czerwony X, który może dać jej wystarczającą ilość receptorów, aby odróżnić czerwony od zielonego.
szybkie spojrzenie pokazuje, że każdy syn ma 50% szans na daltonistę. Syn daltonistki skończył w ten sposób, bo dostał szare X mamy … tata nie może przekazać swojego x swoim synom. Gdyby tak było, to syn byłby córką.
tata zawsze przekaże swoje szare X córkom. Inaczej dostaliby y i byliby chłopcami!
ponieważ mama jest nosicielką, każda córka ma 50% szans na uzyskanie szarego X i 50% szansy na uzyskanie czerwonego od niej. Jeśli dostanie siwego od mamy, skończy z dwoma szarymi X przez tatę. Będzie daltonistką.
więc w tym przypadku, każde z dzieci tej pary ma 50% szans na daltonizm. To nie wygląda na to, że mama przekazuje swoją daltonizm swoim dzieciom.
jako ostatni przykład, wyobraźmy sobie, że nasza daltonistka dorasta i ma dzieci z daltonistą. Oto cztery możliwości dla ich dzieci:
dość nudne drzewo genealogiczne! Wszystkie Czarne i szare i bez czerwonych …
ponieważ w tej rodzinie są tylko szare X, wszystkie dzieci kończą z tylko szarymi X. wszystkie dzieci będą daltonistami.
teraz jeśli czujesz się na siłach, oto jeden dla Ciebie do rozwiązania:
Jakie są szanse, że każde dziecko jest daltonistą? Czy dla synów i córek jest inaczej?
Kliknij tutaj, aby uzyskać odpowiedź.
autor: dr Barry Starr, Stanford University