brak reakcji na szczepionkę przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B (HBV) był związany z interleukinami zaangażowanymi w działanie Th1, w tym interleukiną-8 (IL-18) i interferonem-γ (IFN-γ). IL – 18 i IFN-γ były również zaangażowane w powstawanie różnych typów stanów zapalnych o podłożu immunologicznym, takich jak cukrzyca typu 1 (T1D), celiakia (CD), reumatoidalne zapalenie stawów (RZS), otyłość i toczeń rumieniowaty układowy (SLE). Biorąc pod uwagę, że szczepienie przeciw HBV jest przewidziane w pierwszym roku życia na całym świecie, proponuję, aby wszystkie dzieci zostały zbadane pod kątem odpowiedzi anty-HBs po zakończeniu serii szczepionek. I sugeruję, że dzieci z niewykrywalnymi mianami anty-HBs po zalecanym schemacie immunizacji, jak również dodatkowe dawki przypominające, powinny być monitorowane w czasie, ponieważ mogą być narażone na rozwój wielu chorób autoimmunologicznych. W tym świetle Brak odpowiedzi na szczepionkę przeciw HBV może być czynnikiem predykcyjnym utajonej autoimmunizacji. Z tego powodu potrzebne są badania w celu zweryfikowania istnienia potencjalnych polimorfizmów genu IL – 18 i IFN-γ do wykorzystania jako biomarkery utajonej autoimmunizacji. Na koniec, podawanie przeciwciał neutralizujących przeciwko IFN-γ i / lub IL-18 może stanowić przyszły cel immunomodulacyjnego podejścia terapeutycznego w celu zatrzymania lub nawet odwrócenia zjawisk autoimmunologicznych.