w genetyce określone typy genów (alleli) przenoszone przez jednostki w dowolnej populacji obejmują genotyp tego osobnika. Rzeczywista ekspresja tych genów daje zbiór obserwowalnych cech (fenotyp). W każdej populacji organizmów Typ dziki (również często drukowany w formie z wyrazem „Typ dziki”) reprezentuje najbardziej powszechny genotyp. W przypadku wielu organizmów allele, które nie są częścią tego genotypu, są często uważane za allele zmutowane. Określenie typu dzikiego opiera się na ilościowym (numerycznym) przedstawieniu lub oszacowaniu normy (normy) lub normy w populacji.
na przykład jeden z pierwszych opisów genu dzikiego typu został sporządzony w odniesieniu do muszki owocowej Drosophila. We wczesnych badaniach cech genetycznych Drosophila Amerykański genetyk Thomas Hunt Morgan (1866-1945) zauważył białooką muchę w izolowanej populacji lęgowej czerwonookich much Drosophila (muchy były izolowane w butelce). Ponieważ zdecydowana większość Drosophila ma czerwone oczy, Morgan uznał białooką muchę za mutanta i nazwał Gen czerwonych oczu u Drosophila genem dzikiego typu.
poza ścisłym odniesieniem do genotypu lub fenotypu, określenie typu dzikiego jest również używane do określenia naturalnego stanu organizmu lub naturalnego cyklu życiowego organizmu. Kiedy do opisania całego organizmu używa się typu dzikiego, subpopulacja najbardziej rozpowszechnionych fenotypów z populacją jest często określana jako Szczep typu dzikiego.
w celu określenia lokalizacji i charakteru mutacji stosuje się genetyczny test uzupełniający. Zasadniczo, test uzupełniający ma na celu przywrócenie fenotypu dzikiego typu w kojarzeniu organizmów ze zmutowanymi genami. Testy uzupełniające określają również zdolność mutantów do samodzielnego działania w celu dostarczenia informacji genetycznej potrzebnej do uzyskania ekspresji fenotypu dzikiego typu. Na przykład, gdy dwie mutacje dotyczą tego samego genu, a żadna z nich nie jest w stanie wytworzyć fenotypu dzikiego, jeśli mutacje te są połączone w tej samej komórce, powstały szczep musi mieć fenotyp zmutowany. Z drugiej strony, jeśli mutacje wpływają na różne geny, tak że każdy z nich jest w stanie wytworzyć niektóre produkty genowe wymagane do wytworzenia fenotypu typu dzikiego, to pomiędzy tymi dwoma genami suma tych dwóch produktów genowych może nadal być w stanie wytworzyć fenotyp typu dzikiego.
genetycy używają różnych symboli i skryptów typu (wielkie litery, kursywa itp.) oznaczające allele dzikiego typu genu. Jedna z powszechnie stosowanych metod wskazuje Gen typu dzikiego przez obecność znaku plus (+). Najczęściej symbol ten jest używany jako indeks górny obok notacji allelu. Na przykład notacja Pax1 + oznacza allel dzikiego typu genu Pax1 u myszy, który jest najbardziej rozpowszechnionym allelem genu. W przeciwieństwie do tego, kiedy organizm przechodzi mutację, która przywraca gen z powrotem do dzikiego typu, Znak plus jest powiązany z symbolem superscripted allel. Rewersje dodawania są zwykle identyfikowane przez liczby poprzedzające dany allel. Genetycy często używają litery ” w ” do oznaczenia genu typu dzikiego. W przypadku Drosophila allel dla czerwonych oczu jest często oznaczany literą ” w ” lub znakiem plusa
a revertant jest mutacją, która przywraca fenotyp do typu dzikiego (najbardziej rozpowszechniona forma). W prawdziwym revertancie, pierwotna mutacja sama w sobie jest zmutowana z powrotem do pierwotnego dzikiego typu. W przypadku pseudo-rewersji lub pseudo-rewersji pierwotna mutacja pozostaje, podczas gdy inna mutacja, która ma miejsce w tym samym Genie, przywraca fenotyp typu dzikiego. W przypadku Drosophilae, revertant przywracałby muchom czerwone oczy, niezależnie od tego, czy był to revertant prawdziwy, czy pseudo-revertant.
początkowe formy terapii genowej były zasadniczo genowymi terapiami zastępczymi, które miały na celu wprowadzenie pełnych kopii odpowiedniego genu typu dzikiego do organizmu z chorobą genetyczną. Teoria głosiła, że Gen typu dzikiego, wprowadzony za pomocą odpowiedniego czynnika (wektora), może pozwolić na ekspresję genu dzikiego (normalnego). Na przykład w przypadku niedoboru enzymu takie wprowadzenie genu dzikiego dla enzymu umożliwiłoby komórce wytwarzanie enzymu z niedoborem.