Znajdź źródła: „y linkage” – Aktualności · gazety · książki · scholar · JSTOR (kwiecień 2009) (dowiedz się, jak i kiedy usunąć ten Komunikat szablonu)
y linkage, znany również jako holandric inheritance (od starożytnego greckiego ὅλος hólos, „cały” + ἀνδρός andrós, „mężczyzna”), opisuje cechy, które są wytwarzane przez geny zlokalizowane na chromosomie Y. Jest to forma powiązania seksualnego.
powiązanie Y może być trudne do wykrycia. Dzieje się tak częściowo dlatego, że chromosom Y jest mały i zawiera mniej genów niż chromosomy autosomalne lub chromosom X. Szacuje się, że zawiera około 200 genów. Wcześniej uważano, że ludzki chromosom Y ma niewielkie znaczenie;. Chociaż chromosom Y determinuje płeć u ludzi i niektórych innych gatunków, nie wszystkie geny, które odgrywają rolę w determinacji płci, są powiązane z chromosomem Y. Chromosom Y, na ogół nie podlega rekombinacji genetycznej i tylko małe regiony zwane regionami pseudoautosomalnymi wykazują rekombinację. Większość genów chromosomu Y, które nie rekombinują, znajduje się w „regionie rekombinacji”.
aby cechę można było uznać za Wiązanie Y, musi ona wykazywać te cechy:
- występuje tylko u mężczyzn
- występuje u wszystkich synów mężczyzn, którzy wykazują tę cechę
- nie ma córek nosicieli cech; zamiast tego córki, które są fenotypowo normalne i nie mają dotkniętego potomstwa.
wymagania te zostały ustalone przez pioniera linkowania Y, Curta Sterna. Stern szczegółowo opisał geny, które podejrzewał o związek z Y. Jego wymagania na początku sprawiały, że y linkage był trudny do udowodnienia. W latach 50. XX wieku, używając ludzkich rodowodów, wiele genów zostało błędnie oznaczonych jako y-linked. Późniejsze badania przyjęły bardziej zaawansowane techniki i bardziej wyrafinowaną analizę statystyczną. Owłosione uszy są przykładem genu uważanego niegdyś za związany z Y u ludzi, jednak hipoteza ta została zdyskredytowana. Ze względu na postęp w sekwencjonowaniu DNA, Wiązanie Y jest coraz łatwiejsze do ustalenia i udowodnienia. Chromosom Y jest prawie całkowicie zmapowany, ujawniając wiele cech związanych z chromosomem Y.
Wiązanie Y jest podobne, ale różni się od wiązania X; chociaż obie są formami wiązania seksualnego. Wiązanie X może być genetycznie powiązane i powiązane płciowo, podczas gdy Wiązanie Y może być tylko genetycznie połączone. Dzieje się tak, ponieważ komórki samców mają tylko jedną kopię chromosomu Y. Chromosomy X mają dwie kopie, po jednej od każdego rodzica, umożliwiając rekombinację. Chromosom X zawiera więcej genów i jest znacznie większy.
niektóre pozornie powiązane z Y nie zostały potwierdzone. Jednym z przykładów jest upośledzenie słuchu. Zaburzenia słuchu obserwowano w jednej rodzinie i przez siedem pokoleń wszyscy mężczyźni byli dotknięci tą cechą. Jednak ta cecha występuje rzadko i nie została całkowicie rozwiązana.
delecje chromosomu Y są częstą genetyczną przyczyną męskiej niepłodności.